[6-Tert-butyl-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenyl] 4-methoxybenzenesulfonate | 1242097-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-Tert-butyl-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenyl] 4-methoxybenzenesulfonate
• 英文别名: [6-tert-butyl-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenyl] 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 1242097-59-1
• 化学式: C₃₁H₄₀O₅S
• 分子量: 524.722
• InChiKey: BMABTHAYMSSRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Tert-butyl-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenyl] 4-methoxybenzenesulfonate 在 二丁基镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐酚盐配体结合的镁配合物，是ε-己内酯和碳酸三亚甲基酯开环聚合的有效催化剂

  摘要：

  两种新型磺化的苯酚配体-3,3'-二-叔丁基-2'-羟基-5,5'，6,6'-四甲基联苯-2-基4-X-苯磺酸（XCF 3，大号CF3 -H，和XOCH 3，大号OME -H）-were通过的磺酰化制备的3,3'-二-叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-2,2' -在存在过量三乙胺的情况下，将二醇与相应的4-取代的苯磺酰氯（1当量）混合使用。合成了磺酸盐酚盐配体负载的镁（Mg）配合物，并对其结构进行了表征。Mg n Bu 2与L‐H（2当量）的反应产生四配位单体络合物（L CF3）2 Mg（1）和（L OMe）2 Mg（2）。配合物1和2是在9-蒽甲醇存在下，ε-己内酯（ε-CL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）开环聚合的有效催化剂。配合物1以受控方式催化ε-CL和TMC的聚合反应，生成具有预期分子量和较窄的多分散指数（PDI）的聚合物。在ε‐CL聚合中，络合物1的活性大于络合物2的活性，这可能是由于Mg

  DOI：

  10.1002/pola.24133
• 作为产物：
  描述：

  (±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到[6-Tert-butyl-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5,6-dimethylphenyl)-3,4-dimethylphenyl] 4-methoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐酚盐配体结合的镁配合物，是ε-己内酯和碳酸三亚甲基酯开环聚合的有效催化剂

  摘要：

  两种新型磺化的苯酚配体-3,3'-二-叔丁基-2'-羟基-5,5'，6,6'-四甲基联苯-2-基4-X-苯磺酸（XCF 3，大号CF3 -H，和XOCH 3，大号OME -H）-were通过的磺酰化制备的3,3'-二-叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-2,2' -在存在过量三乙胺的情况下，将二醇与相应的4-取代的苯磺酰氯（1当量）混合使用。合成了磺酸盐酚盐配体负载的镁（Mg）配合物，并对其结构进行了表征。Mg n Bu 2与L‐H（2当量）的反应产生四配位单体络合物（L CF3）2 Mg（1）和（L OMe）2 Mg（2）。配合物1和2是在9-蒽甲醇存在下，ε-己内酯（ε-CL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）开环聚合的有效催化剂。配合物1以受控方式催化ε-CL和TMC的聚合反应，生成具有预期分子量和较窄的多分散指数（PDI）的聚合物。在ε‐CL聚合中，络合物1的活性大于络合物2的活性，这可能是由于Mg

  DOI：

  10.1002/pola.24133

文献信息

• Magnesium complexes incorporated by sulfonate phenoxide ligands as efficient catalysts for ring-opening polymerization of ε-caprolactone and trimethylene carbonate
  作者：Po-Sheng Chen、Yi-Chang Liu、Chia-Her Lin、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1002/pola.24133

  日期：2010.8.15

  supported by sulfonate phenoxide ligands were synthesized and characterized structurally. The reaction of MgnBu2 with L‐H (2 equiv.) produces the four‐coordinated monomeric complexes (LCF3)2Mg (1) and (LOMe)2Mg (2). Complexes 1 and 2 are efficient catalysts for the ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone (ε‐CL) and trimethylene carbonate (TMC) in the presence of 9‐anthracenemethanol; complex 1 catalyzes

  两种新型磺化的苯酚配体-3,3'-二-叔丁基-2'-羟基-5,5'，6,6'-四甲基联苯-2-基4-X-苯磺酸（XCF 3，大号CF3 -H，和XOCH 3，大号OME -H）-were通过的磺酰化制备的3,3'-二-叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-2,2' -在存在过量三乙胺的情况下，将二醇与相应的4-取代的苯磺酰氯（1当量）混合使用。合成了磺酸盐酚盐配体负载的镁（Mg）配合物，并对其结构进行了表征。Mg n Bu 2与L‐H（2当量）的反应产生四配位单体络合物（L CF3）2 Mg（1）和（L OMe）2 Mg（2）。配合物1和2是在9-蒽甲醇存在下，ε-己内酯（ε-CL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）开环聚合的有效催化剂。配合物1以受控方式催化ε-CL和TMC的聚合反应，生成具有预期分子量和较窄的多分散指数（PDI）的聚合物。在ε‐CL聚合中，络合物1的活性大于络合物2的活性，这可能是由于Mg