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1,2,3,4-四-O-乙酰基-ALPHA-D-葡萄糖醛酸甲酯 | 7355-18-2

中文名称
1,2,3,4-四-O-乙酰基-ALPHA-D-葡萄糖醛酸甲酯
中文别名
1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯
英文名称
alpha-D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
英文别名
methyl 3,4,5,6-tetraacetyloxyoxane-2-carboxylate
1,2,3,4-四-O-乙酰基-ALPHA-D-葡萄糖醛酸甲酯化学式
CAS
7355-18-2;5432-32-6
化学式
C15H20O11
mdl
MFCD00746316
分子量
376.317
InChiKey
DPOQCELSZBSZGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179 °C
  • 沸点:
    412.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29329990
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:bf7b1ec3a1cdb70c3a6f3bc3339dfdb7
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制备方法与用途

应用的物质“1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯”是一种酸酯类有机物,可作为生化试剂使用。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-四-O-乙酰基-ALPHA-D-葡萄糖醛酸甲酯磷化氢氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到methyl 3,4,5-triacetoxy-6-bromo-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种依达拉奉原料药的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种依达拉奉原料药的代谢产物的新型制备方法。该方法路线如下:
    公开号:
    CN108299527A
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文献信息

  • [EN] PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE10 AINSI QUE COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:OMEROS CORP
    公开号:WO2016172573A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    Isolated or pure compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including but not limited to psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing an isolated or pure compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.
    抑制PDE10的孤立或纯化合物被披露,对治疗包括但不限于精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病(如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想症、药物诱导的精神病和恐慌以及强迫症)具有用途。此外,还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还披露了含有孤立或纯化合物与药用载体结合的组合物,以及与在需要抑制PDE10的温血动物中使用它们相关的方法。
  • OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVE, OLIGONUCLEOTIDE CONSTRUCT USING THE SAME, AND METHODS FOR PRODUCING THEM
    申请人:GIFU UNIVERSITY
    公开号:US20180094017A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The oligonucleotide derivative of the present invention is represented by Formula (1). This derivative is considered to be introduced into cells by binding of its amino sugar chain moiety to a ligand on cell surfaces, and have selective drug delivery function. The oligonucleotide derivative can be easily synthesized and introduced into cells without using a lipofection reagent. wherein—A and B are independently modified or unmodified oligonucleotides whose total chain length is 3 or more, and A and B do not contain hydroxyl groups at 3′ and 5′ ends of the oligonucleotide; S represents a sugar substituent, a peptide chain, or a tocopherol-binding group; and an alkyl group may be bound instead of hydrogen bound to a benzene ring.
    本发明的寡核苷酸衍生物由式(1)表示。该衍生物被认为通过其氨基糖链部分与细胞表面的配体结合而被引入细胞,并具有选择性药物传递功能。该寡核苷酸衍生物可以在不使用脂质体载体的情况下轻松合成并引入细胞。其中,A和B分别是经修饰或未经修饰的寡核苷酸,其总链长为3或更长,且A和B不含有寡核苷酸的3′和5′末端的羟基;S代表糖取代基、肽链或生育酚结合基;和烷基基团可以与苯环上的氢结合而不是氢结合。
  • METHODS FOR MAKING BIOCOMPATIBLE POLYMERIZABLE ACRYLATE PRODUCTS
    申请人:Carlson William B.
    公开号:US20150011747A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Sugar-acrylic monomers are synthesized to have a carbohydrate moiety linked to an acrylate group. The sugar-acrylic monomers may be polymerized to form polymers, adhesives, hydrogels, and the like. The sugar-acrylic monomers and polymers may be used in tissue engineering, adhesives and sealers, wound healing, and the like.
    糖丙烯酸单体是通过合成,将碳水化合物部分连接到丙烯酸酯基团上。糖丙烯酸单体可以聚合形成聚合物、粘合剂、水凝胶等。糖丙烯酸单体和聚合物可用于组织工程、粘合剂和密封剂、伤口愈合等。
  • WATER SOLUBLE POLYFLUORENE FUNCTIONALIZED WITH GLUCURONIC ACID USEFUL IN BILIRUBIN SENSING
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160169917A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention provide water soluble polyfluorenes functionalized with glucuronic acid useful in sensing bilirubin in aqueous medium and process for preparation thereof. The invention further deals with detecting bilirubin in human serum samples in the range from normal (<25 μηioI/L˜1.2 mg/dL) human bilirubin level to jaundiced bilirubin level (>50 μηioI/L˜2.5 mg/dL). This is a fluorescence turn-off mode of detection where blue fluorescence of polymer quenches and becomes colorless. The water soluble polyfluorenes functionalized with glucuronic acid can detect free bilirubin in the range from 1×1O″4M to 1×10′7M moles in aqueous and buffer media as a change in the fluorescence signal.
    本发明提供了一种功能化葡萄糖醛酸的水溶性聚芴,可用于在水介质中感测胆红素,并提供了其制备方法。本发明进一步涉及检测人血清样品中的胆红素,范围从正常(<25μηioI/L˜1.2 mg/dL)的人类胆红素水平到黄疸的胆红素水平(>50μηioI/L˜2.5 mg/dL)。这是一种荧光熄灭检测模式,其中聚合物的蓝色荧光被熄灭并变为无色。功能化葡萄糖醛酸的水溶性聚芴可以在水和缓冲介质中检测1×10^-4M至1×10^-7M摩尔范围内的游离胆红素,作为荧光信号的变化。
  • PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:EP3285760A1
    公开(公告)日:2018-02-28
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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