1,2-二甲基环戊醇 | 19550-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二甲基环戊醇
• 英文名称: 1,2-dimethylcyclopentanol
• 英文别名: 1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
• CAS: 19550-45-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NLNMBQJPOSCBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基环戊醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 cis-1,2-dimethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and regiospecific cyclization of alkenyllithiums

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a032
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-二甲基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Reduction of organic compounds at lead cathodes and mediation by dimethylpyrrolidinium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a004

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Stereochemical effects in the gas-phase pinacol rearrangement of cis- and trans-1,2-dimethylcyclopentane-1,2-diol
  作者：Giulia. De Petris、Pierluigi. Giacomello、Tito. Picotti、Adriano. Pizzabiocca、Gabriele. Renzi、Maurizio. Speranza

  DOI：10.1021/ja00284a009

  日期：1986.11

  checked by GLC, exceeded 99.9 mol %. ( I ) For example, cf.: (a) Pocker, Y. Molecular Rearrangement; de Mayo, P., Ed.; Interscience: New York, 1963; Vol. 1 pp 15-25. (b) BartBk, M.; MolnPr, A. The Chemistry ofFunctiona1 Groups, Suppl. E, Part 2; Patai, S. , Ed.; Wiley: New York, 1980; pp 722-728. (2) Collins, C. J.; Q. Rev., Chem. SOC. 1960, 14, 357. (3) Mundy, P.; Otzenberger, R. D. J . Chem. Educ. 1971

  通过质谱和辐射分解方法研究了由气态布伦斯台德酸 D3+、CH5+/C2H5+ 和 t-C4H9+ 促进的顺式和反式 1,2-二甲基环戊烷 1,2-二醇的频哪醇重排。质子化底物的脱水是限速的，在高压 (760 托) 下进行的频哪醇竞争性实验表明，顺式重排比反式异构体更快，表明迁移的甲基参与了离开的水分子。将结果与溶液中相同底物的结果进行比较，其中没有发现嵌合辅助的证据。关于频哪醇重排的溶液研究数量惊人，使其成为任何有机化学教科书中的经典之作。然而，对其机制的解释，由所需的相当激烈的条件（例如，质子溶剂中的强酸催化）促进的不希望的竞争途径的干扰变得复杂。这些问题已经被清楚地列举出来，2 特别是在频哪醇重排中直接观察真正的空间效应似乎是可行的，〜在解决方案中普遍存在的实验条件下。质量分析离子动能 (MIKES) 和碰撞诱导解离 (CID) 光谱表明，质子化频哪醇失水产生的离子在气相中重排为质子化频哪醇结构？并允许在质谱仪的化学电离
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021030623A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂作为杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病，并且在肿瘤学中可能有特定用途。