(±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇 | 101203-31-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇
• 中文别名: (R)-(+)-5,5',6,6'-四甲基-3,3'-二叔丁基-1,1'-联苯基-2,2'-二醇；(±)-5,5',6,6'-四甲基-3,3'-二-叔丁-1,1'-二联苯-2,2；(±)-5,5',6,6'-四甲基-3,3'-二-叔丁-1,1'-二联苯-2,2'-二醇；5,5′,6,6′-四甲基-3,3′-二叔丁基-1,1′-联苯-2,2′-二醇；(+/-)-3,3'-二-叔丁-5,5',6,6'-四甲基二联苯-2,2'-二醇
• 英文名称: 3,3'-di-tert-butyl-5,5',6,6'-tetramethylbiphenyl-2,2'-diol
• 英文别名: 3,3'-di-tert-butyl-5,5',6,6'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol；3,3'-di-t-butyl-5,5',6,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diol；3,3’-di-tert-butyl-5,5’,6,6’-tetramethyl-1,1’-biphenyl-2,2’-diol；6-tert-butyl-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenol
• CAS: 101203-31-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: NMVVBVMYPLMIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-174 °C
• 沸点：
  420.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，存放在阴凉干燥处，并远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 5,5′,6,6′-四甲基-3,3′-二叔丁基-1,1′-联苯-2,2′-二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H34O2
分子式
: 354.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5,5',6,6'-Tetramethyl-3,3'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diol
-
CAS 号 101203-31-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 164 - 169 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.738
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 phenylacetyl(5,5',6,6'-tetramethyl-3,3'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus containing mixed anhydrides—their preparation, labile behaviour and potential routes to their stabilisation

  摘要：

  简单的混合酸酐因其热不稳定性而在合成上存在困难，因此探索了通过电子或立体效应来稳定这种混合酸酐体系的方法。因此，制备了一系列来源于丙酸或苯乙酸的酰氧基膦和酰基膦酸酯，并评估了它们在溶液中的稳定性。在稳定性允许的情况下，使用标准分析技术对这些化合物进行了全面表征。特别是在核磁共振（NMR）研究中，发现了一些酰氧基膦和酰基膦酸酯及其重排产物的有趣耦合行为，这可能与它们的手性特性有关。此外，利用X射线晶体学确定了三种制备的混合酸酐的晶体结构，并在此报告。

  DOI：

  10.1039/c2ob07164a
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻二甲苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 N,N'-ethylenebis(3,5-tert-butylsalicylideneiminato)(nitrito)(chloro)ruthenium 、 双氧水 、 氧气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts

  摘要：

  Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500183z
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯基硼酸二异丙酯 、 苯乙酮 在 (±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-苯基-4-五亚乙基六胺-2-醇
  参考文献：
  名称：

  An Atropo-enantioselective Synthesis of Benzo-Linked Axially Chiral Indoles via Hydrogen-Bond Catalysis

  摘要：

  A variety of axially chiral biaryldiols were synthesized in good yields with excellent atropo-enantioselectivities through construction of axially chiral indoles catalyzed by asymmetric hydrogen-bond donors. In addition, the new axially chiral compounds were proved to be efficient and practical catalysts for asymmetric catalysis. The strategy not only provides a novel method to synthesize axially chiral compounds but also extends the scope of chiral catalysts.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01828

文献信息

• Palladium(II)/Brønsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxidative Carbocyclization-Borylation of Enallenes
  作者：Tuo Jiang、Teresa Bartholomeyzik、Javier Mazuela、Jochen Willersinn、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201501048

  日期：2015.5.11

  An enantioselective oxidative carbocyclization–borylation of enallenes that is catalyzed by palladium(II) and a Brønsted acid was developed. Biphenol‐type chiral phosphoric acids were superior co‐catalysts for inducing the enantioselective cyclization. A number of chiral borylated carbocycles were synthesized in high enantiomeric excess.

  开发了一种由钯 （II） 和 Brønsted 酸催化的烯丙烯的对映选择性氧化碳环化 - 硼化。双酚型手性磷酸是诱导对映选择性环化的优质助催化剂。许多手性硼酸化碳环以高对映体过量合成。
• Phospholane-Phosphite Ligands for Rh Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition: Unusually Reactive Catalysts for Challenging Couplings
  作者：Sophie H. Gilbert、José A. Fuentes、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/ejoc.202000336

  日期：2020.5.29

  Rh catalysts derived from the phospholane‐phosphite ligand, BOBPHOS (L1 in picture) promote transmetalation of aryl boronic acids more readily than a Rh/BINAP control systems. This leads to some difficult asymmetric arylations becoming feasible for the first time, or for others to operate using much lower excess of aryl boronic acid.

  衍生自膦酸酯-亚磷酸酯配体BOBPHOS的Rh催化剂（图中的L1）比Rh / BINAP控制系统更容易促进芳基硼酸的金属转移。这导致一些困难的不对称芳基化首次变为可行，或使其他不对称芳基化使用低得多的过量芳基硼酸进行操作。
• Magnesium complexes incorporated by sulfonate phenoxide ligands as efficient catalysts for ring-opening polymerization of ε-caprolactone and trimethylene carbonate
  作者：Po-Sheng Chen、Yi-Chang Liu、Chia-Her Lin、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1002/pola.24133

  日期：2010.8.15

  supported by sulfonate phenoxide ligands were synthesized and characterized structurally. The reaction of MgnBu2 with L‐H (2 equiv.) produces the four‐coordinated monomeric complexes (LCF3)2Mg (1) and (LOMe)2Mg (2). Complexes 1 and 2 are efficient catalysts for the ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone (ε‐CL) and trimethylene carbonate (TMC) in the presence of 9‐anthracenemethanol; complex 1 catalyzes

  两种新型磺化的苯酚配体-3,3'-二-叔丁基-2'-羟基-5,5'，6,6'-四甲基联苯-2-基4-X-苯磺酸（XCF 3，大号CF3 -H，和XOCH 3，大号OME -H）-were通过的磺酰化制备的3,3'-二-叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-2,2' -在存在过量三乙胺的情况下，将二醇与相应的4-取代的苯磺酰氯（1当量）混合使用。合成了磺酸盐酚盐配体负载的镁（Mg）配合物，并对其结构进行了表征。Mg n Bu 2与L‐H（2当量）的反应产生四配位单体络合物（L CF3）2 Mg（1）和（L OMe）2 Mg（2）。配合物1和2是在9-蒽甲醇存在下，ε-己内酯（ε-CL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）开环聚合的有效催化剂。配合物1以受控方式催化ε-CL和TMC的聚合反应，生成具有预期分子量和较窄的多分散指数（PDI）的聚合物。在ε‐CL聚合中，络合物1的活性大于络合物2的活性，这可能是由于Mg
• Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols
  申请人：——

  公开号：US20040199023A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to asymmetric hydroformylation (hf) processes in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically active metal-ligand complex catalyst to produce an optically active aldehyde or product derived from an optically active aldehyde. The invention encompasses novel ligands and catalysts for use in such processes.

  这项发明涉及不对称氢甲酰化（hf）过程，其中在存在光学活性金属配体复合催化剂的情况下接触一个非手性或手性化合物，以产生一个光学活性的醛或源自光学活性醛的产物。该发明涵盖了用于此类过程的新型配体和催化剂。
• Synthesis and Application of a New Bisphosphite Ligand Collection for Asymmetric Hydroformylation of Allyl Cyanide
  作者：Christopher J. Cobley、Kelli Gardner、Jerzy Klosin、Céline Praquin、Catherine Hill、Gregory T. Whiteker、Antonio Zanotti-Gerosa、Jeffrey L. Petersen、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/jo040128p

  日期：2004.6.1

  auxiliary and screened in the asymmetric hydroformylation of allyl cyanide. These hydroformylation results were compared with those of two existing chiral ligands, Chiraphite and BINAPHOS, whose utility in asymmetric hydroformylation has been previously demonstrated. Bisphosphite 11 with a 2,2‘-biphenol bridge was found to be the best overall ligand for asymmetric hydroformylation of allyl cyanide with up

  用（S）-5,5'，6,6'-四甲基-3,3'-二叔叔丁基-1,1'-联苯-2,2'-制备了一系列单亚磷酸酯和亚磷酸酯亚磷酸酯二氧基[（S）-BIPHEN]作为手性助剂，并在烯丙基氰化物的不对称加氢甲酰化反应中进行了筛选。将这些加氢甲酰化的结果与两个现有的手性配体Chiraphite和BINAPHOS的结果进行了比较，后者已在不对称加氢甲酰化中得到了证明。发现具有2,2'-双酚桥的双亚磷酸酯11是烯丙基氰化物不对称加氢甲酰化的最佳整体配体，ee高达80％ee，区域选择性（分支线性比，b / l）为20，且具有翻转频率的625 [h - 1]在35°C下。当反应在丙酮或纯净条件下进行时，BINAPHOS的对映选择性高达77％ee，但区域选择性差（b / l 2.8），活性比11低7倍。随后将使用（R，R）-11的烯丙基氰化物加氢甲酰化产物转化为（R）-2-甲基-4-氨基丁醇，一种有用的手性结