1,2,3-三甲基环己烯 | 72312-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,2,3-三甲基环己烯
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-cyclohexene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethyl-cyclohexen；1,2,3-Trimethylcyclohex-1-ene；1,2,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 72312-48-2
• 化学式: C₉H₁₆
• mdl: MFCD07780492
• 分子量: 124.226
• InChiKey: WCXPIAKENXAPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.6-150.0 °C(Press: 742 Torr)
• 密度：
  0.828 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基环己烯 在 chromium corundum 作用下， 生成 三甲苯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THE THREE TRIMETHYL- AND CERTAIN OTHER POLYALKYL-BENZENES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a003
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代环己烷-1-甲醛 在 钯 作用下， 生成 1,2,3-三甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Krollpfeiffer, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some unusual aspect aspects of organocopper chemistry: lithium organocuprate reaction with some neopentylic p-tosylate esters
  作者：Gary H. Posner、Kevin A. Babiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92356-8

  日期：1979.9

  Diphenylcopperlithium and dimethylcopperlithium react differently with the same primary neopentylic tosylate ester. Several secondary neopentylic tosylates react with organocopperlithium reagents to give olefins via a concerted anti-1,2-dehydrosulfonation. When anti-elimination is not possible, skeletal rearrangement occurs.

  二苯基铜锂和二甲基铜锂与相同的伯新戊基甲苯磺酸酯反应不同。几种仲新戊基甲苯磺酸酯与有机铜锂试剂反应，通过协同的1,2-脱氢磺化反应生成烯烃。如果无法进行抗消除，则会发生骨骼重排。
• Five- and six-membered-ring formation from olefinic .alpha.,.beta.-epoxy ketones and hydrazine
  作者：Gilbert Stork、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/ja00463a053

  日期：1977.10
• POSNER G. H.; BABIAK K. A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 299-307
  作者：POSNER G. H.、 BABIAK K. A.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF THE THREE TRIMETHYL- AND CERTAIN OTHER POLYALKYL-BENZENES
  作者：J.E. NICKELS、W. HEINTZELMAN

  DOI：10.1021/jo01152a003

  日期：1950.11
• v. Auwers; Krollpfeiffer, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1229
  作者：v. Auwers、Krollpfeiffer

  DOI：——

  日期：——