1,3,5-三[4-(溴甲基)苯基]苯 | 42837-44-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三[4-(溴甲基)苯基]苯
• 中文别名: 135-三(4-溴甲基苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-bromomethylphenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(p-bromomethylphenyl)benzene；1,3,5-Tris[4-(bromomethyl)phenyl]benzene
• CAS: 42837-44-5
• 化学式: C₂₇H₂₁Br₃
• 分子量: 585.176
• InChiKey: OMSHYLJZYDPPHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  621.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三[4-(溴甲基)苯基]苯 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(E)-2-[4-[3,5-bis[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of a series of hyperbranched conjugated molecules with 1,3,5-triphenylbenzene as cores

  摘要：

  合成了一系列以1,3,5-三苯基苯环为核心、具有不同连接基团的共轭超支化分子。通过FTIR、1H-NMR和13C-NMR对其结构进行了表征。这些分子表现出良好的溶解性和成膜能力。尤其是，它们具有很高的热稳定性（TID > 350 °C）。这些分子的光谱特性在溶液中和作为旋涂膜中进行了研究。在含有三苯胺作为连接单元的超支化分子中观察到了扭曲的分子内电荷转移（TICT）状态。已制造出发光器件（ITO/PEDOT/超支化分子/Ba/Al）。

  DOI：

  10.1039/b210297h
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-5-(对甲苯)-1,1:3,1-ter苯基 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到1,3,5-三[4-(溴甲基)苯基]苯
  参考文献：
  名称：

  大双环四硫富瓦烯桥笼分子的合成与表征

  摘要：

  使用四硫富瓦烯硫醇的逐步选择性保护-脱保护，在高稀释条件下制备了一系列具有三个四硫富瓦烯桥的 1 型和 2 型新型大双环四硫富瓦烯酚。通过循环伏安法研究了所有大双环四硫富瓦烯，以及中间体化合物 5 和 6 以及意想不到的四硫富瓦烯五聚体 17。使用 Bard-Anson 方程和薄层循环伏安法进行了电化学研究，可以估计这些多氧化还原化合物的每个氧化还原过程中涉及的电子数量。还提供了显示 2a 不寻常晶体堆积的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1743::aid-ejoc1743>3.0.co;2-j

文献信息

• Facile synthesis and electrochemical properties of two trinuclear ruthenium complexes based on star-shaped terpyridine derivatives
  作者：Cédric R. Mayer、Frédéric Dumur、Fabien Miomandre、Eddy Dumas、Thomas Devic、Céline Fosse、Francis Sécheresse

  DOI：10.1039/b706419e

  日期：——

  Two trinuclear ruthenium complexes [TolylTerpyRu}3(L3A)]·(PF6)9 and [TolylTerpyRu}3(L3B)]·(PF6)9 containing the star-shaped ligands 1,3,5-tris[4′-(2,2′:6′,2″-terpyridinyl)-1-pyridiniumyl]methylphenyl}benzene (L3A) and 2,4,6-tris[4′-(2,2′:6′,2″-terpyridinyl)-1-pyridiniumyl]methyl}mesitylene (L3B), respectively, have been synthesized and characterized using electrospray ionization mass spectrometry

  两个三核钌络合物[甲苯基TerpyRu} 3（L3A）]·（PF 6）9和[甲苯基TerpyRu} 3（L3B）]·（PF 6）9含有星形配体1,3,5-tris [4'-（2,2'：6'，2''-吡啶基）-1-吡啶鎓基]甲基苯基}苯（L3A）和2,4,6-tris [4'-分别合成并表征了（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）-1-吡啶基]甲基}均三甲苯（L3B）电喷雾电离质谱， 紫外可见 光谱学，1 H和13 C NMR光谱。这些阳离子配体已经使用1,3,5-三苯苯或1,3,5-三甲基苯芯合成了4'-（4-吡啶基）-2,2'：6'，2''-吡啶的4'-吡啶基的N-烷基化反应（terpy，py）。已经将两种三核钌配合物的电化学性质与类似的双核和单核钌配合物进行了比较。
• One-pot synthesis of α,β-epoxy ketones through domino reaction between alkenes and aldehydes catalyzed by proline based chiral organocatalysts
  作者：Veeramanoharan Ashokkumar、Ayyanar Siva

  DOI：10.1039/c7ob00031f

  日期：——

  Proline based metal free organocatalysts were developed by using a new approach for the synthesis of epoxide derivatives through a domino reaction. This domino reaction (oxidative coupling) allows a direct access to epoxides from various alkenes and aldehydes through C–H functionalization and C–C/C–O bond formation. The catalytic efficiencies of the newly synthesized organocatalysts were also determined

  通过使用一种通过多米诺反应合成环氧化物衍生物的新方法，开发了基于脯氨酸的无金属有机催化剂。这种多米诺反应（氧化偶联）允许通过C–H功能化和C–C / C–O键形成直接从各种烯烃和醛中获得环氧化物。还通过多米诺反应在含有醛和烯烃衍生物的各种官能团的存在下通过多米诺反应测定了新合成的有机催化剂的催化效率，产率很高（高达95％），ee的产率高达99％。
• Efficient energy transfer between amphiphilic dendrimers with oligo(<i>p</i>-phenylenevinylene) core branches and oligo(ethylene oxide) termini in micelles
  作者：Dong Wook Chang、Seo-Yoon Bae、Liming Dai、Jong-Beom Baek

  DOI：10.1002/pola.26356

  日期：2013.1.1

  with oligo(p‐phenylenevinylene) core branches and oligo(ethylene oxide) termini have been observed in micelles. All dendrimers show the critical micelle concentration and lower critical solution temperature as well as fluorescent emission. Tailoring electronic structures of the conjugated amphiphiles for FRET have been conveniently achieved by varying the branch number and/or the conjugated core structure

  在胶束中已观察到具有低聚对苯撑亚乙烯基核心分支的两亲树状聚合物与低聚环氧乙烷末端之间的高效荧光共振能量转移（FRET）。所有树枝状聚合物均显示出临界胶束浓度和较低的临界溶液温度以及荧光发射。通过改变支链数和/或共轭核心结构，可以方便地实现针对FRET的共轭两亲物的电子结构定制。发现FRET的Stern-Volmer常数（K SV）为4.51×10 -5和8.78×10 -5M分别代表Den 30–40和Den 50–40。还研究了外部刺激（例如溶剂和温度）对FRET的影响。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Self-assembled Pd3L2 cages having flexible tri-imidazole donors
  作者：Atul Kumar、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.014

  日期：2019.11

  Abstract Four new M3L2 molecular cages (CA1–CA4) have been synthesized in excellent yield via coordination driven self –assembly of flexible tri-imidazole donors based on triazine (L1) and tri-phenyl benzene (L2) core with 90° cis-blocked metal acceptors of Pd(II). Two of them CA1 and CA2 are highly soluble in water. All the cages were characterized by spectroscopic studies and ESI-MS; CA3 and CA4

  摘要通过以三嗪（L1）和三苯基苯（L2）为核心，并经90°顺式封端的柔性三咪唑供体的配位驱动自组装，以高收率合成了四个新的M3L2分子笼（CA1-CA4） Pd（II）的金属受体。CA1和CA2中的两个非常易溶于水。通过光谱研究和ESI-MS对所有笼子进行了表征。CA3和CA4也通过X射线衍射。当用配体L1和L2的混合物处理金属受体（dppf）Pd（OTf）2时，注意到选择性形成了两个单独的笼CA3和CA4，而不是杂配体笼。
• Synthesis of C 3 -symmetric tri(alkylamino) guests and their interaction with cyclodextrins
  作者：Tereza Bednaříková、Zdeněk Tošner、Jiří Horský、Jindřich Jindřich

  DOI：10.1007/s10847-014-0443-1

  日期：2015.2

  o)methyl)phenyl points form strong host–guest complexes with β-cyclodextrin. It was also proved that the largest C3-symmetric guest can form complexes with β-cyclodextrin with stoichiometry 3 which is required for construction of dendrimer supramolecular structures. None of the investigated amines forms a strong complex with permethylated cyclodextrins.

  已经描述了一系列星形 C3 对称胺的合成及其对 α-、β-、γ-环糊精及其全甲基化衍生物的包合络合特性。星形分子由1,3,5-三取代的苯核和由(烷基氨基)甲基或4-((烷基氨基)甲基)苯基形成的点组成。通过紫外-可见光谱、ITC、1H NMR 和 2D-​​NMR (NOESY) 研究了主客体相互作用的模式。发现星形分子含有（叔丁基氨基）甲基、（金刚烷-1-基氨基）甲基、4-（（异丙基氨基）甲基）苯基、4-（（叔丁基氨基）甲基）苯基和质子化的4-（（金刚烷-1-基氨基)甲基)苯基点与β-环糊精形成强的主客体复合物。还证明了最大的 C3 对称客体可以与 β-环糊精形成化学计量为 3 的复合物，这是构建树枝状大分子结构所需的。所研究的胺均未与全甲基化环糊精形成强复合物。