1,1,2,3,3-五甲基胍 | 13439-84-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,2,3,3-五甲基胍
• 英文名称: N,N,N',N',N-pentamethylguanidine
• 英文别名: N,N,N',N',N''-pentamethylguanidine；2-methyl-1,1,2,3,3-pentamethylguanidine；1,1',2,2',3-pentamethylguanidine；1,1,2,3,3-pentamethylguanidine；pentamethylguanidine；tetramethylguanidine
• CAS: 13439-84-4
• 化学式: C₆H₁₅N₃
• 分子量: 129.205
• InChiKey: ISNICOKBNZOJQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-五甲基胍 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 [dimethylamino-[[N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]-methylamino]methylidene]-dimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1543 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基胍 、 硫酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,2,3,3-五甲基胍
  参考文献：
  名称：

  Anion exchange polymer electrolytes

  摘要：

  固体阴离子交换聚合物电解质和组成物，包括化学化合物，其中包括具有聚合物核心、间隔物A和鸟氨酸基团的化学化合物，所述化学化合物均匀分散在适当的溶剂中，并具有以下结构： 其中： i）A是具有结构O、S、SO2、—NH—、—N(CH2)n，其中n=1-10，—(CH2)n—CH3—，其中n=1-10，SO2-Ph，CO-Ph，其中R5、R6、R7和R8各自独立地为—H、—NH2、F、Cl、Br、CN或C1-C6烷基，或其中任意组合； ii）R9、R10、R11、R12或R13各自独立地为—H、—CH3、—NH2、—NO、—CHnCH3，其中n=1-6，HC═O—，NH2C═O—，—CHnCOOH，其中n=1-6，—(CH2)n—C(NH2)—COOH，其中n=1-6，—CH—(COOH)—CH2—COOH，—CH2—CH(O—CH2CH3)2，—(C═S)—NH2，—(C═NH)—N—(CH2)nCH3，其中n=0-6，—NH—(C═S)—SH，—CH2—(C═O)—O—C(CH3)3，—O—(CH2)n—CH—(NH2)—COOH，其中n=1-6，—(CH2)n—CH═CH，其中n=1-6，—(CH2)n—CH—CN，其中n=1-6，芳香族基，如苯基、苄基、苯氧基、甲基苄基、氮取代的苄基或苯基基团、卤素或卤素取代的甲基基团； iii）其中该组成物适用于膜电极组件的使用。

  公开号：

  US08492049B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶 在 吡啶 、 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 亚硝酸特丁酯 、 丙酸甲酯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 溴 、 异丙基氯化镁 、 硝酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 1,1,2,3,3-五甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 155.5h， 生成 Methyl 2-[1-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetate 、
  参考文献：
  名称：

  HIV附着抑制剂BMS-663068的制备。第1部分。授权策略的演变

  摘要：

  描述了开发两个导致生产> 1000 kg BMS-663068（3）的可行途径的过程。为支持发展活动和最初的临床试验而确定的最初100千克递送的路线涉及将2-氨基-4-甲基吡啶转化为母体活性药物成分（API），然后进行前药安装和脱保护。为了消除二的父API和合成的问题的隔离吨丁基（氯甲基）酯，磷酸一第二代前药安装路线被开发其中涉及一个后期常用中间体的转化为N（1） -thioether衍生物随后氯甲基，位移二吨丁基磷酸钾，并脱保护。第二种策略导致API以14线性步长的多千克级规模制备API，总产率约为7％。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00134

文献信息

• [EN] BIOACTIVE CONJUGATES FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS BIOACTIFS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2017030973A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.

  本文提供的自递送寡核苷酸具有高效的RISC进入、最小的免疫反应和非靶效应、无需配方的高效细胞摄取，以及高效和特异的组织分布。
• [EN] CHEMOSELECTIVE SENSITIVITY BOOSTER FOR TAGGING A PEPTIDE, PEPTIDE CONJUGATE, OR SIMILAR REACTIVE MOLECULE<br/>[FR] AMPLIFICATEUR DE SENSIBILITÉ CHIMIOSÉLECTIF POUR MARQUER UN PEPTIDE, UN CONJUGUÉ PEPTIDIQUE OU UNE MOLÉCULE RÉACTIVE SIMILAIRE
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2020245843A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention pertains to chemoselective sensitivity booster for tagging a peptide, peptide conjugate, or similar reactive molecule for analysis of a peptide, protein, antibody, protein bioconjugate, antibody bioconjugate, and similar analytes. The sensitivity booster comprises of sp2 or sp3 nitrogen centers in combination with hydrophobic carbon chains linked with an electrophile or nucleophile for attachment with a peptide, peptide conjugate, or molecules with similar reactivity.

  这项发明涉及一种化学选择性增敏剂，用于标记肽、肽共轭物或类似的反应分子，以便分析肽、蛋白质、抗体、蛋白生物共轭物、抗体生物共轭物和类似的分析物。该增敏剂包括与亲水碳链结合的sp2或sp3氮中心，与带有亲电子或亲核子的肽、肽共轭物或具有类似反应性的分子结合。
• CATALYTIC SYSTEM FOR CROSS-COUPLING REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.)

  公开号：US20160130205A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention concerns a process for creating a Carbon-Carbon bond (C—C) or a Carbon-Heteroatom bond (C—HE) by reacting a compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound carrying a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute for the leaving group, creating a C—C or C—HE bond, wherein the reaction takes place in the presence of an effective quantity of a. a catalytic system comprising a ligand and at least a metal-based catalyst, such a metal catalyst being chosen among iron or copper compounds proviso that only a single metal is present.

  本发明涉及一种通过使带有离去基团的化合物与带有可以替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物反应，从而形成碳-碳键（C—C）或碳-杂原子键（C—HE）的过程，其中反应在存在有效量的a.包含配体和至少基于金属的催化剂的催化系统的条件下进行，这样的金属催化剂是从铁或铜化合物中选择出来的，前提是只存在单一金属。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC BROMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURES ORGANIQUES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2017060905A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides a process for the preparation of organic bromides, by a radical bromodecarboxylation of carboxylic acids with a bromoisocyanurate.

  本发明提供了一种有机溴化物的制备方法，通过使用溴异氰酸酯对羧酸进行自由基溴脱羧化反应。