甲基3-氯-2,2-二甲基丙酸酯 | 21491-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基3-氯-2,2-二甲基丙酸酯
• 英文名称: methyl 3-chloro-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-chloro-2,2-dimethylpropionate
• CAS: 21491-96-3
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD18379145
• 分子量: 150.605
• InChiKey: CKYBSQGDQJXNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  922.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-氯-2,2-二甲基丙酸酯 生成 4,4-二甲基异噁唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 甲基3-氯-2,2-二甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  US53

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] CYCLIC PHOSPHATES AND CYCLIC PHOSPHORAMIDATES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISORDERS<br/>[FR] PHOSPHATES CYCLIQUES ET PHOSPHORAMIDATES CYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：RETROPHIN INC

  公开号：WO2017099822A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds having the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, E and R1 are as defined herein, are provided. Methods comprising the use of such compounds for the treatment of neurological disorders, such as pantothenate kinase-associated neurodegeneration, and pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the treatment of neurological disorders, also are provided.

  提供具有以下化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中A、B、D、E和R1的定义如本文所述。提供了使用这些化合物治疗神经系统疾病（如泛酸激酶相关性神经退行性疾病）的方法，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗神经系统疾病中的用途。
• [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018057588A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中A，R1，R2，E，n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
• Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04837357A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  2,2-Disubstituted 3-chloropropionic esters I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkenyl, aryl or C.sub.7 -C.sub.12 -aralkyl or R.sup.1 -C-R.sup.2 is 5-, 6- or 7-membered ring, R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkenyl or C.sub.7 -C.sub.12 -aralkyl, are prepared by converting 2,2-disubstituted 3-hydroxypropanals II ##STR2## into the esterdiol III ##STR3## reacting this esterdiol III in the presence of a transesterification catalyst with an alcohol R.sup.3 OH to give the 3-hydroxyester IV ##STR4## reacting the hydroxyester IV with a stoichiometric or greater than stoichiometric amount of the thionyl chloride and thermally decomposing the product to give the chloropropionic ester I.

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。