1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基)苯 | 635684-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基)苯
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3-{pyridin-2-yl}-pyrazol-1-yl-methyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri[3-(2-pyridyl)pyrazolylmethyl]-2,4,6-trimethylbenzene；2-[1-[[2,4,6-Trimethyl-3,5-bis[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 635684-02-5
• 化学式: C₃₆H₃₃N₉
• 分子量: 591.718
• InChiKey: QVPRHSZMHQWQRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  843.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基)苯 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含Cu 2 I 2单元的配位配合物的合成，晶体结构及其在发光和催化中的应用。

  摘要：

  双或三螯合含氮配体（L1-L5）与CuI的反应产生了五个由Cu2 I2二聚体单元组成的配位络合物。配合物1中的L1采用顺式构象并将Cu2I2连接成双核结构。配合物2和3中的L2和L3表现出反式构象，L2或L3与Cu2 I2的交替连接导致形成一维链。在络合物4中，在中心苯环的同一侧的L4的两个吡唑基-吡啶单元连接至形成四核大环的Cu 2 I 2，并且在中心苯环的另一侧的第三个吡唑基-吡啶单元进一步连接该大环进入一维链 L5以顺式构象桥接Cu2 I2，形成四核复合物，由于吡唑基和三唑基环之间的电子性质不同，因此它与1有很大的不同。L1和L5中两对邻位含氮螯合环中的配位氮原子分别指向相反和相同的方向。包含吡唑基-吡啶单元的配合物1-4显示发光，而在包含三唑基-吡啶单元的配合物5中没有观察到清晰的发射，尽管在相同条件下对其进行了研究。初步评价了配合物1-5在铜（I）催化的Ullmann交叉偶联反应

  DOI：

  10.1002/cplu.201300249
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  New Multidentate Pyrazolyl - Pyridine Ligands—Synthesis and Structures

  摘要：

  我们制备了五种新的多齿配体，它们含有与一个中心芳香族间隔单元相连的 N,N-二齿吡唑吡啶单元。和 1,8-双（3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基甲基）萘 (3) 具有两个双齿臂，因此可能具有四齿性；2,6-双（3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基）吡啶（4）有两个双齿臂，在芳香族间隔单元中还有一个额外的氮供体（吡啶基），因此可能是五齿；1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3-{吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基）苯（5）有三个双齿臂，因此可能是六齿。所有这些配体的 X 射线晶体结构均已测定。

  DOI：

  10.1071/ch02251

文献信息

• Complexes of Ag(i), Hg(i) and Hg(ii) with multidentate pyrazolyl-pyridine ligands: from mononuclear complexes to coordination polymers via helicates, a mesocate, a cage and a catenate
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b607541j

  日期：——

  significant role. Three dinuclear Hg(I) complexes were isolated which contain an Hg2}2+ metal–metal bonded core bound to a single bis-bidentate ligand which can span both metal ions. Also characterised were a series of Hg(II) complexes comprising a simple mononuclear four-coordinate Hg(II) complex, a tetrahedral HgII4 cage which incorporates a counter-ion in its central cavity, a trinuclear double helicate

  一系列双核和三核的配位化学 配体用Ag（I），Hg（I）和Hg（II）进行了研究。大部分的配体含有两个或三个从中央芳族间隔基悬挂的N，N'-二齿螯合吡唑基-吡啶单元；一个以线性序列包含三个结合位点（2 + 3 + 2齿）。已经表征了一系列十三种配合物，显示了广泛的结构类型。双齿桥接配体与Ag（I）反应生成复合物，其中Ag（I）是来自两个双齿供体的四坐标，但复合物可以采取一维配位的形式聚合物或双核复合物（介旋或螺旋）。一个三叉形三角形配体与Ag（I）形成一个复杂的二维配位网络，其中Ag⋯Ag以及金属配体协调纽带，发挥重要作用。分离出三个双核Hg（I）配合物，它们包含与一个双双齿结合的Hg 2 } 2+金属与金属结合的核配体可以跨越两种金属离子。还表征了一系列Hg（II）配合物，包括一个简单的单核四坐标Hg（II）配合物，一个四面体Hg II 4笼子，该笼子在其中心腔中掺入了抗衡离子，一个三
• Mixed-Ligand Molecular Paneling: Dodecanuclear Cuboctahedral Coordination Cages Based on a Combination of Edge-Bridging and Face-Capping Ligands
  作者：Nawal K. Al-Rasbi、Ian S. Tidmarsh、Stephen P. Argent、Harry Adams、Lindsay P. Harding、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ja803847w

  日期：2008.9.3

  cyclic helical array. Thus, four homochiral triangular M3(L(2))3}(6+) helical units are connected by four additional L(1) ligands to give the mixed-ligand cuboctahedral array, a topology which could not be formed in any homoleptic complex of this type but requires the cooperation of two different types of ligand. The complex [Cd3(L(2))3(ClO4)4(MeCN)2(H2O)2](ClO4)2, a trinuclear triple helicate in

  三双齿配体 L(1)（可以覆盖金属多面体的一个三角形面）、双双齿配体 L(2)（可以跨越金属多面体的一个边缘）和一系列 M (2+) 离子（M = Co、Cu、Cd），它们都偏爱六种配位几何，导致混合配体多面体笼的组装 [M12(mu(3)-L(1))4( mu-L(2))12](24+)。当组分在 MeNO2 中以正确的比例 [M(2+):L(1):L(2) = 3:1:3] 组合时，这是唯一的产品。12 M(2+) 阳离子阵列具有立方八面体几何形状，包含六个正方形和八个三角形面，围绕一个实质的中心腔；八个 M3 三角形面中的四个（每个交替一个）由配体 L(1) 覆盖，其余四个 M3 面沿环状螺旋阵列的每个边缘具有桥接配体 L(2)。因此，四个同手性三角形 M3(L(2))3}(6+) 螺旋单元通过四个额外的 L(1) 配体连接，形成混合配体立方八面体阵列，这种拓扑结构无法在任何同质复
• Multimetallic compounds containing cyclometalated Ir(III) units: Synthesis, structure, electrochemistry and photophysical properties
  作者：Tanima Hajra、Jitendra K. Bera、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.021

  日期：2011.6

  The reaction of the cyclometalated Ir-III dimer [(ppy)(2)Ir}(2)(mu-Cl)(2)] (ppyH = 2-phenylpyridine) with silver triflate followed by a multidentate ligand [1,4-bis[3-(2-pyridyl)pyrazolylmethyl]benzene (bppb), 1,3,5-tri [3-(2-pyridyl)pyrazolylmethyl]-2,4,6-trimethylbenzene (tppb), 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (tptz), 2-chloro-4,6-bis(dipyridin-2-ylamino)-1,3,5-triazine (cddt) or 2,4,6-tris(dipyridin-2-ylamino)-1, 3,5-triazine (tdat)] afforded di- or trinuclear compounds: [Ir(ppy)(2)}(2)(mu-bppb)](OTf)(2) (1), [Ir(ppy)(2)}(3) (mu-tppb)](OTf)(3) (2), [Ir(ppy)(2)}(2)(mu-tptz-OH)](OTf) (3), [Ir(ppy)(2)}(2)(mu-cddt)](OTf)(2) (4) and [Ir(ppy)(2)}(2) (mu-tdat)](OTf)(2) (5). All of these compounds contain cationic metal cores with corresponding triflate counter anions. The molecular structures of 1-4 reveal that the structural feature of the Ir(ppy)(2) center of the starting precursor is conserved in the products. Also, because of the nature of the ligands, there is virtually no electronic communication between the Ir-III centers except in 3 where a ring hydroxylation at the triazine carbon atom is effected upon metalation. Compounds 1-5 are robust in solution where they retain their structural integrity. The UV-Vis and emission spectra of 1-5 compounds are very similar to each other with the exception of 3 which seems to possess a different electronic structure. All the compounds are luminescent at room temperature. The emission bands indicate significant contribution from (LC)-L-3. Increase in the number of 'Ir(ppy)(2)' units does not have any effect on emission color. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• High-nuclearity Homoleptic and Heteroleptic Coordination Cages Based on Tetra-Capped Truncated Tetrahedral and Cuboctahedral Metal Frameworks
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ja056993o

  日期：2006.1.1

  Two new types of coordination cage have been prepared and structurally characterized: [M16(mu-L1)24]X32 are based on a tetra-capped truncated tetrahedral core and have a bridging ligand L1 along each of the 24 edges; [M12(mu-L1)12(mu3-L2)4]X24 are based on a cuboctahedral core which is supported by a combination of face-capping ligands L2 and edge-bridging ligands L1. The difference between the two illustrates how combinations of ligands with different coordination modes can generate coordination cages which are not available using one ligand type on its own.