1,2,3,4-四氢-2-氧代喹啉-5-醛 | 72394-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2-氧代喹啉-5-醛
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-quinoline-5-aldehyde
• 英文别名: 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxaldehyde；2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carbaldehyde；2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoline-5-carbaldehyde
• CAS: 72394-52-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: CIVVBSNFJWXQPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 、 1,2,3,4-四氢-2-氧代喹啉-5-醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到1-(4-biphenylmethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND
  [FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE

  摘要：

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。

  公开号：

  WO2006035954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-5-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chloroformate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-2-氧代喹啉-5-醛
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的邻喹二甲烷的对映选择性[4 + 2]-环加成反应：机理细节，缔合研究和压力效应。

  摘要：

  由间氨基苯甲酸和3-乙氧基丙烯酰氯（4）制备1,2,3,4-四氢-2-氧喹啉-5-醛（2），总产率为19％。在甲苯溶液中照射后，化合物2与各种双亲物进行光化学诱导的[4 + 2]-环加成反应。用丙烯腈（9a）作为亲二烯体获得外向产物10a，而丙烯酸甲酯（9b）和富马酸二甲酯（9c）提供了内产物11b和11c（69-77％收率）。反应在-60℃下在手性络合剂1（1.2当量）的存在下以优异的对映选择性（91-94％ee）进行。对映体过量在光环加成过程中由于产物缔合度降低到1。在-196℃下在EPA（二乙醚/异戊烷/乙醇）玻璃基质中以光谱法检测到中间体（E）-二烯醇8。通过圆二色性（CD）滴定研究了底物2与络合剂1的缔合。在室温（25摄氏度）和常压（0.1 MPa）下测得的缔合常数（K（A））为589 M（-1）。压力增加导致联想增加。在400 MPa下，K（A）的测量值为703 M（-1）。尽

  DOI：

  10.1002/chem.200306049

文献信息

• Sulfonamide bicyclic compounds
  申请人：Gilligan J. Paul

  公开号：US20060063799A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。
• Carbostyril compound
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20070179173A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的碳基噻吩化合物或其盐，其中A是直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚烷基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；碳基噻吩骨架的3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的碳基噻吩化合物或其盐能够诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• CARBOSTYRIL COMPOUND
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20100261705A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基苯基咔唑化合物或其盐，其中A表示直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚甲基烷基；X表示氧原子或硫原子；R4和R5各代表氢原子；羧基苯基咔唑骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的羧基苯基咔唑化合物或其盐可诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和创伤等疾病。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12