1,1'-(2,4-环戊二烯-1,2-二基)二乙酮 | 87122-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-(2,4-环戊二烯-1,2-二基)二乙酮
• 英文名称: 1,5-Diacetyl-1,3-cyclopentadien
• 英文别名: 1,5-diacetylcyclopentadiene；1,5-diacetyl-1,3-cyclopentadiene；1-(2-Acetylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 87122-17-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: LCGHMBIKWJXFOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 、 1,1'-(2,4-环戊二烯-1,2-二基)二乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到thallium-1,5-diacetyl-1,3-cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Hartke, Klaus; Kohl, Anita; Kaempchen, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2653 - 2667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到4-氯丁醇醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  有机镧系配合物的研究：XXXVII。二环戊二烯基氯化钇与酰氯在四氢呋喃中的反应。CpYπ键和四氢呋喃环的酰基裂解

  摘要：

  室温下，二环戊二烯基氯化钇与芳族和脂族酰氯在四氢呋喃中反应，导致CpYπ键断裂，产生1,5-二酰基环戊二烯，四氢呋喃的酰基化开环。提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86041-n

文献信息

• HARTKE, K.;KOHL, A.;KAEMPCHEN, T., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2653-2667
  作者：HARTKE, K.、KOHL, A.、KAEMPCHEN, T.

  DOI：——

  日期：——
• Hartke, Klaus; Kohl, Anita; Kaempchen, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2653 - 2667
  作者：Hartke, Klaus、Kohl, Anita、Kaempchen, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Studies on organolanthanide complexes
  作者：Changtao Qian、Aineng Qiu、Yaozeng Huang、Wenjie Chen

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86041-n

  日期：1991.7

  Dicyclopentadienylyttrium chloride reacts with aromatic and aliphatic acid chlorides in tetrahydrofuran at room temperature, resulting in cleavage of the CpY π-bond to produce 1,5-diacylcyclopentadienes, and the acylative ring-opening of tetrahydrofuran. A possible reaction mechanism is proposed.

  室温下，二环戊二烯基氯化钇与芳族和脂族酰氯在四氢呋喃中反应，导致CpYπ键断裂，产生1,5-二酰基环戊二烯，四氢呋喃的酰基化开环。提出了一种可能的反应机理。