1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯 | 27332-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,3,5-cycloheptatriene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,3,5-cycloheptatrienecarboxylate；6-(carboxyethyl)cycloheptatriene；cyclohepta-1,3,5-trienecarboxylic acid ethyl ester；Cyclohepta-1,3,5-triencarbonsaeure-aethylester；Cycloheptatrien-1-carbonsaeureethylester；1-Carbethoxy-cycloheptatrien；ethyl cyclohepta-1,3,5-triene-1-carboxylate
• CAS: 27332-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JHNJOJBFADEHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 barium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 6-乙炔基-1,3,5-环庚三烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  甲桥双脱氢[17]-、-[19]-、-[21]环烯酮及相关化合物的合成与性质

  摘要：

  14-Methyl-10,12-bisdehydro-4,9-methano-1H-[17]annulen-1-one, 14-methyl-10,12-bisdehydro-4,9-methano-1H-[19]annulen-合成了 1-one 和 16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-[21]annulen-1-one 及其甲基化和苯甲酰化衍生物，并研究了它们的热带特性。中性和酸性条件下的核磁共振和紫外光谱。发现这些化合物的向性低于它们的非桥连单环对应物。因此，甲烷桥的作用是降低外围共轭系统的平面度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3519
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-环庚三烯-1-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(2,2-Dicyanovinyl)-, 1-(2,4,4-Tricyano-1,3-butadienyl)-, 1,6-Bis(2,2-dicyanovinyl)-1,3,5-cycloheptatriene and Their Vinylogs.

  摘要：

  合成了1-(2,2-二氰乙烯基)-、1-(2,4,4-三氰基-1,3-丁二烯基)-、1,6-双(二氰乙烯基)取代的1,3,5-环庚三烯及其衍生物，这些化合物是通过将1-甲酰基-、1-(2-氰基-2-甲酰乙烯基)-、1,6-二甲酰基-1,3,5-环庚三烯及其衍生物与马隆腈在TiCl4作为路易斯酸的介导下进行缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.275

文献信息

• Oxime and amine substituted azabicyclo and azocyclo muscarinic agonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05306718A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds of the following general Formulas I, II and III are disclosed: ##STR1## Specifically the compounds are azabicyclo [2.2.1] omimes, azabicyclo [2.2.2] oximes, azabicyclo [2.2.1] amines, azabicyclo [2.2.2] amines, azabicyclo [3.2.1] oximes and amine containing heterocyclic oximes wherein the heterocyclic ring contains from 4 to 5 [3 to 7] carbon atoms.

  以下通用公式I、II和III所示的含氮环氧肟和胺取代化合物在药用上是有用的：##STR1## 具体来说，这些化合物是氮杂双环[2.2.1]氧肟、氮杂双环[2.2.2]肟、氮杂双环[2.2.1]胺、氮杂双环[2.2.2]胺、氮杂双环[3.2.1]氧肟和含胺杂环氧肟，其中杂环环含有4至5[3至7]个碳原子。
• Azabicyclo and azacyclo oxime and amine cholinergic agents and methods
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05346911A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds which are azabicyclo[2.2.1]oximes, azabicyclo[2.2.2]oximes, azabicyclo[2.2.1]amines, azabicyclo[2.2.2]amines, azabicyclo[3.2.1]oximes, and amine containing heterocyclic oximes wherein the heterocyclic ring contains from 3 to 7 carbon atoms are disclosed.

  本专利涉及一种在药物上有用的含氮环氧肟和胺取代化合物，这些化合物是氮杂双环[2.2.1]氧肟、氮杂双环[2.2.2]氧肟、氮杂双环[2.2.1]胺、氮杂双环[2.2.2]胺、氮杂三环[3.2.1]氧肟，以及含有3至7个碳原子的杂环氧肟的胺。
• Synthesis and Properties of a Bismethano-bridged Bisdehydro[21]annulenone. Conformation in Solution and in the Crystalline State
  作者：Hiroyuki Higuchi、Seiken Kiyoto、Chiaki Sakon、Naoki Hiraiwa、Kaori Asano、Juro Ojima、Katsuya Inoue、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1994.2291

  日期：1994.12

  A bismethano-bridged bisdehydro[21]annulenone, tricyclo[15.4.1.16,11]tricosa-6,8,10,12,15,17,19,21-octaene-2,4-diyn-14-one, was synthesized. X-ray crystallography reveals the syn orientation of the two methano bridges. Two conformers are present in solution in a 97:3 ratio, the major isomer being the one existing in the crystalline state. Paratropicity of this compound in CDCl3 and in CF3CO2D is discussed.

  合成了一种双甲桥双脱氢[21]琥珀烯酮，即三环[15.4.1.16,11]三烯-6,8,10,12,15,17,19,21-辛烯-2,4-二炔-14-酮。X 射线晶体学显示了两个甲桥的同步取向。溶液中存在两种构象，比例为 97:3，主要的异构体是结晶状态下的构象。讨论了该化合物在 CDCl3 和 CF3CO2D 中的同向性。
• Azabicyclo and azacyclo oxime and amine cholinergic agents and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0445731A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds of the formula which are azabicyclo[2.2.1]oximes, azabizyclo[2.2.2]oximes, azabicyclo[2.2.1]amines, azabicyclo[2.2.2]amines, azabicyclo[3.2.1]oximes and amine containing heterocyclic oximes wherein the heterocyclic ring contains from 3 to 7 carbon atoms. These compounds are useful as analgesics and for the treatment of cognitive decline in a patient.

  药用含氮环肟和胺取代的式化合物 其中包括氮杂双环[2.2.1]肟、氮杂双环[2.2.2]肟、氮杂双环[2.2.1]胺、氮杂双环[2.2.2]胺、氮杂双环[3.2.1]肟和含胺杂环肟，其中杂环含有 3 至 7 个碳原子。这些化合物可用作镇痛剂和治疗患者认知能力下降。
• Airoldi; Barbera; Deganello, Organometallics, 1987, vol. 6, # 2, p. 398 - 403
  作者：Airoldi、Barbera、Deganello、Gennaro

  DOI：——

  日期：——