1,2-二碘辛烷 | 86332-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,2-二碘辛烷
• 英文名称: 1,2-di-iodo-octane
• 英文别名: 1,2-diiodo-octane；1,2-diiodooctane
• CAS: 86332-90-3
• 化学式: C₈H₁₆I₂
• 分子量: 366.024
• InChiKey: XBEVVIYYRJPKAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 碘 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到1,2-二碘辛烷
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free iodination of organic molecules using the I₂/urea–H₂O₂reagent system

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用固态氧化剂尿素-过氧化氢（UHP）络合物，元素碘能够高效地将碘引入多个活化芳香化合物中，这些化合物可进行亲电功能化。观察到两种通过亲电过程的碘功能化类型：芳香环的碘化反应，以及在芳基烷基酮情况下的侧链碘功能化。根据所需的底物与碘与氧化剂的比例，建立了两条反应路线，并在每条路线中阐明了UHP的作用。第一条路线需要底物与碘与UHP的摩尔比为1 : 0.5 : 0.6，遵循碘原子经济概念，适用于苯胺（1a）、4-叔丁基苯酚（3）、1,2-二甲氧基苯（5a）、1,3-二甲氧基苯（5b）、1,2,3-三甲氧基苯（7a）、1,2,4-三甲氧基苯（7b）、1,3,5-三甲氧基苯（7c）、1-茚酮（11a）和1-四氢萘酮（11b）。第二条反应路线需要底物、碘和UHP的摩尔比为1 : 1 : 1才能有效进行碘化反应，适用于苯乙酮（1c）和甲氧基取代的苯乙酮的侧链碘功能化。此外，在室温下，碘与1-辛烯（13a）以及一些苯乙炔衍生物（15a, 15b）的加成反应能在无任何氧化剂和溶剂的存在下高效进行。

  DOI：

  10.1039/b614819k

文献信息

• I⁻/IO₃⁻Assemblies as Promoters of Iodohydrin Formation
  作者：Subbarayappa Adimurthy、Gadde Ramachandraiah、Pushpito K. Ghosh

  DOI：10.1080/00397910701239031

  日期：2007.5

  Abstract The direct conversion of olefins to their corresponding iodohydrins is efficient with I−/IO3 − assemblies in an aqueous acidic medium. Iodohydrins were obtained in moderately good yields at ambient reaction conditions without employing any metal catalysts. The addition of IOH across the olefin follows the Morkovnikov's rule.

  摘要 烯烃直接转化为相应的碘醇在水性酸性介质中使用 I-/IO3 - 组装是有效的。在环境反应条件下，不使用任何金属催化剂，以中等良好的产率获得碘醇。跨烯烃添加 IOH 遵循 Morkovnikov 规则。
• Dossena, Arnaldo; Marchelli, Rosangela; Casnati, Giuseppe, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 1, p. 29 - 32
  作者：Dossena, Arnaldo、Marchelli, Rosangela、Casnati, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Strange, Gary A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 553 - 565
  作者：Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Strange, Gary A.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0719839B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• CAMBIE, R. C.;RUTLEDGE, P. S.;STRANGE, G. A.;WOODGATE, P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 553-565
  作者：CAMBIE, R. C.、RUTLEDGE, P. S.、STRANGE, G. A.、WOODGATE, P. D.

  DOI：——

  日期：——