1,1,2,3,3-戊乙基胍 | 13439-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,2,3,3-戊乙基胍
• 中文别名: 戊乙基-胍
• 英文名称: N,N,N',N',N''-pentaethylguanidine
• 英文别名: pentaethyl-guanidine；Pentaaethyl-guanidin；1,1,2,3,3-Pentaethylguanidine
• CAS: 13439-89-9
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃
• 分子量: 199.34
• InChiKey: NRGWEQLAXOTOPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-戊乙基胍 、 碳酸二甲酯 反应 72.0h， 以94%的产率得到N,N,N',N',N''-pentaethyl-N''-methylguanidinium methylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  五烷基甲基胍基甲基碳酸酯–用于制备不含卤化物和不含金属的胍基IL的通用前体

  摘要：

  五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐（DMC）进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体（RTIL），可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs（GIL）7，这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。

  DOI：

  10.1039/c0gc00698j
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硫脲 在 甲醇 、 mercury dichloride 作用下， 生成 1,1,2,3,3-戊乙基胍
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 455, p. 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von alpha-Cyano Essigsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0999206A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Herstellung von Cyanessigsäureestern durch Umsetzung eines entsprechenden Monochloressigsäureesters mit Cyanwasserstoff in Gegenwart einer Base, wobei es sich bei der Base um eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine, Salze der Kohlensäure, Salze der Kohlensäurehalbester, Salze von Carbonsäuren, Amidine, Guanidine und aromatischen N-Heterocyclen handelt.

  通过相应的一氯乙酸酯与氰化氢在碱存在下反应制备氰基乙酸酯，其中碱为选自以下组别的化合物：叔胺、碳酸盐、碳酸半酯盐、羧酸盐、脒、胍和芳香族 N-杂环。
• QUINOLINYL-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3530654A1

  公开（公告）日：2019-08-28

  The present application provides a quinolyl-substituted carboxylic acid compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as a method for preparing the compound, a use of the compound, and a formulation containing the quinolyl-substituted carboxylic acid compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof. This type of compounds are inhibitors for AXL and/or VEGFR2 protein kinase, and can be used to treat diseases caused by abnormality of the two protein kinases, such as, tumor, etc.;

  本申请提供了一种如式（I）所示的喹啉基取代的羧酸化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的制备方法、该化合物的用途和含有该喹啉基取代的羧酸化合物或其药学上可接受的盐的制剂。这类化合物是 AXL 和/或 VEGFR2 蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗由这两种蛋白激酶异常引起的疾病，如肿瘤等；
• Polyetherimide of improved color and process of preparing
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.

  公开号：US10435511B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  A polyetherimide of improved color and processes for preparing the polyetherimide are disclosed.

  本发明公开了一种颜色得到改善的聚醚酰亚胺以及制备这种聚醚酰亚胺的工艺。
• Quinolyl-substituted carboxylic acid compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition of the same, and use of the same
  申请人：BEIJING KONRUNS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10723701B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present application provides a quinolyl-substituted carboxylic acid compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as a method for preparing the compound, a use of the compound, and a formulation containing the quinolyl-substituted carboxylic acid compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof. This type of compounds are inhibitors for AXL and/or VEGFR2 protein kinase, and can be used to treat diseases caused by abnormality of the two protein kinases, such as, tumor, etc.

  本申请提供了一种如式（I）所示的喹啉基取代的羧酸化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的制备方法、该化合物的用途和含有该喹啉基取代的羧酸化合物或其药学上可接受的盐的制剂。这类化合物是 AXL 和/或 VEGFR2 蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗由这两种蛋白激酶异常引起的疾病，如肿瘤等。
• [EN] DIHYDROQUINAZOLINE OR TETRAHYDROQUINAZOLINE COMPOUND AND INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROQUINAZOLINE OU DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE ET INTERMÉDIAIRES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 二氢或四氢喹唑啉类化合物及其中间体、制备方法和应用
  申请人：NANGENE BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021037018A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明涉及了一类如式(I)所示的二氢或四氢喹唑啉类化合物、其消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐或溶剂合物，同时还公开了用于合成该化合物的中间体化合物及其制备方法，以及包含该化合物的药物组合物及其应用。该化合物是KRAS G12C抑制剂，可用于治疗因KRAS异常活性所引起的疾病，例如肿瘤等。(I)