1,1'-(2,4-环戊二烯-1-亚基甲基烯)二(4-甲氧基苯) | 15972-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-(2,4-环戊二烯-1-亚基甲基烯)二(4-甲氧基苯)
• 英文名称: 6,6-bis(4-methoxyphenyl)fulvene
• 英文别名: 6,6-Bis(4-methoxyphenyl)fulven；6,6-bis(p-methoxyphenyl)fulvene；1-[cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 15972-55-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZTPIYEQWTZQQCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,4-环戊二烯-1-亚基甲基烯)二(4-甲氧基苯) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 4-(4.4'-Dimethoxy-benzhydryliden)-7,7-dimethyl-r-1,c-5-bicyclo<3.2.0>heptan-6-on
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen, Willy; Debaerdemaeker, Tony; Boettcher, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 4, p. 504 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphonium tetrafluoroboranide 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 反应 19.5h， 生成 1,1'-(2,4-环戊二烯-1-亚基甲基烯)二(4-甲氧基苯)
  参考文献：
  名称：

  Okuma, Kentaro; Kojima, Kazuki; Kaneko, Isao, Chemistry Letters, 1991, # 6, p. 1053 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing ethylene/α-olefin copolymer
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US09969827B2

  公开（公告）日：2018-05-15

  A process capable of producing an ethylene/α-olefin copolymer having a high molecular weight even under the conditions of a high polymerization temperature is provided. The process for producing an ethylene/α-olefin copolymer includes copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 or more carbon atoms in the presence of an olefin polymerization catalyst including a crosslinked metallocene compound (A) represented by the following general formula [I] and a cocatalyst component (B). In the general formula [I], Y is selected from a carbon atom, etc., M is a hafnium atom or the like, R1 to R12 are each selected from a hydrogen atom, a hydrocarbon group, etc., R13 and R14 are each a substituted aryl group or the like, at least one of R13 and R14 is a substituted aryl group having one or more electron-donating substituents having a Hammett substituent constant σ of not more than −0.2, Q is selected from a halogen atom, etc., and j is an integer of 1 to 4.

  提供了一种能够在高聚合温度条件下产生具有高分子量的乙烯/α-烯烃共聚物的工艺。生产乙烯/α-烯烃共聚物的工艺包括在存在包括交联的茂金属化合物（A）和辅助催化剂组分（B）的烯烃聚合催化剂的情况下，共聚乙烯和具有3个或更多碳原子的α-烯烃。在通用公式[I]中，Y从碳原子等中选择，M是钽原子或类似物，R1至R12分别从氢原子、碳氢基团等中选择，R13和R14分别是取代芳基团或类似物，其中R13和R14中至少一个是具有一个或多个电子给予取代基的取代芳基团，其Hammett取代常数σ不超过-0.2，Q从卤素原子等中选择，j是1至4之间的整数。
• フルベン類の製造方法
  申请人：関東化學株式会社

  公开号：JP2016147832A

  公开（公告）日：2016-08-18

  【課題】 本発明の目的は、原料となるケトン類、特にα−プロトンを有しないケトン類が有する置換基の性質を問わず、効率的に反応が進行するフルベン類の製造方法を提供することにある。【解決手段】 ルイス酸存在下、α−プロトンを有しないケトン類と、シクロペンタジエンのアルカリ金属塩とを縮合させる工程を含む、フルベン類の製造方法。【選択図】なし

  本发明的目的是提供一种制备芳烃类化合物的方法，该方法能够有效地使原料为酮类，特别是不含α-质子的酮类，不受取代基性质的影响而进行反应。解决方案包括在路易斯酸存在下，将不含α-质子的酮类与环戊二烯的碱金属盐进行缩合的步骤，从而制备芳烃类化合物。【选图】无
• Übergangsmetall-fulven-komplexe XXXIII. Synthese und struktur von fulven-komplexen des cobalts und rhodiums
  作者：Doris Rau、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80026-v

  日期：1990.5

  Diarylfulvenes react with (C5H5)Co(C2H4)2 to give the η4-coordinated fulvene complexes (C5H5)2Co(fulvene) (3). Reaction of (C5H5)Rh(C2H4)2 or (C9H7)Rh (C2H4)2 (C9H7 = indenyl) with diphenylfulvene yields the compounds (C5H5)Rh(η4-fulvene) (4) or (C9H7)Rh(η4-fulvene) (5), respectively. An X-ray diffraction study confirms an η5-coordination for the indenyl and η4-coordination for the fulvene ligand in

  Diarylfulvenes与（C反应5 ħ 5）有限公司（C 2 H ^ 4）2，得到η 4配位的亚甲基环戊二烯配合物（C 5 H ^ 5）2的Co（富烯）（3）。（C 5 H 5）Rh（C 2 H 4）2或（C 9 H 7）Rh（C 2 H 4）2（C 9 H 7 =茚基）与二苯基富勒烯的反应产生化合物（C 5 H 5）的Rh（η 4 -fulvene）（4）或（C 9 H ^ 7）的Rhη（4 -fulvene）（5）表示。的X射线衍射研究证实一个η 5的茚基和η-coordination 4 -coordination用于类型的复合物中的富烯配体5。为了比较，还确定了双（二甲基氨基苯基）富烯的结构。
• Broad Scope [4 + 2] Cycloaddition of <i>o</i>-Carboryne with Pentafulvenes Using 1-Li-2-OTf-<i>o</i>-C₂B₁₀H₁₀ as Precursor
  作者：Jie Zhang、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00574

  日期：2017.10.9

  from 1-Li-2-OTf-o-C2B10H10 undergoes an efficient [4 + 2] cycloaddition with pentafulvenes at room temperature to give a series of carboranonorbornenes in good to high isolated yields. This reaction is compatible with many functional groups and has a very broad substrate scope from 6-mono- to 6,6′-disubstituted pentafulvenes and from alkyl to aryl substituents. Further transformations of the resultant

  从1-Li-2-OTf- o -C 2 B 10 H 10原位生成的邻-碳硼烷（1,2-脱氢-邻-甲硼烷）在室温下进行有效的[4 + 2]环戊五烯加成反应，得到一系列高或高分离产率的碳硼烷降冰片烯。该反应与许多官能团相容，并且具有非常宽的底物范围，从6-单-至6,6'-二取代的五氟戊烯和从烷基至芳基取代基。已经对所得的[4 + 2]环加成产物进行了进一步的转化，从而提供了各种多功能的邻氨基甲酸酯。
• An improved pathway to 6,6-disubstituted fulvenes
  作者：Khalil Chajara、Henrik Ottosson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.058

  日期：2004.8

  Pentafulvenes with alkyl and/or aryl substituents at the exocyclic position are formed rapidly in high yields through reaction of crystalline sodium cyclopentadienide directly with the appropriate ketones.

  通过使环戊二烯酸钠结晶与合适的酮直接反应，可以高收率快速形成在环外位置具有烷基和/或芳基取代基的五叶黄酮。