1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷 | 68960-97-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚乙二醇衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷
• 英文名称: 1,14-diamino-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
• 英文别名: 3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine；2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 68960-97-4
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 236.312
• InChiKey: IFZOPNLVYZYSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139°C/0.2mmHg(lit.)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储温度：0-10°C；应存放在惰性气体中，并避免与空气接触和加热。

制备方法与用途

Amino-PEG4-C2-胺是一种含有4个单元的PROTAC连接桥，属于聚乙二醇类物质。Bis-氨基-PEG5可用于合成多种PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷 在 甲烷磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 1,4-diazacrown ethers by reductive coupling of aromatic diimines

  摘要：

  The electroreduction or chemical reduction with zinc powder has been found to be effective to intramolecular coupling of aromatic diimines yielding 1,4-diazacrown ethers. The latter reduction was particularly effective to formation of 1,4-diaza-12-crown-4 derivatives due to the template effect of Zn2+.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92085-9
• 作为产物：
  描述：

  1,14-二叠氮基-3,6,9,12-四氧杂十四烷 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷
  参考文献：
  名称：

  通过氢键辅助环聚合的聚丙烯酰胺假冠醚

  摘要：

  含有大链内环（15-24元）的聚丙烯酰胺假冠醚是通过氢键介导的含聚环氧乙烷间隔基的双丙烯酰胺的环聚合反应合成的（PEGnDAAm，环氧乙烷单元：n = 3–6）。单体在卤化溶剂中经历双丙烯酰胺单元的分子内氢键，以动态地相邻放置两个烯烃。结果，即使在相对较高的单体浓度（200 mM）下，双丙烯酰胺均一地允许受控的自由基环聚合，而在1,2-二氯乙烷中没有任何宏观的凝胶化，从而直接提供精密的环聚丙烯酰胺和相关的共聚物，具有很高的环化效率（84– 98％）。由于存在链内环式悬垂物，环聚丙烯酰胺的玻璃化转变温度高于相应的带线性悬垂物的聚丙烯酰胺。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，3294-3302

  DOI：

  10.1002/pola.28218

文献信息

• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160046552A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.

  这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式（1）表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中：W1和W2代表由通式（2）表示的一个基团（其中环（Z）是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或C1-4烷基基团，R2是特定的取代基团，如一价碳氢化合物，m是大于或等于0的整数），一个由通式（4）表示的基团（其中环（Z）、X、R1、R2和m如前述），一个羟基，或一个（甲基）丙烯酰氧基团；环（Y1、Y2）是芳香烃环；R代表一个单键或一个特定的二价基团；R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团；n1和n2是0-4的整数。
• 一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制 备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN105694529B

  公开（公告）日：2017-06-23

  一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制备方法本发明涉及一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制备方法，属于染料化工和纺织印染领域。本发明所述含聚醚胺链段的阳离子活性染料的制备方法为：选用含氨基蒽醌结构化合物作为发色体，与1，3，5‑三氯均三嗪反应生成二氯均三嗪化合物，再与各种聚醚胺反应，生成含有一氯均三嗪基聚醚胺中间体；将环氧丙基季铵盐化合物滴加到一氯均三嗪基聚醚胺中间体中，生成含有聚醚胺链段阳离子活性染料。本发明所述的含聚醚胺链段阳离子活性染料结构新颖，制备条件温和，原料易得，污染少，产物收率和纯度高，可应用于棉织物染色的无盐染色使用。
• [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU FGF (FGFR), PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CES COMPOSÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013098764A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及新型杂环化合物，为嘧啶吡啶衍生物，能诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，各自独立地代表单体单元M，L代表将M1和M2以共价键连接的连接基团，随后的单体单元为：其制备方法和治疗用途。
• 一种PEG化阿伐他汀衍生物及其制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107840817A

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明涉及一种PEG化阿伐他汀衍生物及其制备方法，该方法主要包括以下步骤：1)对PEG的端基进行活化；2)活化的PEG与阿伐他汀反应得到阿伐他汀类似物。阿伐他汀类似物的结构为：Atorvastatin‑L‑PEG‑L‑Atorvastatin，其中Atorvastatin为阿伐他汀，L为酯键，酰胺键等链接基团，PEG为PEG为单分散的聚乙二醇的残基，其结构式为其中n＝1‑24的整数。该制备方法工艺流程短，反应操作简便，副反应少，成本低廉，该反应的选择性高，易于纯化，具有较高的产率。