1,3-二氟-4-硝基-2-(三氟甲基)苯 | 123973-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氟-4-硝基-2-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 1,3-二氟-4-硝基-2-三氟甲苯
• 英文名称: 1,3-difluoro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 123973-36-4
• 化学式: C₇H₂F₅NO₂
• 分子量: 227.09
• InChiKey: SEVUDOJHWVTRRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟-4-硝基-2-(三氟甲基)苯 生成 2,6-difluoro-3-amino-benzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  MARHOLD, ALBRECHT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟三氟甲基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3-二氟-4-硝基-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的杀真菌3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物，其中Ar代表三取代、四取代或五取代苯基。

  公开号：

  US04952601A1

文献信息

• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ALGOMEDIX INC

  公开号：WO2015103060A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
• [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017089453A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(lH)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。
• [EN] IMINOTHIADIAZINANE DIOXIDE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIADIAZINANE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PLASMEPSINE V
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017144517A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A series of 3-imino-5-methyl-1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted in the 5-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列的3-亚胺基-5-甲基-1,2,4-噻二唑烷-1,1-二氧化物衍生物，化学式为(I)，在5位被苯基取代，而该苯基又被一个可选择取代的融合双环杂芳环系统取代，该系统含有至少一个氮原子，这些化合物对疟原虫V蛋白酶活性具有选择性抑制作用，在药物方面具有益处，尤其在治疗疟疾方面。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04952601A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives of the formula ##STR1## in which Ar stands for trisubstituted, tetrasubstituted or pentasubstituted phenyl.

  公式为##STR1##的杀真菌3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物，其中Ar代表三取代、四取代或五取代苯基。