1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸 | 5694-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸
• 英文名称: 1,3-dioxolane-2,2-diacetic acid
• 英文别名: 2-[2-(carboxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetic acid
• CAS: 5694-91-7
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• mdl: MFCD09953116
• 分子量: 190.153
• InChiKey: KGZVIHDLFUQDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸 在 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,4,8-三氧杂螺环[4,5]癸烷-1,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  温和简便地合成羧酸酐

  摘要：

  在惰性溶剂中，羧酸与三甲基甲硅烷基乙氧基乙炔在温和的条件下反应，以几乎定量的产率得到相应的羧酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81751-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient syntheses of carboxylic anhydrides and amides using (trimethylsilyl)ethoxyacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a010

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN105016941B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• A mild and facile synthesis of carboxylic anhydrides
  作者：Y. Kita、S. Akai、M. Yoshigi、Y. Nakajima、H. Yasuda、Y. Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81751-2

  日期：1984.1

  Reaction of carboxylic acids with trimethylsilylethoxyacetylene in an inert solvent under mild conditions affords the corresponding carboxylic anhydrides in almost quantitative yields.

  在惰性溶剂中，羧酸与三甲基甲硅烷基乙氧基乙炔在温和的条件下反应，以几乎定量的产率得到相应的羧酸酐。
• When periphery matters: Enhanced reactivity of 8-oxa-1,4-dithiaspiro[4.5]decane-7,9-dione and 9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-8,10-dione in the Castagnoli-Cushman reaction with imines
  作者：Artem Rashevskii、Olga Bakulina、Mikhail S. Novikov、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152658

  日期：2020.12

  8-Oxa-1,4-dithiaspiro[4.5]decane-7,9-dione and 9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-8,10-dione, cyclic anhydrides formed in situ from the respective dicarboxylic acids in the presence of acetic anhydride, possess an enhanced reactivity and display a broad substrate scope in the Castagnoli-Cushman reaction with imines.

  由相应的二元羧酸原位形成的8-Oxa-1,4-二硫杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮和9-oxa-1,5-二硫杂螺[5.5]十一烷-8,10-二酮在乙酸酐的存在下，具有增强的反应性，并在与亚胺的Castagnoli-Cushman反应中显示出较宽的底物范围。
• Process for intermediates to 1-carbapenems and 1-carbacephems
  申请人：University of Notre Dame du Lac

  公开号：US04745201A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  A stereoselective process for chiral intermediates to 1-carbapenum and 1-carbacephalosporins is provided comprising the use of an N-acyl-(4R)-substituted-1,3-thiazolidine-2-thione as a chiral auxiliary in boron enolate mediated aldol condensation with a protected-.beta.-keto ester aldehyde. E.g., benzyl 3,3-(ethylenedioxy)-4-formylbutyrate is condensed with the boron enolate formed with n-butyryl (4R)-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione to provide benzyl 3,3-ethylenedioxy-(5R)-hydroxy-6-[(4R)-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2- thione-3-ylcarbonyl]octanoate. Displacement of the thiazolidine-2-thione chiral auxiliary moiety with an O-alkyl, O-acyl or O-aralkyl hydroxyamine provides the corresponding chiral intermediate as the hydroxamate.

  提供了一种对手性中间体制备1-碳青霉烯和1-碳头孢菌素的立体选择性过程，包括在硼酸烯醇介导的保护的β-酮酯醛的醛缩反应中使用N-酰基-(4R)-取代-1,3-噻唑烷-2-硫酮作为手性辅助剂。例如，苯甲酸苄酯和n-丁酰(4R)-甲氧羰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮形成的硼烯醇缩合反应，得到苯甲酸苄酯3,3-乙二氧基-(5R)-羟基-6-[(4R)-甲氧羰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮-3-基]辛酸酯。用O-烷基、O-酰基或O-芳基羟胺取代噻唑烷-2-硫酮手性辅助基团，得到相应的手性中间体羟胺盐。
• 3-Aminopyrrolidine derivaties as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060252751A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X的定义如本文所述），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。该发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。