0-(6-氯-3-苯基哒嗪-4-基)--辛基硫代碳酸酯 | 55512-33-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 0-(6-氯-3-苯基哒嗪-4-基)--辛基硫代碳酸酯
• 中文别名: 6-氯-3-苯基哒嗪-4-基-S-辛基硫代碳酸酯；哒草特；O-(6-氯-3-苯基哒嗪-4-基)-S-辛基硫代碳酸酯；阔叶枯；达草特；连达克兰；伐草快；必汰草；达草止
• 英文名称: pyridate
• 英文别名: pyridat；Caswell No. 716A；(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) octylsulfanylformate
• CAS: 55512-33-9
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD00078718
• 分子量: 378.923
• InChiKey: JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°
• 沸点：
  bp0.1 220°
• 密度：
  d20 1.555
• 闪点：
  100 °C
• LogP：
  6.840 (est)
• 溶解度：
  3.96e-06 M
• 蒸汽压力：
  9.75e-10 mmHg
• 碰撞截面：
  199.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也不存在已知的危险反应。

  该物质对兔皮肤有中等刺激性，但对眼睛无刺激作用，并且在豚鼠身上表现出较高的敏感性。动物实验表明，它不具备致畸、致癌或致突变的作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.421
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  N,Xi
• 安全说明：
  S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R38,R50/53,R43
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  FG3880000

制备方法与用途

毒性 大鼠急性经口LD₅₀为1960～12400毫克/公斤，兔急性经皮LD₅₀>3400毫克/公斤。对兔皮肤有中等刺激性，但对眼睛无刺激作用，并且对豚鼠较为敏感。在动物试验条件下，该物质可导致畸形、致癌和致突变作用。

化学性质 纯品为白色结晶，熔点27℃。原药为棕褐色油状物，沸点大于220℃（1.34×10^-4帕），相对密度1.15（20℃），熔点20～25℃，蒸汽压1.338×10^-7帕，折射率n_D²⁰为1.568。易溶于多种有机溶剂，不溶于水。

用途 这是一种选择性的苗后除草剂，茎叶处理后迅速被叶片吸收，阻碍光合作用的希尔反应，导致杂草叶片变黄并停止生长，最终枯萎致死。适用于小麦、水稻、玉米等禾谷类作物防除阔叶杂草，特别对猪殃殃、反枝苋及某些本科杂草有良好的防治效果。

在麦田使用时，在小麦分叶初期或盛期，杂草2～4叶期施药，可采用45%可湿性粉剂20～30克/100平方米，兑水4.5～6.8公斤进行茎叶处理。对中度敏感性杂草，剂量可提高至25～35克/100平方米。或使用45%乳油20～30毫升/100平方米，兑水6～7.5公斤进行茎叶喷雾。

在玉米地使用时，在玉米3～5叶期，杂草2～4叶期施药，可采用45%可湿性粉剂25～35克/100平方米，兑水4.5～7.5公斤进行茎叶喷雾。

生产方法 以苯为溶剂，在三乙胺存在下，6-氯-3-苯基哒嗪-4-醇与S-辛基硫代碳酰氯反应制得。

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 1970 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 10000 毫克/公斤

可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒氮氧化物、氯化物和硫氧化物气体。

储运特性：

• 库房应通风并保持低温干燥
• 与食品原料分开储存运输

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 砂土

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪 、 硫代氯碳酸S-辛酯 生成 0-(6-氯-3-苯基哒嗪-4-基)--辛基硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  RANINGER, F.;KLOIMSTEIN, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。