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1,1-二氯-3-甲基-1-丁烯 | 32363-91-0

中文名称
1,1-二氯-3-甲基-1-丁烯
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloro-3-methyl-1-butene
英文别名
1,1-Dichloro-3-methylbut-1-ene
1,1-二氯-3-甲基-1-丁烯化学式
CAS
32363-91-0
化学式
C5H8Cl2
mdl
——
分子量
139.025
InChiKey
FWWDARKGGUNRPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118-119 °C
  • 密度:
    1.0686 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903299090

SDS

SDS:a348700845d82da0b572f6e1e8b16742
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯-3-甲基-1-丁烯硫酸硝酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 acid chloride of α-nitroisovaleric acid
    参考文献:
    名称:
    Nitration of polyhaloalkenes by mixtures of nitric and sulfuric acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00953043
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trichloro-3-methylbutan-2-ol 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,1-二氯-3-甲基-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    通过非维蒂希型方法合成新的实用的二氯乙烯
    摘要:
    已经开发了一种将醛转化为二氯乙烯的实用方法。这些是三步一锅法反应,包括通过用三氯乙酸和三氯乙酸钠处理醛来形成三氯甲醇,然后进行原位保护和消除反应,以85至95%的收率形成所需的二氯乙烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00547-5
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文献信息

  • halogen-substituted compounds
    申请人:Maue Michael
    公开号:US20110301181A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示,以及该化合物用于控制动物害虫。此外,该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
  • Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04440947A1
    公开(公告)日:1984-04-03
    Substituted .alpha.-halogenopropionic acids and their derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.3, Y and X have the meanings given in the description, are prepared by a process which is characterized in that substituted vinylidene chlorides of the general formula ##STR2## are reacted with chlorine or bromine chloride in the presence of compounds of the formula R.sup.5 --SO.sub.3 R.sup.6 (III) wherein R.sup.5 and R.sup.6 have the meaning given in the description, and the products obtained are treated, if appropriate, with water or alcohol. Certain of the substituted .alpha.-halogeno-propionic acids and the substituted vinylidene chloride of the formula ##STR3## are new. The end products are useful as herbicides and intermediates for insecticides.
    通用公式##STR1##中的取代.alpha.-卤代丙酸及其衍生物,其中R.sup.1至R.sup.3,Y和X的含义如描述中所示,通过以下过程制备,该过程的特征在于,在化合物R.sup.5-SO.sub.3R.sup.6(III)的存在下,取代乙烯基氯化物的一般公式##STR2##与氯或溴氯在存在下反应,其中R.sup.5和R.sup.6的含义如描述中所示,并且如有必要,所得产品经水或醇处理。某些取代.alpha.-卤代丙酸和一般公式##STR3##的取代乙烯基氯化物是新的。最终产品可用作除草剂和杀虫剂的中间体。
  • Process for the preparation of cyclopropylacetylene
    申请人:——
    公开号:US06359164B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    The present invention relates generally to novel methods for the preparation of cyclopropylacetylene which is an essential reagent in the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one; a useful human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor with superior anti-retroviral activity. In the process, for example, cyclopropane carboxaldehyde is alkylated to form 1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-ethanol; which in turn undergoes elimination to form 1,1-dichloro-2-cyclopropyl-ethene; which in turn undergoes elimination to form cyclopropyl acetylene.
    本发明涉及一种用于制备环丙基乙炔的新方法,环丙基乙炔是(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮不对称合成中的必需试剂;这是一种具有优越抗逆转录病毒活性的有用的人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。在这个过程中,例如,环丙烷甲醛被烷基化形成1,1,1-三氯-2-环丙基乙醇;然后经过消除反应形成1,1-二氯-2-环丙基乙烯;然后再经过消除反应形成环丙基乙炔。
  • NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160002208A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.
    该发明涉及一般式(I)的卤素取代化合物,其中基团A1-A4、T、n、W、Q、R1和Z1-Z3具有描述中给定的含义。还描述了制备一般式(I)化合物的方法。根据该发明的化合物特别适用于在农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫以及在兽医学中控制外寄生虫。
  • PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20210009573A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    Compounds of formula (I) as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.
    本公式(I)定义的化合物,用于制备它们的方法,用于包含它们的杀虫剂、特别是杀虫剂、杀螨剂、杀蜗牛剂和杀线虫剂组合物,以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
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