(反式,反式)-4-乙烯基-4'-丁基-1,1'-联环己烷 | 153429-47-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (反式,反式)-4-乙烯基-4'-丁基-1,1'-联环己烷
• 中文别名: 反,反-4-丁基-4'-乙烯基联环己烷
• 英文名称: 1-Butyl-4-(4-ethenylcyclohexyl)cyclohexane
• CAS: 153429-47-1
• 化学式: C₁₈H₃₂
• 分子量: 248.452
• InChiKey: HNJLLLQZSIESBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.0 to 57.0 °C
• 沸点：
  323.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (反式,反式)-4-乙烯基-4'-丁基-1,1'-联环己烷 在 碘化铵 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78 %的产率得到(4-butylcyclohexyl)-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环烃通过硫醚消除反应芳构化

  摘要：

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03279e

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Biscyclopropanes Using Alkynes as Dicarbene Equivalents
  作者：Chuntao Wang、Rui Wu、Kai Chen、Shifa Zhu

  DOI：10.1002/anie.202305864

  日期：2023.7.17

  2–3 all-carbon quaternary centers were constructed with excellent stereoselectivity in one step. The method was extended to the cyclopropanation/cyclopropenation. In these processes, the functional alkyne is used as a dicarbene equivalent and 3 new rings are formed.

  报道了手性Rh 2 (II) 催化的CF 2 H-取代的烯炔与烯烃的双环丙烷化反应。一步构建了具有4-5个邻位立体中心和2-3个全碳季中心的双环丙烷，具有良好的立体选择性。该方法扩展到环丙烷化/环丙烯化。在这些过程中，官能炔被用作二碳烯等价物，并形成 3 个新环。
• Aromatization of cyclic hydrocarbons <i>via</i> thioether elimination reaction
  作者：Yang Liu、Yingqi Feng、Jinli Nie、Sijie Xie、Xin Pen、Huanliang Hong、Xiuwen Chen、Lu Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d3cc03279e

  日期：——

  Herein, the diversity-oriented aromatization of cyclic hydrocarbons via potassium ethyl xanthogenate (EtOCS2K)/NH4I-mediated methylthiyl radical addition and thioether elimination was investigated under transition-metal-free conditions. The methylthiyl radical species were generated in situ via the NH4I-mediated decomposition of DMSO following which EtOCS2K promoted the breaking of carbon–sulfur bonds

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。