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1,2-双(2-硝基苯氧基)乙烷 | 51661-19-9

中文名称
1,2-双(2-硝基苯氧基)乙烷
中文别名
2,2'-二硝基二苯氧基乙烷;1,2-二(2-硝基苯氧基)乙烷;乙二醇双(2-硝基苯基)乙醚;2,2"-二硝基二苯氧基乙烷
英文名称
1,2-bis(2-nitrophenoxy)ethane
英文别名
1,4-bis(2-nitrophenyl)-1,4-dioxabutane;1-nitro-2-[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]benzene
1,2-双(2-硝基苯氧基)乙烷化学式
CAS
51661-19-9
化学式
C14H12N2O6
mdl
MFCD00024226
分子量
304.259
InChiKey
DEHTVRKGDUCXRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167-170°C
  • 沸点:
    501.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙醇、四氢呋喃
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,不会发生分解,并且没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • 海关编码:
    2909309090
  • 包装等级:
    III
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处,并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:c9ed5ccacb1fc0ed5dbd9003837e88b7
查看
1.1 产品标识符
: 1,2-bis(2-Nitrophenoxy)ethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 304.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-bis(2-Nitrophenoxy)ethane
-
CAS 号 51661-19-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.784
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2-bis(2-
Nitrophenoxy)ethane)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2-bis(2-
Nitrophenoxy)ethane)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,2-bis(2-Nitrophenoxy)ethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-双(2-硝基苯氧基)乙烷乙醇 作用下, 生成 N,N'-dibenzyl-2,2'-ethanediyldioxy-di-aniline
    参考文献:
    名称:
    大环合成。I.邻氨基二甲氧基双-(苄基苯胺-苯胺)钠盐的作用
    摘要:
    当在高稀释条件下将二烯类化合物I的乙醇溶液添加到钠砂在乙醚中的悬浮液中时,除了可变量的伯胺VI,仲胺VIII和树脂产物外,还生成大环化合物II(n = 2-6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410633
  • 作为产物:
    描述:
    硝苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1,2-双(2-硝基苯氧基)乙烷
    参考文献:
    名称:
    Structural Study and Fluorescent Property of a Novel Organic Microporous Crystalline Material
    摘要:
    A novel microporous organic material [(2-{2-[2-(bis-methoxycarbonylmethylamino) phenoxy] ethoxy}-4-benzimidazole-phenyl) methoxycarbonylmethylamino] acetic acid methyl ester 6 was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), electron spray ionization-mass spectrometry (ESI-HRMS), X-ray powder diffraction (PXRD), H-1 and C-13 NMR. 6 crystallizes in the centrosymmetric monoclinic space group C2/c, with unit cell parameters a = 35.648(3) angstrom, b = 14.3240(12) angstrom, c = 15.3693(13) angstrom, alpha = 90.00, beta = 94.8190(10), gamma = 90.00, V = 7820.16 angstrom(3) and Z = 8 at 296(2) K. As indicated by crystal packing, the molecular conjugation planes arrange along the c axis to form micropores due to the hydrogen bonds. In addition, the fluorescent spectrum and luminescence lifetime were studied for 6.
    DOI:
    10.5935/0103-5053.20130276
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文献信息

  • Real-Time Reaction Monitoring of an Organic Multistep Reaction by Electrospray Ionization-Ion Mobility Spectrometry
    作者:Martin Zühlke、Stephan Sass、Daniel Riebe、Toralf Beitz、Hans-Gerd Löhmannsröben
    DOI:10.1002/cplu.201700296
    日期:2017.10
    The capability of electrospray ionization (ESI)-ion mobility (IM) spectrometry for reaction monitoring is assessed both as a stand-alone real-time technique and in combination with HPLC. A three-step chemical reaction, consisting of a Williamson ether synthesis followed by a hydrogenation and an N-alkylation step, is chosen for demonstration. Intermediates and products are determined with a drift time
    电喷雾电离(ESI)离子迁移(IM)光谱用于反应监测的能力既可以通过独立的实时技术进行评估,也可以与HPLC相结合进行评估。选择三步化学反应进行演示,该反应由威廉姆森醚合成,氢化和N-烷基化步骤组成。中间体和产品的确定时间与每次充电质量相关。将HPLC色谱柱添加到设置中可提高分离能力,并可以确定其他种类。监测反应时间内各种物质的强度,可以检测反应的结束,确定限速步骤,观察不连续过程中的系统反应,并优化起始物料的质量比。然而,ESI中的电荷竞争影响反应混合物中物质的定量检测。因此,研究了两种不同的方法,它们允许定量和研究反应动力学。第一种方法是基于化合物在HPLC色谱柱上的预分离以及随后在ESI-IM光谱仪中的单独检测。第二种方法涉及扩展的校准程序,该程序考虑了电荷竞争效应并促进了几乎实时的定量。第一种方法是基于化合物在HPLC色谱柱上的预分离以及随后在ESI-IM光谱仪中的单独检测。第二种
  • 디스아조계 황색안료, 이를 포함하는 안료 분산액 및 감광성 수지 조성물
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR101954701B1
    公开(公告)日:2019-03-06
    신규한 황색안료용 디스아조계 화합물 및 이를 포함하는 안료 분산액과 감광성 수지 조성물이 개시된다. 상기 디스아조계 화합물은 내열성이 높고 분산성이 우수하여, 이를 포함하는 안료 분산액의 분산성 및 저장안정성을 향상시킨다. 따라서, 상기 디스아조계 화합물 또는 이를 포함하는 안료 분산액을 채용한 감광성 수지 조성물은 우수한 착색력을 구현할 수 있으며, 휘도 및 콘트라스트 등 우수한 광학적 특성을 가지는 고품질의 컬러 필터를 제공할 수 있다.
    一种新型的黄色颜料用二硫代磷酸盐化合物及其包含的颜料分散液和光敏树脂组合物被公开。所述的二硫代磷酸盐化合物具有高的耐热性和优异的分散性,从而提高了包含其的颜料分散液的分散性和储存稳定性。因此,采用所述二硫代磷酸盐化合物或包含其的颜料分散液的光敏树脂组合物能够实现优异的着色力,并提供具有优异光学特性如亮度对比度的高质量彩色滤光片。
  • A Comprehensive Study of the Ca <sup>2+</sup> Ion Binding of Fluorescently Labelled BAPTA Analogues
    作者:Attila Csomos、Bence Kontra、Attila Jancsó、Gábor Galbács、Ruth Deme、Zoltán Kele、Balázs József Rózsa、Ervin Kovács、Zoltán Mucsi
    DOI:10.1002/ejoc.202100948
    日期:2021.10.7
    Novel and effective calcium ion binding molecular fluorescent probes have been developed by systematic structural modification of BAPTA ionophore. The comprehensive computational studies suggested the role of the coordination number in the chelator moiety.
    通过 BAPTA 离子载体的系统结构修饰,开发了新型有效的钙离子结合分子荧光探针。综合计算研究表明配位数在螯合剂部分中的作用。
  • CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUNDS
    申请人:Shoji Shinichiro
    公开号:US20110251384A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    A cyclic carbodiimide compound which is useful as an end-sealing agent for polymer compounds. The cyclic carbodiimide compound is represented by the following formula (i): In the above formula, X is a divalent group or a tetravalent group represented by the following formula (i-4). When X is divalent, q is 0 and when X is tetravalent, q is 1. Ar 1 to Ar 4 are each independently an aromatic group. They may be substituted by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or phenyl group.
    一种环状羰基胺化合物,可用作聚合物化合物的端封剂。该环状羰基胺化合物由以下式(i)表示:在上述式中,X是由以下式(i-4)表示的二价基团或四价基团。当X为二价时,q为0;当X为四价时,q为1。Ar1至Ar4分别是独立的芳香基团。它们可以被具有1至6个碳原子的烷基基团或苯基取代。
  • Synthesis and spectroscopic properties of new bis-tetrazoles
    作者:Agnieszka Pazik、Anna Skwierawska
    DOI:10.1007/s10847-012-0219-4
    日期:2013.12
    Syntheses of N,N′-phenyltetrazole podands link with aliphatic chains containing oxygen, nitrogen and sulphur atoms, are described. The complexing properties of these compounds towards metal cations (Fe2+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Ni2+) were investigated by absorption and infrared spectroscopy. The UV–Vis titrations were performed to estimate the stability constant values of the respective complexes with Cu2+ ion. Changes in UV–Vis absorption spectra and IR spectra of compound 6 under various concentrations of Cu2+ ion in methanol suggest formation of very unstable complex. The structure of ligand 2 has been deduced by X-ray crystallography.
    描述了N,N′-苯基四氮唑桥联体与含氧、氮和硫原子的脂肪链的合成。这些化合物对金属阳离子(Fe²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺)的络合特性通过吸收光谱和红外光谱进行了研究。通过紫外–可见光滴定法估计了与Cu²⁺离子相应络合物的稳定常数值。在不同浓度的Cu²⁺离子在甲醇中作用下,化合物6的紫外–可见光吸收光谱和红外光谱的变化表明形成了非常不稳定的络合物。配体2的结构通过X射线晶体学 deduced。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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