(环丙基甲基)肼盐酸 | 1181457-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (环丙基甲基)肼盐酸
• 英文名称: (cyclopropylmethyl)hydrazine dihydrochloride
• 英文别名: (Cyclopropylmethyl)hydrazine hydrochloride；cyclopropylmethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1181457-83-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂*2ClH
• mdl: MFCD11857876
• 分子量: 159.059
• InChiKey: QWVKSHGNSRKWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

((环丙基甲基)盐酸肼)是一种用于合成化合物的试剂，同时也用作碰撞激酶抑制剂，治疗隐孢子虫感染。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸盐酸盐 、 (环丙基甲基)肼盐酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以33%的产率得到6-(4-aminophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS
  [FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES

  摘要：

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2018086703A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclopropylmethyl-N'-isopropylidene-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (环丙基甲基)肼盐酸
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of Monoalkylhydrazines

  摘要：

  t-丁基异丙烯基氨基脲与烷基溴的烷基化在相转移条件下进行。产品的酸水解完成了单烷基肼的简单两步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831336

文献信息

• [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：ALEXAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035015A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of LXR-associated diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗与LXR相关的疾病、疾病或症状中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Compounds As Cannabinoid Receptor Ligands
  申请人：Wang Xueqing

  公开号：US20100249086A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Compositions including such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  大麻素受体配体的化学式（I），其中环A和R1如规范中所定义。还描述了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Wang Xueqing

  公开号：US20100249087A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了式(I)的大麻素受体配体，其中环A和R1如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。