1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸 | 22048-88-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-喹啉-7-甲酸
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-chinolin-7-carbonsaeure
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-7-carboxylic acid；1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 22048-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09054677
• 分子量: 177.203
• InChiKey: JWFQTXPQWRCFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸 在 hexagonal boron carbon nitride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到7-喹啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  三元h-BCN纳米片在可见光下对N-杂环进行无金属脱氢

  摘要：

  已经开发了一种基于六方氮化硼碳氮化物（h- BCN）纳米片的高效无金属催化系统，用于可见光对N-杂环进行脱氢；在该过程中释放出氢气，因此不需要质子受体。在室温下可见光照射下，氢喹啉，氢异喹啉和二氢吲哚向相应的芳族N-杂环的无受体脱氢反应的收率很高。以h- BCN为光催化剂，以水为溶剂，这种对环境无害的方案显示了广泛的取代耐受性和高效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201800319
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢喹啉-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Endres, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• [EN] ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS MULTI DRUG RESISTANCE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ANTHRANILIQUE UTILES COMME MODULATEURS DE LA RESISTANCE MULTIPLE AUX ANTICANCEREUX
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：WO1998017648A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) Anthranilic acid derivatives of formula (I) wherein each of R to R9 is an organic substituent, n is 0 or 1, m is 0 or an integer of 1 to 6, q is 0 or 1, X is a direct bond, O, S, -S- (CH2)p- or -O- (CH2)p- wherein p is from 1 to 6 and Ar is an unsaturated carbocyclic or heterocyclic group, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have activity as inhibitors of P-glycoprotein and may thus be used, inter alia, as modulators of multidrug resistance in the treatment of multidrug resistant cancers, for example to potentiate the cytotoxicity of a cancer drug.(FR) Les dérivés d'acide anthranilique de formule (I) dans laquelle tous les R de R à R9 sont des substituants organiques, n a une valeur égale à 0 ou 1, m a une valeur égale à 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 6, q a une valeur égale à 0 ou 1, X est une liaison directe, O, S, -S- (CH2)p- ou -O- (CH2)p- où p a une valeur comprise entre 1 et 6 et Ar est un groupe carbocyclique ou hétérocyclique non saturé, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, agissent en tant qu'inhibiteurs de la P-glycoprotéine et peuvent, par conséquent, être utilisés, $i(inter alia), comme des modulateurs de la résistance multiple aux anticancéreux dans le traitement des cancers résistants à des médicaments multiples, par exemple, pour renforcer la cytotoxicité d'un médicament anticancéreux.

  （中文翻译）式（I）中的蒽醌酸衍生物，其中R到R9中的每一个都是有机取代基，n为0或1，m为0或1到6的整数，q为0或1，X为直接键，O，S，-S-（CH2）p-或-O-（CH2）p-，其中p为1到6，Ar为不饱和碳环或杂环基，以及其药学上可接受的盐，具有作为P-糖蛋白抑制剂的活性，因此可以用作多药耐药治疗中的多药耐药调节剂，例如增强癌症药物的细胞毒性。
• METHOD FOR PROMOTING GASTROINTESTINAL FUNCTION AND METHOD FOR SCREENING FOR PROMOTER OF GASTROINTESTINAL FUNCTION
  申请人：Tanaka Tatsuro

  公开号：US20090018161A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention provides a more effective gastrointestinal function promoter. The present invention also provides a method for the prophylaxis or improvement of functional gastrointestinal disorders, a method for appetite regulation and the like. The present invention also provides a method for screening for a substance capable of promoting a gastrointestinal function. The present invention provides a gastrointestinal function promoter containing a T1R agonist as an active ingredient and a method for the prophylaxis or improvement of functional gastrointestinal disorders, a method for appetite regulation and the like by administering a T1R agonist. The present invention also provides a method of screening for a substance capable of promoting a gastrointestinal function which method uses a cell expressing T1R receptor.

  本发明提供了一种更有效的肠道功能促进剂。本发明还提供了一种预防或改善功能性肠道疾病的方法，以及一种食欲调节等方法。本发明还提供了一种筛选能够促进肠道功能的物质的方法。本发明提供了一种含有T1R激动剂作为活性成分的肠道功能促进剂，以及通过给予T1R激动剂来预防或改善功能性肠道疾病、调节食欲等方法。本发明还提供了一种筛选能够促进肠道功能的物质的方法，该方法使用表达T1R受体的细胞。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS MULTI DRUG RESISTANCE MODULATORS
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：EP0934276A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1926711B1

  公开（公告）日：2012-11-07