1,1-二乙氧基-3-碘丙烷 | 58871-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基-3-碘丙烷
• 英文名称: 3-iodopropionaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 3-iodopropanaldehyde diethyl acetal；3-iodopropanaldehyde diethylacetal；1,1-diethoxy-3-iodopropane；ICH2CH2CH(OEt)2；Propane, 1,1-diethoxy-3-iodo-
• CAS: 58871-25-3
• 化学式: C₇H₁₅IO₂
• 分子量: 258.099
• InChiKey: IIZHDMITMARZRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-3-碘丙烷 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 silica gel 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4R,6S)-3-(3,3-diethoxypropyl)-2-ethenyl-1,3-dimethyl-4-prop-1-en-2-yl-6-prop-2-ynoxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the tetracyclic scalarane skeleton from carvone

  摘要：

  四环标量烯骨架22是通过两步分子内Diels–Alder反应，以(S)-(+)-卡尔雾酮为起始材料合成的。

  DOI：

  10.1039/a900081j
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 丙烯醛 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 生成 1,1-二乙氧基-3-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Abad, Antonio; Agullo, Consuelo; Arno, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1837 - 1843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF IGF-1R EXPRESSING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER EXPRIMANT IGF-1R
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017072196A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention reates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.

  本发明涉及一种用于治疗表达IGF-IR的癌症的方法，以及用于所述治疗的组合物和试剂盒。从一方面来说，发明涉及第一抗体用于确定癌症的IGF-IR状态和第二抗体作为ADC用于治疗所述癌症的联合使用。
• [EN] IGF-1R ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS DE L'IGF-1R-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162291A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate capable of binding IGF-1R. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to IGF-1R, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug- conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种能够结合IGF-1R的抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够结合IGF-1R的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的方法。
• A Simple Synthetic Approach to Trachylobane, Beyerane, and Atisane Diterpenoids from Carvone
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Ismael Navarro、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1055/s-2001-11401

  日期：——

  A stereoselective general synthetic approach to trachylobane-, beyerane-, and atisane-type polycyclic diterpenoids from carvone is described. Key steps in this approach are an IMDA reaction, an intramolecular diazo ketone cyclopropanation of an unsaturated ketone, and a controlled regioselective opening of a cyclopropyldiketone moiety.

  描述了一种从香芹酮出发，合成三环二萜类化合物（包括trahylobane型、beyerane型和atisane型）的立体选择性通用方法。该方法的关键步骤包括IMDA反应、不饱和酮的分子内重氮酮环丙烷化反应以及环丙烷二酮部分的受控区域选择性开环反应。
• A unified synthetic approach to trachylobane-, beyerane-, atisane- and kaurane-type diterpenes
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Ignacio de Alfonso Marzal、Ismael Navarro、Antonio Gris

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.062

  日期：2006.4

  A general synthetic approach to the polycyclic carbon skeleton of biogenetically related trachylobane, beyerane, atisane, and kaurane diterpenes from carvone is described. The skeleton of these diterpenes is prepared from a common intermediate, that is, 25, readily prepared from carvone using an IMDA reaction and an intramolecular diazo ketone cyclopropanation of an unsaturated ketone as key steps

  描述了一种从香芹酮中生物遗传相关的环戊烷，拜亚烷，阿替沙烷和月桂烷二萜的多环碳骨架的通用合成方法。这些二萜的骨架是使用IMDA反应和不饱和酮的分子内重氮酮环丙烷化作为关键步骤，由香芹酮容易地由通常的中间体25制得的。在适当修饰三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷部分周围的官能团后，可通过该环丙烷环的区域选择性还原性裂解，从该关键的trachylobane型中间体获得四环二萜环系统。
• 1,2-dithiolane derivatives
  申请人：University of Mississippi

  公开号：US06353011B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention provides new thiazolindinedione derivatives and new arylacetic acid derivatives. These compounds are useful for the treatment of cardiovascular diseases, certain endocrine diseases, certain inflammatory diseases, certain neoplastic (malignant) and non-malignant proliferative diseases, certain neuro-psychiatric disorders, certain viral diseases, and diseases associated with these viral infections as discussed herein.

  这项发明提供了新的噻唑烷二酮衍生物和新的芳基乙酸衍生物。这些化合物对治疗心血管疾病、某些内分泌疾病、某些炎症性疾病、某些恶性和非恶性增殖性疾病、某些神经精神障碍、某些病毒性疾病以及与这些病毒感染相关的疾病是有用的。