1,1'-羰基二(3-甲基-1H-咪唑-3-鎓)二(三氟甲烷磺酸酯) | 120418-31-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,1'-羰基二(3-甲基-1H-咪唑-3-鎓)二(三氟甲烷磺酸酯)
• 中文别名: 1,1'-羰基二(3-甲基-1H-咪唑-3-鎓)三氟甲磺酸
• 英文名称: 1,1'-Carbonylbis(3-methylimidazolium) triflate
• 英文别名: bis(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)methanone;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 120418-31-7
• 化学式: C11H12F6N4O7S2
• 分子量: 490.4
• InChiKey: BWBZTXSPTHTBBM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  78-80
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 Diisopropylethylamide 、 三氟乙酸 、 1,1'-羰基二(3-甲基-1H-咪唑-3-鎓)二(三氟甲烷磺酸酯) 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 DMA dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of protozoal diseases

  摘要：

  使用新的二苯脲衍生物治疗原虫感染。

  公开号：

  US20020165236A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 三氟甲烷磺酸甲酯 生成 1,1'-羰基二(3-甲基-1H-咪唑-3-鎓)二(三氟甲烷磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  SAHA, ASHIS K.;SCHULTZ, PETER;RAPOPORT, HENRY, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 4856-4859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymeric boronic acid derivatives as lipase inhibitors
  申请人：Huval Cori Chad

  公开号：US20060134062A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Human obesity is a health problem affecting a significant proportion of the American population. Numerous methods of treating obesity have been developed, but all have serious drawbacks. The present invention discloses a novel class of polymers with either a sulfur atom or an electron withdrawing group between a polymer backbone and a pendant aryl boronic acid group. Polymers having such an electron withdrawing group have been found to be particularly effective in inhibiting lipase in vitro and in vivo. Methods of treating obesity and reducing absorption of fat are also disclosed.

  人类肥胖是影响美国人口相当大比例的健康问题。已经开发了许多治疗肥胖的方法，但都存在严重缺陷。本发明揭示了一种新型聚合物类别，其在聚合物主链和挂链芳基硼酸基团之间具有硫原子或电子吸引基团。发现具有这种电子吸引基团的聚合物在体外和体内抑制脂肪酶特别有效。还公开了治疗肥胖和减少脂肪吸收��方法。
• Oxazoles as mGluR 1 enhancers
  申请人：——

  公开号：US20040132792A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to carboxamide derivatives as defined in the specification and claims, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as mGluR1 enhancers in the treatment and prevention of neurological disorders and diseases, such as Alzheimer's disease and dementia.

  本发明涉及如规范和权利要求中所定义的羧酰胺衍生物，涉及它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为mGluR1增强剂在治疗和预防神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病和痴呆症中的用途。
• PROCESS FOR PREPARING VAPREOTIDE
  申请人：Palle Acharyulu Venkata Raghavendra

  公开号：US20070111930A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A solution phase process for preparing vapreotide, having the formula:

  制备vapreotide的溶液相过程，其化学式为：
• PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS
  申请人：BIO-THERA SOLUTIONS, LTD., CO.

  公开号：US20140179917A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用于将马坦西酮与羧酸直接偶联，以制备高产率的马坦西酮C-3酯，使用基于稀土金属或三氟甲磺酸盐的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂。还提供了在这种方法中使用的组合物。
• Alkylamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030105097A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; n is 2 to 6; X is oxygen, sulfur or —CH 2 —; Y is C 1-6 alkyl which may be branched- or straight-chain, and may be independently substituted by one or more halo, C 1-4 alkoxy, hydroxy or C 3-7 cycloalkyl; wherein the linkage —(CH 2 ) n — and the linkage when X is —CH 2 —, may be substituted by C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkoxy, hydroxyC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkoxyC 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl or C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl. The compounds of the invention are useful in the treatment of sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1是可选的取代C1-6烷基，可选的取代的碳环烷基，可选的取代的杂环烷基，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; n为2到6; X为氧、硫或-CH2-; Y为C1-6烷基，可以是分支或直链，可以独立地被一个或多个卤素、C1-4烷氧基、羟基或C3-7环烷基取代; 其中链-（CH2）n-和链当X为-CH2-时，可以被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷氧基C1-4烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基C1-4烷基取代。本发明的化合物可用于治疗性功能障碍，特别是女性性功能障碍。