1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9-甲基吖啶 | 6515-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9-甲基吖啶
• 英文名称: 9-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-9-methylacridine
• CAS: 6515-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: YIJIOKJNKFELDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C (approx)
• 沸点：
  164 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0653 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9-甲基吖啶 在 正丁基锂 、 air 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 <(1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-9-acridinyl)methyl>diphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Herstellung konjugierter Polyene mit Anthryl- undN-Methylpyridinium- Endgruppen

  摘要：

  制备具有蒽基和 N-甲基吡啶鎓末端基团的共轭多烯 描述了通过霍纳反应从相应的醛中合成末端供体-受体取代的多烯。作为供体基团，选择了 9-蒽基，作为受体分子，选择了 4-（N-甲基）吡啶残基。在链中加入了双环[2.2.2]辛烷单元以中断共轭。合成过程中获得的 Z/E- 异构体混合物的分离和表征成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26322
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基吖啶 在 [RuH2(η4-9-methylacridine){P(C6H11)3}2] 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9-甲基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed hydrogenation of condensed three-ring arenes and their N-heteroaromatic analogues by a bis(dihydrogen) ruthenium complex

  摘要：

  一系列蒽和喹啉衍生物在温和的反应条件下（80 °C，3 bar H2）使用双（二氢）配合物[RuH2(η2-H2)2{P(C6H11)3}2] (1)作为催化剂前体进行了氢化反应。研究了甲基取代基对底物的影响。在我们所有的体系中，氢化仅在外环上观察到，导致相应的4H-或8H-蒽和喹啉衍生物。三个由于底物与不饱和片段[RuH2{P(C6H11)3}2]的η4(C,C)配位而生成的配合物被表征。在9-甲基喹啉的情况下，相应的配合物[RuH2(η4-C14H11N){P(C6H11)3}2] (4)被证明是一个活跃的催化剂前体，经过24小时反应后，仅生成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9-甲基喹啉。1从4的再生支持了配合物4在催化循环中的角色。通过X射线衍射表征了三个氢化产物：1,2,3,4-四氢蒽（4H-Anth）、1,2,3,4-四氢-9-甲基蒽（4H-9-Me-Anth）和1,2,3,4-四氢喹啉（4H-Acr）。

  DOI：

  10.1039/c2dt31205k

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019008025A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019068772A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R1 is a saturated or unsaturated hydrocarbyl group, wherein the hydrocarbyl group may be straight-chained or branched, or be or include cyclic groups, wherein the hydrocarbyl group may optionally be substituted, and wherein the hydrocarbyl group may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton; and R2 is a cyclic group substituted at the a-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Q从O或S中选择；R1是饱和或不饱和的烃基团，其中烃基团可以是直链或支链的，或者包括环状基团，其中烃基团可以选择性地被取代，并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S；以及R2是在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• Selective synthesis of octahydroacridines and diannelated pyridines over zinc-containing mesoporous aluminosilicate molecular sieve catalysts
  作者：Manickam Selvaraj、Mohammed A. Assiri

  DOI：10.1039/c9dt01196j

  日期：——

  the highly selective synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine (OHA) by the vapour phase aminocyclization of cyclohexanone (CyO) with a mixture of formaldehyde (HCHO) and ammonia (NH3) over mesoporous bimetallic ZnAlMCM-41 (ZnAl-41) molecular sieves as efficient catalysts, which were synthesised by a simple basic hydrothermal method. To find optimum parameters for the synthesis of OHA, different

  我们展示了一种非常环保的单步催化方法，可通过环己酮（Cy O）的气相氨基环化来高度选择性地合成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶（OHA ）以简单的碱性水热法合成了介孔双金属ZnAlMCM-41（ZnAl-41）分子筛上的甲醛（HCHO）和氨（NH 3）混合物作为有效催化剂。为了找到合成OHA的最佳参数，需要使用不同的反应参数，例如温度，生产时间（TOS），重时空速（WHSV）以及Cy O：HCHO：NH 3的进料摩尔比。，已被广泛研究。用过的ZnAl-41催化剂经过洗涤和煅烧处理，以回收可循环利用的催化剂，然后将其重新用于这些反应中以研究其催化能力。为了选择性地合成多种吡啶化合物，具有不同反应参数的活性介孔催化剂ZnAl-41（75）和可循环利用的ZnAl-41（75）被广泛用于具有不同醛和环酮的气相氨基环化反应中。 ，并产生出色的产品选择性，例如，9-烷基取代的八氢s啶（9-A
• Vapor Phase Synthesis of Annelated Pyridines over Metal Modified Zeolite Beta
  作者：Arun Kumar Macharla、Mahender Reddy Marri、Swamy Peraka、Naresh Mameda、Srujana Kodumuri、V. V. Krishna Mohan Kandepi、Narender Nama

  DOI：10.1007/s10562-015-1598-0

  日期：2015.10

  synthesis of annelated pyridines from cyclic ketones, aldehydes and ammonia was carried out over various zeolite molecular sieves like Hβ, HZSM-5 (240), HZSM-5 (40), HY, HX, HMCM-41 and Mordenite. The preliminary screening of catalyst clearly shows that Hβ catalyst was found to be more active for the vapor phase synthesis of annelated pyridines. Hβ was further modified with transition metals like Fe, Cu

  在各种沸石分子筛如 Hβ、HZSM-5 (240)、HZSM-5 (40)、HY、HX、HMCM-41 和丝光沸石上，从环酮、醛和氨气中进行退火吡啶的气相合成。催化剂的初步筛选清楚地表明，发现 Hβ 催化剂对退火吡啶的气相合成更具活性。Hβ 用 Fe、Cu、Pb、Mo、Zn、Ni、Co、Ce、W 和 Sn 等过渡金属进一步改性以获得更高的产率。
• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2021043966A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention relates to substituted5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as triazole esters, where the heteroaryl ring is further substituted via a linking group such as - NH- with a cyclic group which in turn is substituted at the a-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本发明涉及取代的5-成员含氮杂环化合物，例如三唑酯，其中该杂环通过类似于-NH-的连接基进一步取代为一个环状基团，该环状基团在α-位点被取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病，尤其是通过NLRP3抑制。