1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷 | 80816-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷
• 英文名称: 1,1-di(1,1-dimethylethyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-Di-tert-butylcyclopropan；1,1-di-tert-butyl-cyclopropane；1,1-Ditert-butylcyclopropane
• CAS: 80816-10-0
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: KUUSITOHZZQFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、107.87 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以70%的产率得到2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Fitjer, Lutz; Scheuermann, Hans-Joerg; Klages, Ulrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1144 - 1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-(叔丁基)-3,3-二甲基-1-丁烯 在 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1,1-二(1,1-二甲基乙基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  卤代烷的光化学— VII：烯烃的环丙烷化

  摘要：

  先前观察到的通过二碘甲烷的辐射对烯烃的环丙烷化反应（I）的存在，我们对其进行了更详细的研究，发现它是一种合成上有用的方法，与传统的Simmons-Smith方法相比，其受到的空间位阻明显更少。表1和表3-4汇总了各种烯烃的光环丙烷化结果。在许多情况下，光化学程序提供的结果优于Simmons-Smith方法，尤其是使用空间拥挤的烯烃时。环烯烃显示的光环丙烷化相对速率是环大小的函数，类似于Simmons-Smith方法（表5）。然而，与Simmons-Smith方法相比，光环丙烷化反应的相对速率随着双键取代度的增加而稳定增加（表6），其中空间效应抵消了随着取代作用的增加烯烃的亲核性的提高。α碘化建议使用2作为亚甲基转移物质。在溴化锂存在下，将阳离子2捕集，得到溴碘甲烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92370-1

文献信息

• KROPP, P. J.;PIENTA, N. J.;SAWYER, J. A.;POLNIASZEK, R. P., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3229-3236
  作者：KROPP, P. J.、PIENTA, N. J.、SAWYER, J. A.、POLNIASZEK, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• FITJER, L.;SCHEUERMANN, H. -J.;KLAGES, U.;WEHLE, D.;STEPHENSON, D. S.;BIN+, CHEM. BER., 1986, 119, 1144-1161
  作者：FITJER, L.、SCHEUERMANN, H. -J.、KLAGES, U.、WEHLE, D.、STEPHENSON, D. S.、BIN+

  DOI：——

  日期：——