(4bS,8aS)-2-Bromo-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4bS,8aS)-2-Bromo-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol
• 英文别名: (4bS,8aS)-2-bromo-4b,8,8-trimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-ol
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO
• 分子量: 323.273
• InChiKey: DUWAGVVHOGMPCD-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8aS)-2-Bromo-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol 在 sodium hydride 、 oil 作用下， 反应 25.0h， 生成 1,1,4aβ-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-10aα-phenanthren-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4aβ-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-10aα-phenanthren-6-ol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4bS,8aS)-2-Bromo-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844
  作者：Bendall, Justin G.、Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——