戴斯-马丁氧化剂 | 87413-09-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 戴斯-马丁氧化剂
• 中文别名: Dess-Martin氧化剂；(1,1,1-三乙酰氧基)-1,1-二氢-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮；戴斯-马丁过碘烷；戴斯-马丁试剂；1,1,1-三(乙酰氧基)-1,1-二氢-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮
• 英文名称: Dess-Martin periodane
• 英文别名: 1,1,1-Tris(acetyloxy)-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one；Dess-Martin periodinane；DMP；dess−martin periodinane；dess–Martin periodinane；1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one；1,1,1‐triacetoxy‐1,1‐dihydro‐1,2‐benziodoxol‐3(1H)‐one；(1,1-diacetyloxy-3-oxo-1λ⁵,2-benziodoxol-1-yl) acetate；(1,1-diacetoxy-3-oxo-1λ5,2-benziodoxol-1-yl) acetate；Dess-Martin’s Periodinane；Dess‐Martin periodinane；Dess−Martin reagent；(1,1-diacetyloxy-3-oxo-1λ5,2-benziodoxol-1-yl) acetate
• CAS: 87413-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₃IO₈
• mdl: MFCD00130127
• 分子量: 424.146
• InChiKey: NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C (lit.)
• 沸点：
  40 °C
• 密度：
  1.369 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >221 °F
• 溶解度：
  易溶于氯仿、丙酮、乙腈和二氯甲烷。微溶于乙醚和己烷。
• 稳定性/保质期：
  对空气和湿气比较敏感。虽然这不会影响试剂的转移过程，但应尽量减少其暴露时间。建议将该试剂存放在低温且氮气保护的环境中，并在通风橱中进行相关反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S17,S23,S24/25,S26,S36,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  UN 1593 6.1/PG 3
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  0-6°C冷藏、密闭保存，在干燥处并可置于惰性气体环境中。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 戴斯-马丁氧化剂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1,1-Tris(acetyloxy)-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
在密封情况下加热会爆炸。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1,1-Tris(acetyloxy)-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one
别名
: C13H13IO8
分子式
: 424.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
-
化学文摘登记号(CAS 87413-09-0
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气操作和储存 处理及打开容器时, 必须小心。 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 - 133 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在空气中。
10.5 不相容的物质
强还原剂, 可燃材料, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 刺激呼吸系统。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. ()
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. ()
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. ()
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

戴斯马丁氧化剂概述

戴斯马丁氧化剂是一种白色晶体，熔点为130至133℃，也被称为Dess-Martine高碘试剂（简称DMP），是一种温和且选择性良好的氧化试剂。它常用于伯醇转化为醛以及仲醇转化为酮，其优点在于反应条件温和、速度快、用量少、后处理简便。

制备

2-碘苯甲酸（50.0g，0.20mol）溶于环丁砜（250mL），加热至50℃。将该溶液的90%缓慢滴加到含过硫酸氢钾（147.4g，0.24mol，1.2eq）和水（300mL）的混合物中，并在50℃下保温反应3小时。随后将剩余10%的2-碘苯甲酸溶液缓慢滴加至该反应液中并继续反应3小时。反应完成后，冷却至5℃并在该温度下搅拌1.5小时后加入1L水进行过滤（滤液可循环使用），滤饼用水和丙酮淋洗后在室温干燥16小时得到2-碘酰基苯甲酸53.2g（收率95.04%）。经核磁共振光谱（HNMR）及高效液相色谱（HPLC）确认，该固体为纯度高达99.7%的2-碘酰基苯甲酸。

将2-碘酰基苯甲酸（45g，0.16mol）加入到醋酸酐（49g，0.48mol）和二氧六环（90mL）中，随后加入三氟化硼·六氟磷酸盐（B(C₆F₅)₃，0.0016mol）。反应液加热至50℃搅拌10分钟。然后减压旋蒸除去溶剂，并将剩余的液体加入到400mL甲基叔丁基醚中抽滤，在室温下干燥得到白色固体（61.1g，收率90%）。经核磁共振光谱确认其纯度为99.1%。

有机高价碘化合物

近年来，有机高价碘化合物因其易于制备、性能温和、选择性高且环境友好，在现代有机合成中得到了广泛应用。Dess-Martin高价碘化合物（DMP）是其中研究最多和应用最广的试剂之一。戴斯-马丁氧化剂是一种温和的选择性良好的氧化剂，常用于将伯醇转化为醛、仲醇转化为酮，其优点包括反应条件温和、速度快、用量少以及后处理简便。

用途

• 重要的氧化试剂
• 较温和的氧化剂：广泛应用于天然产物全合成中。
• 1° 和 2° 醇的氧化：用于将一羟基和二羟基化合物转化为醛和酮。
• 卟啉类化合物的氧化：用于将羟基二氢卟酚氧化为二氢卟酚-α-二酮和四酮，同时也可以氧化羟基二氢卟啉生成二氢卟啉-α-二酮及四酮。

这些用途展示了戴斯马丁氧化剂在有机化学合成中的广泛应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戴斯-马丁氧化剂 在 甲醇 、 β-ketocarbonyl derivative 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用戴斯-马丁高碘烷 (DMP) 和四乙基溴化铵 (TEAB) 对 1,3-二羰基化合物进行 α-溴化

  摘要：

  摘要 描述了一种使用戴斯-马丁高碘烷和四乙基溴化铵对 1,3-二羰基化合物进行 α-溴化的温和快速方法。

  DOI：

  10.1080/00397910601033641
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 戴斯-马丁氧化剂
  参考文献：
  名称：

  AUTOMATED CHEMICAL SYNTHESIS PLATFORM

  摘要：

  The invention provides a method for controlling an automated chemistry platform using synthetic procedures written in natural language. The method uses natural language processing (NLP) techniques to interpret a synthetic procedure written in natural scientific language and extracts a machine-readable instruction set comprising the distinct operations necessary for carrying out the synthesis on an automated chemical synthesis platform. The method optionall also includes the step of executing the machine-readable instruction set on an automated chemical synthesis platform.

  公开号：

  US20230173450A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 吡啶 、 samarium diiodide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-Allyl-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-azetidin-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  硫霉素的对映选择性形式合成

  摘要：

  硫霉素是一种碳青霉烯类抗生素，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有有效的活性。由于其具有良好的活性但缺乏化学稳定性，硫霉素成为新型合成抗生素支架的灵感来源。在这项研究中，我们报告了硫霉素的九步对映选择性正式合成。我们的路线利用 NaBH 和酒石酸实现的不对称还原，然后进行一系列非对映选择性反应，以获得硫霉素的关键氮杂环丁酮前体。这种氮杂环丁酮前体可用作进一步开发和扩大下一代 β-内酰胺抗生素支架范围的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.155132

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

表征谱图