(乙基碳酸)喹啉-2-羧酸酐 | 209112-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (乙基碳酸)喹啉-2-羧酸酐
• 英文名称: Ethoxycarbonyl quinoline-2-carboxylate
• CAS: 209112-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: QRUZOISCYLKBIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.551±34.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙基碳酸)喹啉-2-羧酸酐 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 喹啉-2-羰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Pajak, Janina; Lipczynska-Kochany, Ewa; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 593 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉甲酸甲酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (乙基碳酸)喹啉-2-羧酸酐
  参考文献：
  名称：

  Pajak, Janina; Lipczynska-Kochany, Ewa; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 593 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Oxidative CH/CH Cross-Coupling: An Efficient Route to α-Quaternary α-Amino Acid Derivatives
  作者：Kaizhi Li、Guangying Tan、Jingsheng Huang、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201306181

  日期：2013.12.2

  Fully loaded: A coordinating activation strategy has been developed to furnish α‐quaternary α‐amino acids through the iron(III)‐catalyzed oxidative functionalization of α‐C(sp3)H bonds of α‐tertiary α‐amino acid esters. The reaction exhibits a broad substrate scope for both α‐amino acids and nucleophiles (Nu) as well as good functional‐group tolerance (see scheme, DTBP=di‐tert‐butyl peroxide, DCE=1

  满负荷：已开发出协调的活化策略，以通过铁（III）催化的α-叔α-氨基酸酯的α-C（sp 3）H键的氧化功能化来提供α-季级α-氨基酸。该反应对α-氨基酸和亲核试剂（Nu）均具有广泛的底物范围，并且具有良好的官能团耐受性（参见方案，DTBP =过氧化二叔丁基，DCE = 1,2-二氯乙烷）。
• Highly Emitting Near-Infrared Lanthanide “Encapsulated Sandwich” Metallacrown Complexes with Excitation Shifted Toward Lower Energy
  作者：Evan R. Trivedi、Svetlana V. Eliseeva、Joseph Jankolovits、Marilyn M. Olmstead、Stéphane Petoud、Vincent L. Pecoraro

  DOI：10.1021/ja4113337

  日期：2014.1.29

  to arrange several organic sensitizers at a well-controlled distance from a lanthanide cation. Herein we report a series of lanthanide “encapsulated sandwich” MC complexes of the form Ln3+[12-MCZn(II),quinHA-4]2[24-MCZn(II),quinHA-8] (Ln3+[Zn(II)MCquinHA]) in which the MC framework is formed by the self-assembly of Zn2+ ions and tetradentate chromophoric ligands based on quinaldichydroxamic acid (quinHA)

  近红外 (NIR) 发光镧系元素配合物在实际应用中具有广阔的前景，因为它们的光学特性与有机荧光团和半导体纳米粒子相比具有多种互补优势。镧系元素发光的基本挑战是它们通过合适的发色团敏化。金属冠 (MC) 基序的使用是一种创新策略，可以在与镧系元素阳离子的良好控制距离处排列几种有机敏化剂。在此，我们报告了一系列形式为 Ln3+[12-MCZn(II),quinHA-4]2[24-MCZn(II),quinHA-8] (Ln3+[Zn(II)MCquinHA ])，其中 MC 框架是由 Zn2+ 离子和基于喹哪二异羟肟酸 (quinHA) 的四齿发色团配体的自组装形成的。第一代发光 MC 先前已提出，但由于紫外线中的激发波长而受到限制。我们在此报告说，通过 MC 组件发色团的设计，我们已将吸收波长显着转移到较低能量 (450 nm)。除了这种近可见的配体间和/或配体内电荷转移吸收外，Ln3+[Zn(II)MCquinHA]