1,1'-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]亚氨基]二[3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-丙醇] | 918903-20-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,1'-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]亚氨基]二[3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-丙醇]
• 中文别名: 卡维地洛杂质B
• 英文名称: (1,1'-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]iminobis-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)]-propan-2-ol)
• 英文别名: 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol)；1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]propan-2-ol
• CAS: 918903-20-5
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₆
• 分子量: 645.755
• InChiKey: JRLQBMKMDMZBGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >143°C (dec.)
• 沸点：
  905.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）、DMSO（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933997500

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1'-{[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]nitrilo}bis[3-(9H-
产品名称
carbazol-4-yloxy)-propan-2-ol]
1.2 鉴别的其他方法
3,3'-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl]bis[1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol]
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 无
危险申明
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3'-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl]bis[1-(9H-carbazol-4-
别名
yloxy)propan-2-ol]
: C39H39N3O6
分子式
: 645.74 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1'-{[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]nitrilo}bis[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-propan-2-ol]
-
CAS 号 918903-20-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,1'-{[2-(2-
Methoxyphenoxy)ethyl]nitrilo}bis[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-propan-2-ol])
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,1'-{[2-(2-
Methoxyphenoxy)ethyl]nitrilo}bis[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-propan-2-ol])
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,1'-{[2-(2-
Methoxyphenoxy)ethyl]nitrilo}bis[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-propan-2-ol])
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基咔唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,1'-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]亚氨基]二[3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-丙醇]
  参考文献：
  名称：

  抗高血压药物卡维地洛潜在杂质的合成和表征

  摘要：

  卡维地洛 (Coreg) 是一种具有血管舒张活性的非选择性 β-肾上腺素能阻断剂。用于治疗充血性心力衰竭和高血压。在卡维地洛的批量合成过程中，我们观察到六种杂质：Imp-I、Imp-II、Imp-III、Imp-IV、Imp-V 和 Imp-VI。目前的工作描述了这些杂质的合成和表征。

  DOI：

  10.1080/00397910903531839

文献信息

• [EN] STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIBÉRATION DU CALCIUM INDUITE PAR UNE SURCHARGE DU STOCK CALCIQUE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2015031914A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds having store overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R1-X1-L-X2-R2, wherein R1, X1, L, X2, and R2 are those defined herein.

  本发明提供了具有存储过载诱导的Ca2+释放（SOICR）抑制活性的化合物以及生产和使用这些化合物的方法。特别是，本发明的化合物具有如下通式：R1-X1-L-X2-R2，其中R1、X1、L、X2和R2如本文所定义。
• Process for the preparation of carvedilol and its salts
  申请人：Kumar Ashok

  公开号：US20070027202A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Disclosed herein is a process for preparation of carvedilol substantially free from its bis-impurity comprises the reaction of 4-(2,3-epoxypropoxy)carbazole and 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine in a polar aprotic solvent media; followed by isolation of carvediol from the reaction mass as an acid addition salt and subsequent conversion into pure carvedilol.

  本文披露了一种制备基本不含其双杂质的卡维地洛的过程，包括在极性非质子溶剂介质中反应4-(2,3-环氧丙氧基)咔唑和2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺；随后从反应混合物中分离出卡维地洛作为酸盐，并将其转化为纯卡维地洛。
• CARVEDILOL
  申请人：Hildesheim Jean

  公开号：US20080194838A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to an improved process of preparing carvedilol, as well as a new crystalline hydrate and solvate and forms of carvedilol, processes for the manufacture thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及一种改进的卡维地洛制备过程，以及一种新的结晶水合物和溶剂合物以及卡维地洛的形式，其制造过程和其制药组合物。
• Carvedilol
  申请人：Hildesheim Jean

  公开号：US20090326033A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  This invention relates to an improved process of preparing carvedilol, as well as a new crystalline hydrate and solvate and forms of carvedilol, processes for the manufacture thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及一种改进的卡维地洛制备过程，以及一种新的结晶水合物和溶剂化物以及卡维地洛的形式，其制造过程以及其制药组合物。
• Process For Manufacture of Racemic Carvedilol
  申请人：Shah Dhiraj R.

  公开号：US20080214833A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to a novel process for the manufacture of Carvedilol of high HPLC purity (>99.5%) having individual impurity less than 0.1%. The product is isolated from reaction mass as a salt with suitable organic acids which on further purification is converted into the free base i.e., Carvedilol.

  本发明涉及一种新型的制备高HPLC纯度（>99.5%）的卡维地洛的工艺，其个别杂质小于0.1%。该产品从反应物中以适当的有机酸盐的形式分离出来，经过进一步的纯化后转化为游离基即卡维地洛。