(四氢硫代吡喃-4-甲基)胺盐酸盐 | 950603-21-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: (四氢硫代吡喃-4-甲基)胺盐酸盐
• 中文别名: (四氢-2H-噻喃-4-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: tetrahydrothiopyran-4-ylmethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)methanamine hydrochloride；(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-YL)methanamine hydrochloride；thian-4-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 950603-21-1
• 化学式: C₆H₁₃NS*ClH
• 分子量: 167.703
• InChiKey: DREBXEFIPXBLAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬烯酸 、 (四氢硫代吡喃-4-甲基)胺盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以0.13 g的产率得到(E)-N-(tetrahydrothiopyran-4-ylmethyl)-2-nonenamide
  参考文献：
  名称：

  EP2813493

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (四氢硫代吡喃-4-甲基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  EP2261213A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150045409A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  An amide compound represented by formula (I) has an excellent pest control effect. (In the formula, Y represents a 3-7 membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming components(s), one or more atoms or groups that are selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, the saturated heterocyclic ring may have one to three atoms or groups selected from group D and t represents 0 or the like; X represents a C 1 -C 10 chain hydrocarbon group which may have one or more atoms or groups that are selected from group A, or the like; W represents —CR 8 — or the like; r represents 1 or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; and n represents 1 or the like.)

  化合物式(I)所代表的酰胺化合物具有优异的杀虫效果。（在该式中，Y代表一个3-7个成员的饱和杂环环，其中包含一个或多个被选择自由基或原子的组分，该组分被选择自由基或原子的组包括氧原子和—S(O)t—，饱和杂环环可能具有来自D组的一个到三个原子或自由基，t代表0或类似物；X代表一个C1-C10链烃基，该烃基可能具有一个或多个被选择自由基或原子的组分，该组分被选择自由基或原子的组包括A组或类似物；W代表—CR8—或类似物；r代表1或类似物；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可能相同也可能不同，每个代表氢原子或类似物；n代表1或类似物。）
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150299197A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本文公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20110015225A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10081628B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds. One embodiment of such compounds is 4-(4-[2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide.

  本文公开了抑制抗凋亡 Bcl-2 蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。此类化合物的一个实施方案是 4-(4-[2-(4-氯-2-氟苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-(3-硝基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧基)苯甲酰胺。
• Practical Way to Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]Pyridine-2-ones via Cascade Ureidation/Palladium-Catalyzed Cyclization
  作者：Franck Lach、Patrice Koza

  DOI：10.1021/co300078f

  日期：2012.9.10

  We developed an efficient one-pot tandem carbamoyl chloride amination and palladium-catalyzed intramolecular urea cyclization, which furnished high-throughput access to imidazo[4,5-b]pyridine-2-one and related imidazo[4,5-c]pyridine-2-one ring systems. Moderate to excellent yields were reported.