1,1'-(2,4-吡啶二基)二乙酮 | 20857-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1'-(2,4-吡啶二基)二乙酮
• 英文名称: 2,4-diacetylpyridine
• 英文别名: 1,1'-pyridine-2,4-diyl-bis-ethanone；2,4-Diacetyl-pyridin；2,4-Diacetylpyridin；1-(2-acetylpyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 20857-17-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD11036218
• 分子量: 163.176
• InChiKey: FNGQONVNCKIKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,4-吡啶二基)二乙酮 在 盐酸 、 甲酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 反应 19.0h， 生成 2,4-di-(1'-hydroxyethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Attia, A.; El-Salam, O. I. Abd; Youssef, T. E., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 5, p. 351 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 1,1'-(2,4-吡啶二基)二乙酮
  参考文献：
  名称：

  高自旋拓扑规则是否适用于带电多自由基？吡啶作为磁耦合单元的理论和实验评估

  摘要：

  对间二甲苯的吡啶和吡啶鎓类似物的从头算计算表明，中性杂环基本上等同于苯作为铁磁耦合单元，而阳离子吡啶鎓的行为则大不相同。根据取代模式，质子化吡啶可以用作铁磁耦合单元或反铁磁耦合单元。价键和分子轨道论证都为这些结果提供了定性合理化。为了测试理论预测，合成了吡啶和吡啶鎓双自由基的双（三亚甲基甲烷）类似物，并通过电子顺磁共振光谱进行了分析。获得了对理论预测的普遍支持。

  DOI：

  10.1021/ja9527941

文献信息

• Selective substitution of unprotonated phyridines by alkyl radicals
  作者：D. Chianelli、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80207-x

  日期：1982.1

  The reactions of dioxanyl and cyclohexyl radicals with 2- and 3-X-pyridines (X = CN, COMe, CO2Me) give a single substitution product deriving by addition at the 5- and 6-positions respectively; with 4-X-pyridines substitution occurs preferentially at the 3-position. If the reactions are carried out with protonated pyridines other positional isomers are obtained. From the synthetic point of view the

  二恶烷基和环己基与2-和3-X-吡啶（X = CN，COMe，CO 2 Me）的反应产生单个取代产物，分别通过在5-位和6-位加成而得；具有4-X-吡啶的取代优先发生在3-位。如果反应用质子化吡啶进行，则获得其他位置异构体。因此，从综合的观点来看，这两种程序是互补的。基于添加步骤的过渡态的不同性质，讨论和解释了从未质子化的质子到质子化的芳族质的传递时位置选择性的变化。
• Organic Compounds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080312217A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A Compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 1 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 , and R 5a are as defined herein for the treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.

  化合物式（I）或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M1、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗由于阻断上皮钠通道介导的情况，特别是炎症或过敏症。
• Polyimide-based block copolymer and polyimide-based film comprising the same
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11377556B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present disclosure relates to a polyimide-based block copolymer and a polyimide-based block copolymer film including the same. The polyimide-based block copolymer according to the present disclosure makes it possible to provide a polyimide-based film having low haze and yellow index value while exhibiting excellent transparency.

  本公开涉及一种聚酰亚胺基嵌段共聚物和包括其在内的聚酰亚胺基嵌段共聚物薄膜。根据本公开的聚酰亚胺基嵌段共聚物，可以提供一种雾度和黄色指数值较低的聚酰亚胺基薄膜，同时表现出优异的透明度。
• Homolytic acylation of protonated pyridines and pyrazines with .alpha.-keto acids: the problem of monoacylation
  作者：Francesca Fontana、Francesco Minisci、Maria Claudia Nogueira Barbosa、Elena Vismara

  DOI：10.1021/jo00008a050

  日期：1991.4

  The silver-catalyzed decarboxylation of alpha-keto acids by persulfate leads to acyl radicals, which can effect the selective homolytic acylation of pyridine and pyrazine derivatives. Compared with the previously developed source of acyl radicals by hydrogen abstraction from aldehydes, this procedure is more effective in monoacylation when multiple positions of high nucleophilic reactivity are available in the heterocyclic ring. Although the introduction of an acyl group strongly activates the heterocyclic ring toward further substitution, monoacylation can be achieved by taking advantage of the difference in basicity and lipophilicity between the starting base and the monoacylation products in a two-phase system.
• Selectivity of radical attack. Alkyldeacylation reactions by dioxanyl radicals in unprotonated acetylpyri dines
  作者：F. Maiolo、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92895-3

  日期：1981.1