1,1-双(溴甲基)环丙烷 | 29086-41-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-双(溴甲基)环丙烷
• 中文别名: 1,1-双-溴甲基环丙烷；1,1-二溴甲基环丙烷
• 英文名称: 1,1-bis(bromomethyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-Bis(brommethyl)cyclopropan；1,1-dibromomethylcyclopropane
• CAS: 29086-41-7
• 化学式: C₅H₈Br₂
• mdl: MFCD18836655
• 分子量: 227.927
• InChiKey: GJCHFNVRRQTXHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63.7-64.0 °C(Press: 5.1 Torr)
• 密度：
  1.896±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.21 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(溴甲基)环丙烷 在 zinc dibromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到4-溴-2-(溴甲基)丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  针对吗啡生物碱的全合成研究

  摘要：

  报道了金属化的烯胺在吗啡相关同源物的合成中的应用。（±）-吗啡的正式全合成已完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86810-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到1,1-双(溴甲基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  针对吗啡生物碱的全合成研究

  摘要：

  报道了金属化的烯胺在吗啡相关同源物的合成中的应用。（±）-吗啡的正式全合成已完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86810-0

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019094143A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure describes novel TRK kinase inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such TRK kinase inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新颖的TRK激酶抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种TRK激酶抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、感染性疾病和其他疾病的方法。
• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• STING AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190300513A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of general formula (I), of general formula (II), of general formula (III), of general formula (IV), of general formula (V), of general formula (VI), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein all variables are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are compositions comprising such compounds, processes for the synthesis of such compounds, and to uses of such compounds, including administration of such compounds to induce immune response, to induce STING-dependent type I interferon production, and/or to treat a cell proliferation disorder, such as cancer.

  提供具有一般公式(I)、一般公式(II)、一般公式(III)、一般公式(IV)、一般公式(V)、一般公式(VI)及其药用可接受盐的化合物，其中所有变量均在此定义，这些化合物可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供包含这些化合物的组合物、合成这些化合物的过程以及这些化合物的用途，包括将这些化合物用于诱导免疫反应、诱导STING依赖的I型干扰素产生和/或治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] TETRASUBSTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF EARLY ONSET ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] BENZÈNES TÉTRASUBSTITUÉS DESTINÉS À TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER À DÉBUT PRÉCOCE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013106328A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided are compositions and methods for treating early onset familial Alzheimer's Disease. The compositions and methods can be used for improving one or more aspects of cognitive function in a patient suffering from early onset familial Alzheimer's Disease. In certain embodiments, the patient has autosomal dominant early-onset Alzheimer's Disease. In some embodiments, the patient has a mutation in at least one gene selected from the group consisting of PSEN 1, PSEN2 and APP. In some embodiments, the PSEN 1 mutation is a change or deletion in one or more amino acids. In some embodiments, the patient has a mutation in PSEN 1 (e.g., a missense mutation).

  提供了用于治疗早发家族性阿尔茨海默病的组合物和方法。这些组合物和方法可用于改善患有早发家族性阿尔茨海默病患者的一个或多个认知功能方面。在某些实施例中，患者患有常染色体显性早发阿尔茨海默病。在某些实施例中，患者至少有一种来自PSEN 1、PSEN2和APP基因组合中的基因突变。在某些实施例中，PSEN 1基因突变是一个或多个氨基酸的改变或缺失。在某些实施例中，患者患有PSEN 1基因突变（例如，错义突变）。