1,3,3-三甲基降冰片烷-2-硫酮 | 875-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,3,3-三甲基降冰片烷-2-硫酮
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-thione
• 英文别名: thiofenchone；fenchthione；1,3,3-trimethyl-norbornane-2-thione；1,3,3-Trimethyl-norbornan-2-thion；1,3,3-trimethyl-bicyclo(2.2.1)heptane-2-thione；1,3,3-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptane-2-thione；2-Norbornanethione, 1,3,3-trimethyl-；1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thione
• CAS: 875-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₆S
• 分子量: 168.303
• InChiKey: LZCJFUYIXHJWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基降冰片烷-2-硫酮 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到葑酮
  参考文献：
  名称：

  Cussans, Nigel J.; Ley, Steven V.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1650 - 1653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3,3-三甲基降冰片烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Dynamics of capsuleplex formed between octaacid and organic guest molecules — Photophysical techniques reveal the opening and closing of capsuleplex

  摘要：

  本手稿涉及由有机客体分子和两个称为八酸（OA）的空穴剂分子组成的胶囊复合物的打开和关闭。胶囊复合物在水中通过弱相互作用松散地结合在一起。我们通过监测溶解在胶囊周围水中的分子氧对胶囊中封装的九种不同客体分子的激发单线态和（或）三线态的淬灭，研究了 OA 胶囊复合物的开闭过程。在水中存在不同浓度的氧气时，通过监测客体分子的荧光/磷光强度或激发态的寿命，可以估算出氧淬灭激发客体分子的速率常数。客体分子的选择是为了能在 0.05 至 922 微秒的时间范围内探测开闭过程。我们认为，氧淬灭常数反映了 OA 胶囊簇中的客体对氧的可及性，而这反过来又取决于胶囊的开合速率常数。根据淬灭研究，我们得出结论，生命期短于 5 µs 的客体无法获得氧气。本报告中介绍的结果表明，打开的程度和时间尺度取决于客体。

  DOI：

  10.1139/v10-104

文献信息

• Formation of Phosphonylated Thiiranes in the Reaction of a Diazomethanephosphonate and Cycloaliphatic Thioketones
  作者：Heinz Heimgartner、Grzegorz Mloston、Katarzyna Urbaniak、Stanislaw Lesniak、Piotr Wasiak

  DOI：10.3987/com-06-s(k)47

  日期：——

  The reaction of diethyl diazomethanephosphonate (1) with cycloaliphatic thioketones (6) in THF at room temperature leads to the corresponding thiirane-2-phosphonates (7) in good yield. A reaction mechanism via 1,3-dipolar cycloaddition of the diazo compound with the C=S group to give the 2,5-dihydro-l,3,4-thiadiazole-2-phosphonate as an intermediate, which spontaneously eliminates nitrogen is most

  在室温下，重氮甲烷膦酸二乙酯 (1) 与脂环族硫酮 (6) 在 THF 中的反应以良好的收率产生相应的 2-膦酸硫杂环丙烷 (7)。通过重氮化合物与 C=S 基团的 1,3-偶极环加成反应得到 2,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-膦酸酯作为中间体，其自发消除氮的反应机理是最可能。生成的硫代羰基叶立德经历 1,3-偶极电环化以产生硫杂丙环。这些产品经三(二乙氨基)膦处理后可顺利脱硫得到α,β-不饱和膦酸盐。
• Nitric oxide donors, compositions and methods of use related applications
  申请人：——

  公开号：US20030203915A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention describes novel nitric oxide donors and novel compositions comprising at least one nitric oxide donor. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for treating cardiovascular diseases, for the inhibition of platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; transplantation rejections, autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative, vascular diseases; for reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis by administering the nitric oxide donor optionally in combination with at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain, fever, gastrointestinal disorders, respiratory disorders and sexual dysfunctions. The nitric oxide donors donate, transfer or release nitric oxide, and/or elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, and/or stimulate endogenous synthesis of nitric oxide and/or are substrates for nitric oxide synthase and are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions. The therapeutic agent can optionally be substituted with at least one NO and/or NO 2 group (i.e., nitrosylated and/or nitrosated). The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent.

  该发明描述了新颖的一氧化氮供体和至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物，以及可选地至少含有一个治疗剂。该发明的化合物和组合物也可以与基质结合。该发明还提供了治疗心血管疾病的方法，用于抑制血液暴露于医疗器械引起的血小板聚集和血小板粘附，用于治疗由于异常细胞增殖导致的病理状况；移植排斥、自身免疫、炎症、增殖、过度增殖、血管疾病；用于减少瘢痕组织或抑制伤口收缩，特别是通过给予一氧化氮供体的预防性和/或治疗性治疗以及至少一个治疗剂的组合来治疗再狭窄的方法。该发明还提供了治疗炎症、疼痛、发热、胃肠道疾病、呼吸道疾病和性功能障碍的方法。一氧化氮供体可以捐赠、转移或释放一氧化氮，并/或提高内源性内皮血管舒张因子的水平，并/或刺激内源性一氧化氮的合成和/或是一氧化氮合酶的底物，能够在生理条件下释放一氧化氮或间接地将一氧化氮传递或转移至靶向部位。治疗剂可以选择性地用至少一个NO和/或NO2基（即亚硝基化和/或亚硝化）替代。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体和/或至少一个治疗剂的新型组合物和试剂盒。
• Reactions of Ketone Hydrazones and β-Keto Enamines with Disulfur Dichloride. New Synthesis of Thioketones and 5<i>H</i>-1,2,3-Dithiazoles
  作者：Renji Okazaki、Kaoru Inoue、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.3541

  日期：1981.11

  to afford thioketones in good yields. The reaction mechanism involving N-thiosulfinylamine (R2C=N–N=S=S) and S-thioxothioketone (R2C=S=S) is proposed. The formation of t-butyl and di-1-adamantyl thioketones even at low temperatures has been interpreted as steric congestion alone being not enough to stabilize the corresponding S-thioxothioketones. The reaction of β-ketoenamines with disulfur dichloride

  酮腙与二氯化二硫在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到硫酮。提出了涉及N-硫代亚磺胺（R2C=N-N=S=S）和S-硫代硫酮（R2C=S=S）的反应机理。即使在低温下，叔丁基和二-1-金刚烷基硫酮的形成也被解释为单独的空间拥挤不足以稳定相应的 S-硫代硫酮。β-酮烯胺与二氯化二硫反应通过中间体 N-硫代亚磺胺的分子内环化得到 5H-1,2,3-二噻唑。
• Reaction of Electronically Stabilized Thiones with Benzyne. The Isolation of Thiobenzophenone-Benzyne and Thiopivalophenone-Benzyne Adducts
  作者：Kentaro Okuma、Kyoko Shiki、Shinya Sonoda、Yuji Koga、Kosei Shioji、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.73.155

  日期：2000.1

  The reaction of thiobenzophenones (1) with phenyl[2-(trimethylsilyl)phenyl]iodonium trifluoromethanesulfonate (4) in the presence of tetrabutylammonium fluoride afforded the corresponding [4+2] cycloadducts, which are the first examples of thiobenzophenone-benzyne adducts. The reaction of thiopivalophenone (6) with benzyne prepared from 4 and tetrabutylammonium fluoride at room temperature gave [2+2]

  在四丁基氟化铵存在下，噻吩二苯酮 (1) 与苯基 [2-(三甲基甲硅烷基) 苯基] 三氟甲磺酸碘鎓 (4) 反应得到相应的 [4+2] 环加合物，这是噻二苯甲酮-苄基加合物的第一个例子。在室温下，硫代新戊苯酮 (6) 与由 4 和四丁基氟化铵制备的苄基反应得到 [2+2] 环加合物 (7)。当反应在回流的二氯甲烷中进行时，得到7和[4+2]环加合物(13)的混合物。
• Twofold extrusion reactions of selones and azides: the preparation of very sterically hindered imines
  作者：Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis

  DOI：10.1039/c39840000063

  日期：——

  The twofold extrusion reaction of a selone with an aromatic azide is a useful method for the preparation of sterically hindered imines.

  硒酮与芳香族叠氮化物的两次挤出反应是制备位阻亚胺的有用方法。

表征谱图