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1,2,3-三甲基环丙烷 | 42984-19-0

中文名称
1,2,3-三甲基环丙烷
中文别名
——
英文名称
1,2,3-trimethylcyclopropane
英文别名
trans-1,2,3-trimethyl-cyclopropane;1,2,3-trimethyl-cyclopropane;trans-1,2,3-Trimethyl-cyclopropan;1,2,3-Trimethyl-cyclopropan;(1α,2α,3β)-1,2,3-trimethyl-cyclopropane;trans-1,2,3-Trimethyl-cyclopropan;Cyclopropane, 1,2,3-trimethyl-
1,2,3-三甲基环丙烷化学式
CAS
42984-19-0
化学式
C6H12
mdl
——
分子量
84.1613
InChiKey
PSGQRAAEZLHVDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    66.0±0.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:2bf4f5f84af480221ad91b1818ad02fa
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文献信息

  • Methoxymercuration/demercuration reactions of cyclopropanes in the presence of acrylonitrile
    作者:Bernd Giese、Wolfgang Zwick
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80237-1
    日期:——
    Methoxymercuration/demercuration reactions of cyclopropanes 4 in the presence of acrylonitrile yield products 5 in a carbon-carbon bond formation reaction.
    在丙烯腈存在下,环丙烷4的甲氧基汞化/脱汞反应在碳-碳键形成反应中产生产物5。
  • Liquid-phase noncatalytic butene oxidation with nitrous oxide
    作者:S. V. Semikolenov、K. A. Dubkov、E. V. Starokon'、D. E. Babushkin、G. I. Panov
    DOI:10.1007/s11172-005-0339-8
    日期:2005.4
    The kinetics and mechanism of noncatalytic liquid-phase oxidation of but-1-ene and but-2-ene with nitrous oxide in a benzene solution in the temperature range from 180 to 240°C were studied. Oxidation proceeds via the 1,3-dipolar cycloaddition mechanism to form carbonyl compounds. Both of these reactions occur with close rates and activation energies and have the first orders with respect to the alkene
    研究了丁-1-烯和丁-2-烯与一氧化二氮在苯溶液中在180-240°C温度范围内非催化液相氧化反应的动力学和机理。氧化通过 1,3-偶极环加成机制进行以形成羰基化合物。这两个反应都以接近的速率和活化能发生,并且具有与烯烃和 N2O 相关的一级反应。相当一部分 (39%) 参与氧化的丁-1-烯在双键处发生裂解,产生丙醛和等量的亚甲基,后者产生乙基环丙烷和环庚三烯。丁-2-烯的氧化以最小的键断裂进行,并以84%的选择性提供甲基乙基酮。
  • The Synthesis, Purification and Properties of Some Polyalkylcyclopropanes: Reduction of α,γ-Dibromides<sup>1</sup>
    作者:Robert G. Kelso、Kenneth W. Greenlee、John M. Derfer、Cecil E. Boord
    DOI:10.1021/ja01612a009
    日期:1955.4
  • Lehmkuhl, Herbert; Fustero, Santos, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1361 - 1370
    作者:Lehmkuhl, Herbert、Fustero, Santos
    DOI:——
    日期:——
  • Giese, Bernd; Zwick, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2526 - 2532
    作者:Giese, Bernd、Zwick, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
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