1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲酰氯 | 153967-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲酰氯
• 中文别名: 5-异苯并呋喃羰基氯化,1,3-二氢-(9CI)
• 英文名称: 1,3-Dihydro-isobenzofuran-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1,3-Dihydro-2-benzofuran-5-carbonyl chloride
• CAS: 153967-93-2
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: WRKOBMBGBKOFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1

文献信息

• Synthesis, antileishmanial activity and structure–activity relationship of 1-N-X-phenyl-3-N′-Y-phenyl-benzamidines
  作者：Cláudio Eduardo Rodrigues-Santos、Leonor L. Leon、Adailton J. Bortoluzzi、Marilene Marcuzzo Canto-Cavalheiro、Gérzia C. Machado、Aurea Echevarria

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.040

  日期：2013.9

  Two series of N,N′-diphenyl-benzamidines were synthesized as part of a study to search potential new drugs with antileishmanial activity. These compounds were obtained by anilides in PCl5 halogenation reaction with generation in situ of the corresponding benzimidoyl chlorides, and subsequently treatment with adequate anilines. The series I showed expressive results of antileishmanial activity, highlighted

  作为研究的一部分，合成了两个系列的N，N'-二苯基-苯甲m，以寻找具有抗菌活性的潜在新药。这些化合物是通过在PCl 5卤化反应中通过酰胺化并原位生成相应的苯二甲酰氯而得到的，然后用适当的苯胺处理。该系列我展示antileishmanial活性的表达的结果，强调了化合物9A与IC 50  = 81.28μM（日志IC 50  = 1.91μM）针对利什曼原虫恰加斯利什，8E与IC 50  = 26.30（日志IC 50  = 1.52μM）对巴西利什曼原虫。根据SAR研究的结果（系列I），从Craig二维图计划了系列II，在其中可能发现有效化合物9v和9j，IC 50  = 12.60μM（log IC 50  = 1.10） μM）和13.00μM（log IC 50  = 1.11μM），分别针对亚马逊利什曼原虫。从SAR和QSAR研究获得的结果表明，当环中的电子供体基团连接到in基碳上
• AMIDE DERIVATIVES OF BENZENE-SULFONANILIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND METHOD FOR CANCER TREATMENT USING THE SAME
  申请人：Su Bin

  公开号：US20120095092A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides a compound of formula (I), a pharmaceutical composition thereof, a method of preparing a medicament for the treatment of a cancer, and a method of treating cancers. The invention exhibits merits against cancers such as significantly higher potency and effectiveness over a broader range of cancers. In formula (I), R a is a benzyl group with alkyl and/or alkoxy; R b is selected from H and alkyl groups; R f is an alkyl; and R 3 is selected from a substituted phenyl, a heterocyclic group, and wherein Rc is selected from a fused ring, fused rings, and any bivalent cyclic group.

  该发明提供了一种式(I)的化合物，其药物组成物，用于治疗癌症的药物制备方法，以及治疗癌症的方法。该发明展示了针对癌症的优点，如在更广泛的癌症范围内具有显着更高的效力和有效性。在式(I)中，R是含有烷基和/或烷氧基的苄基；R被选自H和烷基；Rf是烷基；而R3被选自取代苯基、杂环基，以及其中Rc被选自融合环、融合环和任何二价环状基团。
• Gao, Xi-Ai; Wang, Xian-Xue; Yan, Hao, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 3, p. 381 - 385
  作者：Gao, Xi-Ai、Wang, Xian-Xue、Yan, Hao、Li, Jian、Yan, Ru-Long、Huang, Guo-Sheng

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of N-methyl-3-(2-ethenylphenyl)-1(2H)-isoquinolones, key models for the elaboration of the benzo[c]phenanthridinone and phenanthridine skeletons
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61461-2

  日期：1993.12

  A variety of N-methyl-3-(2-ethenylphenyl)-1(2H)-isoquinolones 1a-e have been prepared by base-induced intramolecular cyclization of N-(2-ethenylbenzoyl)-N,2-dimethylbenzamide derivatives 2a-e. The concomitant formation of the fused dihydro benzo[c]phenanthridinones 7a-e was also observed during this process.
• Wang, Teng; Dong, Ying; Wang, Li-Chen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2008, vol. 58, # 11, p. 569 - 573
  作者：Wang, Teng、Dong, Ying、Wang, Li-Chen、Xiang, Bing-Ren、Chen, Zhen、Qu, Ling-Bo

  DOI：——

  日期：——