1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 | 1709-70-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 抗氧剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯
• 中文别名: 2,4,6-三(3',5'-DI-叔-丁基-4'-羟基苯甲基)均三甲苯；4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯；抗氧剂330；2,4,6-三(3',5'-二叔丁基-4'-羟基苄基)均三甲苯；抗氧化剂330；抗氧剂1330；抗氧剂TH-330；抗氧剂 33；抗氧剂 330
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene
• 英文别名: Ionox 330；antioxidant 330；agidol 40；irganox 1330；1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-benzol；1,3,5-trimethyl-2,4,6-tri-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-benzene；1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene；4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1709-70-2
• 化学式: C₅₄H₇₈O₃
• 分子量: 775.212
• InChiKey: VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C(lit.)
• 沸点：
  739.54°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8883 (rough estimate)
• 闪点：
  321℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热、超声处理）
• LogP：
  17.17
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals; OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2907299000
• RTECS号：
  DC3750000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C54H78O3
分子式
: 775.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3',3'',5,5',5''-Hexa-tert-butyl-α,α',α''-(mesitylene-2,4,6-triyl)tri-p-cresol
-
化学文摘登记号(CAS 1709-70-2
No.) 216-971-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 248 - 250 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DC3750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

受阻酚抗氧剂330简介

受阻酚抗氧剂330是一种白色晶体粉末，熔点高于240℃，不溶于水。在不同温度下的溶解度如下：苯中为20 g/100g溶剂、二氯甲烷中为31.9 g/100g溶剂、甲基环己烷中为1.7 g/100g溶剂、甲醇中为0.2 g/100g溶剂和异丙醇中为0.1 g/100g溶剂。该抗氧剂在高温下加工性能稳定，耐热性好，不污染，不变色且毒性较低。

应用

受阻酚抗氧剂330属于高分子量的受阻酚类抗氧剂，适用于聚烯烃、PET和PBT等热塑性聚酯、聚酰胺以及苯乙烯类树脂和聚氨酯、天然橡胶等弹性体材料。它具有与树脂良好的相容性、低挥发性和高抗氧化效率等特点，特别适合于高温加工的聚烯烃（如PP、PE等）管材、注塑制品及电线电缆等领域。

化学性质

受阻酚抗氧剂330为白色结晶粉末，熔点高于240℃。几乎不溶于水，能溶解在苯等溶剂中，并微溶于醇类溶剂。该物质无毒。

用途

受阻酚抗氧剂330是一种高分子量多元受阻酚类抗氧剂，耐热性好、无污染且不易着色、挥发性低等特点使其成为高密度聚乙烯、聚丙烯和橡胶等材料的优良抗氧剂。该抗氧剂也适用于聚氯乙烯、聚酰胺、ABS树脂和聚酯等塑料制品中，通常用量为0.1~0.5份。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1.3.5-Trimethyl-2.4.6-tris-<3.5-bis-(tert.-butyl)-4-oxo-cyclohexadien-(2.5)-yliden-(1)-methyl>-benzol
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des chinoiden Zustandes-IX：在对羟基苯甲酸酯类药物中的抗药性

  摘要：

  p -RCH 2取代的苯氧基自由基（1）的ESR光谱可以用涉及CH和（对于1g）CP超共轭的自由基机理来解释。围绕CP键旋转受阻的证据是在-85至+ 100°时1g的ESR光谱对温度的依赖性。苯氧基被脱氢为对醌甲基化物（2）。与温度相关的NMR光谱仅在直接或通过乙烯基键结合的对-双醌甲基化物2k和21中观察到。计算出绕环CC双键旋转的活化自由焓分别为2k和21时为26和20 kcal / mol 。由于旋转的结构先决条件，因此认为涉及双自由基过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88424-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 哌嗪 、 硫酸 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种双官能团的化合物、其合成方法及作为抗氧剂的应用

  摘要：

  一种双官能团的化合物、其合成方法及作为抗氧剂的应用，该双官能团的化合物是由受阻酚单元、亚磷酸酯单元、三甲基苯单元和直链链段单元共同构成。通过控制直链链段单元的长度调整受阻酚单元和亚磷酸酯单元的协同作用强弱和单位质量里有效的官能团的含量，三甲基苯结构有利于防止抗氧剂化合物从聚合物中的析出。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯的抗氧化剂使用。

  公开号：

  CN110734459B
• 作为试剂：
  描述：

  trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 、 丙烯酸乙酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到[dimethyl(2-trimethoxysilylethyl)silyl]oxy-[(Z)-1-ethoxyprop-1-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ORGANOSILICON COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式（1）部分结构的硅基酮缩醛化合物，在该公式中R和R2分别是一价的C1-C12烃基，n为1-6的整数，可用作终端烷氧硅基化剂、表面处理剂、储存稳定剂、固化剂等。

  公开号：

  US20080114182A1

文献信息

• 一种新型催化剂合成抗氧剂330的方法
  申请人：江苏极易新材料有限公司

  公开号：CN108503512B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明的目的是提供一种抗氧剂330的合成方法，本发明制备了二氧化锰‑二氧化钛‑分子筛负载磷酸和四氧化三铁‑分子筛负载磷酸催化剂，在二氧化锰‑二氧化钛‑分子筛负载磷酸催化剂的存在下，以2，6‑二叔丁基对甲酚、甲醇为制备原料合成3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苄甲醚，甲醇为制备原料合成3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苄甲醚，然后在氧化三铁‑分子筛负载磷酸催化剂的存在下，将所述的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苄甲醚与均三甲苯反应，即可制得抗氧剂330，本发明合成的抗氧剂的产率高，并且纯度高。
• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014211A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.

  一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物，其中一种来自烷基化间甲酚，该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化，并具有C1-C18烷基基团。
• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
• N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0538195A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.

  描述了以下组成的组合物： (a) 一种润滑剂，容易受到氧化或热降解，和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢，3至18碳原子的烯基，7至15碳原子的芳基烷基，6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代：1至20碳原子的烷基，5至12碳原子的环烷基，7至15碳原子的芳基烷基，-CN, -NO⁶, 卤素，-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵，其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢，1至20碳原子的烷基，3至18碳原子的烯基，6至10碳原子的芳基，5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。

表征谱图