1,2-二(呋喃-2-基)丁-3-炔-1,2-二醇 | 1004852-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二(呋喃-2-基)丁-3-炔-1,2-二醇
• 英文名称: 1,2-di(furan-2-yl)but-3-yne-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-Bis(furan-2-yl)but-3-yne-1,2-diol
• CAS: 1004852-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: KISIPMPESFDXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘呋喃 、 1,2-二(呋喃-2-基)丁-3-炔-1,2-二醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1,2,4-tri(furan-2-yl)but-3-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过 5-endo-dig 环化快速合成 β-碘呋喃

  摘要：

  使用碘作为亲电子试剂的 3-炔烃-1,2-二醇的 5-endo-dig 环化顺利进行，以提供相应 β-碘呋喃的优异产率。必要的前体可从许多不同的方法中获得，特别是共轭烯炔的区域选择性双羟基化和将乙炔加成到 α-羟基羰基上。最初的碘呋喃可以使用多种策略进行同系化，从各种过渡金属催化偶联到卤素-金属交换以及随后与亲电子试剂的偶联。因此，该方法总体上代表了一种灵活、相对简短且非常有效的方法来处理各种高度取代的呋喃。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，2007 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700681
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(呋喃-2-基)-4-(三甲基甲硅烷基)丁-3-炔-1,2-二醇 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到1,2-二(呋喃-2-基)丁-3-炔-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过 5-endo-dig 环化快速合成 β-碘呋喃

  摘要：

  使用碘作为亲电子试剂的 3-炔烃-1,2-二醇的 5-endo-dig 环化顺利进行，以提供相应 β-碘呋喃的优异产率。必要的前体可从许多不同的方法中获得，特别是共轭烯炔的区域选择性双羟基化和将乙炔加成到 α-羟基羰基上。最初的碘呋喃可以使用多种策略进行同系化，从各种过渡金属催化偶联到卤素-金属交换以及随后与亲电子试剂的偶联。因此，该方法总体上代表了一种灵活、相对简短且非常有效的方法来处理各种高度取代的呋喃。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，2007 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700681