.beta.-丙氨酸, N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯 | 872728-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: .beta.-丙氨酸, N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯
• 中文别名: .beta.-丙氨酸,N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯
• 英文名称: 1-methyl-2-[N-[4-(1,2,4-oxadiazol-5-one-3-yl)phenyl]-amino-methyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide
• 英文别名: 1-methyl-2-[N-[4-(5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-ylcarboxylic acid N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide；1-methyl-2-[N-[4-(1,2,4-oxadiazol-5-on-3-yl)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide；Ethyl 3-(1-methyl-2-(((4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)amino)methyl)-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate；ethyl 3-[[1-methyl-2-[[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]methyl]benzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate
• CAS: 872728-84-2
• 化学式: C₂₈H₂₇N₇O₅
• 分子量: 541.566
• InChiKey: IFNJZUROZYTOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  .beta.-丙氨酸, N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯 以91.3的产率得到N-[[2-[[[(4-(氨基亚胺甲基)苯基]胺基]甲基]-1甲基-1H-5-苯并咪唑]羰基]N-2-吡啶基-b-丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物1的方法，该化合物是制备药物活性成分达比加群酸埃多沙酯的有价值的中间产物。

  公开号：

  US20100099882A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基]甘氨酸 、 3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯 在 3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯 作用下， 以75的产率得到.beta.-丙氨酸, N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物1的方法，该化合物是制备药物活性成分达比加群酸埃多沙酯的有价值的中间产物。

  公开号：

  US20100099882A1
• 作为试剂：
  描述：

  达比加群酯 、 3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯 、 N-[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基]甘氨酸 、 、 、 三甲基乙酰氯 在 .beta.-丙氨酸, N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯 作用下， 以to give ethyl 3-{[(2-{[(4-{1,2,4-oxadiazol-5-on-3-yl}phenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](pyridin-2-yl)amino}propanoate (compound VIII), which的产率得到.beta.-丙氨酸, N-[[2-[[[4-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-吡啶-,乙酯
  参考文献：
  名称：

  DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS

  摘要：

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记的用途。还提供了检测达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品中这些物质的过程，以及分析达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品纯度的过程。还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有它们的制药组合物的过程。

  公开号：

  US20140076036A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENYTARSASAG

  公开号：WO2012153158A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula (1) or the pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备化合物达比加群酯（Dabigatran Etexilate）及其药用盐的方法。
• PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kiraly Imre

  公开号：US20140155614A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药用可接受盐的方法。
• Dabigatran etexilate and related substances, processes and compositions, and use of the substances as reference standards and markers
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2522662A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酯样品中这些物质的方法，或者这些样品的药用盐或溶剂，以及分析达比加群酯样品的纯度的方法。此外，还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有相同物质的药物组合物的方法。
• [EN] DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS<br/>[FR] ETÉXILATE DE DABIGATRAN ET SUBSTANCES, PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS S'Y RAPPORTANT ET UTILISATION DES SUBSTANCES COMME ÉTALONS DE RÉFÉRENCE ET MARQUEURS
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2012152855A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及达比加群酮乙酸酯及相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酮乙酸酯样品中这些物质的方法，或者其药学上可接受的盐或溶剂，以及分析达比加群酮乙酸酯样品纯度的方法。还提供了制备达比加群酮乙酸酯及相关物质的方法，以及含有这些物质的药物组合物。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2016027077A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for the preparation of intermediates of dabigatran etexilate, and to dabigatran etexilate in substantially pure form.

  本发明涉及一种制备Formula (I)中的达比加群酯或其药用可接受盐的方法，以及制备达比加群酯中间体的方法，以及基本纯形式的达比加群酯。