1,1-二氯-3-甲基-2-丁酮 | 39140-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氯-3-甲基-2-丁酮
• 英文名称: 1,1-Dichlor-3-methyl-2-butanon
• 英文别名: 1,1-Dichloro-3-methyl-2-butanone；1,1-dichloro-3-methylbutan-2-one；Dichlor-1.1-methyl-3butanon-2；1,1-Dichlor-3-methylbutanon；2-Butanone, 1,1-dichloro-3-methyl
• CAS: 39140-45-9
• 化学式: C₅H₈Cl₂O
• mdl: MFCD18813293
• 分子量: 155.024
• InChiKey: KVKWVIHYOWCBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  866

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-3-甲基-2-丁酮 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基3-氯-2,2-二甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  二氯甲基酮的福来斯基重排

  摘要：

  已经在NaOMeMeOH中对22个二氯代甲基酮进行了Favorskii重排。产品的分销在很大程度上取决于替代。伯二氯甲基酮（R 2 = H）仅产生Favorskii酯。结果由环丙酮中间体解释，该中间体通过离域封闭的两性离子的旋转封闭立体定向形成。环丙烷酮中间体的打开受空间和电子影响。相反，仲二氯甲基酮（R 2 ≠H）紧接着衍生自溶剂分解机理的甲氧基酮，提供了Favorskii酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80198-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-methylbutan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-二氯-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Shul'man, M. D.; Vakulenko, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1231 - 1237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselektive [4+3]-cycloadditionen von heterosubstituierten allylium-2-olaten (oxallylen) an 2-methylfuran
  作者：Baldur Föhlisch、Robert Flogaus、Jutta Oexle、Angelika Schädel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90038-3

  日期：——

  1,1-Dichloro- and 1,3-dichloro-2-alkanones react with 2-methylfuran in the presence of lithium perchlorate/triethylamine to form 2-chloro-1-methyl-8-oxabicyclo [3.2.1]oct-6-ene-3-ones predominantly.

  1,1-二氯和1,3-二氯-2-链烷酮在高氯酸锂/三乙胺的存在下与2-甲基呋喃反应形成2-氯-1-甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6 -ene-3-ones主要。
• Semi-Synthetic Conversion of Paclitaxel to Docetaxel
  申请人：Naidu Ragina

  公开号：US20080051590A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A process is provided for the semi-synthesis of taxane derivatives useful in the preparation of docetaxel, in particular, the semi-synthesis of protected taxane derivatives in a one pot reaction of protecting the C-2′, C-7 and C-10 positions and introducing a t-Boc group at the nitrogen of the amide group at the C-3′ position in paclitaxel and subsequently conversion to docetaxel, and derivatives used therein.

  本发明提供了一种用于半合成紫杉醇衍生物的过程，该衍生物在多西他赛的制备中有用，特别是在保护C-2'、C-7和C-10位置的紫杉醇衍生物的一锅法反应中，并在C-3'位置的酰胺基团的氮原子引入t-Boc基团，然后将其转化为多西他赛及其衍生物。
• Semi-Synthesis Of Taxane Intermediates And Aziridine Analogues And Their Conversion To Paclitaxel And Docetaxel
  申请人：Naidu Ragina

  公开号：US20080033189A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  A process is provided for the semi-synthesis of taxane intermediates and aziridine analogues of cephalomannine and baccatin III intermediates, and the conversion of such intermediates and analogues to paclitaxel and docetaxel.

  提供一种半合成紫杉醇中间体和头孢曼尼和巴卡替尼三中间体的环氧丙烷类似物的过程，并将这些中间体和类似物转化为紫杉醇和多西他赛。
• Process for Producing Optically Active Alcohol
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20070225528A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:

  一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中，然后在加压氢气下混合，以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
• Semi-synthesis of taxane intermediates and aziridine analogues and their conversion to paclitaxel and docetaxel
  申请人：Naidu Ragina

  公开号：US20070027331A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A process is provided for the semi-synthesis of taxane intermediates and aziridine analogues of cephalomannne and baccatin III intermediates, and the conversion of such intermediates and analogues to paclitaxel and docetaxel.

  提供了一种半合成紫杉醇中间体和头孢曼纳和巴卡替尼三中间体的环氧乙烷类似物的过程，并将这些中间体和类似物转化为紫杉醇和多西他赛。