1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸二乙酯 | 71022-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2,2'-(1,3-dioxolane-2,2-diyl)diacetate
• 英文别名: diethyl 2,2’-(1,3-dioxolane-2,2-diyl)diacetate；1,3-Dioxolane-2,2-diacetic acid, diethyl ester；ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate
• CAS: 71022-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: YNNQXNJEKFCZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2-bis(2-tosyloxyethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  关于双电荷四氮杂环烷作为小电导Ca 2+激活的K +通道的强抑制剂的进一步研究

  摘要：

  以前，已证明基于喹啉鎓的四氮杂环烷酮（例如UCL 1684和UCL 1848）作为有效的小肽非肽类阻滞剂，对化学结构的变化（尤其是对环庚烷体系的大小）非常敏感。电导Ca 2+激活的K +离子通道（SK Ca）。当前的工作试图优化UCL 1848中连接链的结构。我们报道了29个UCL 1848类似物的合成和SK Ca通道阻滞活性，其中UCL 1848的中心CH 2被其他基团X或取代。 Y = O，S，CF 2，C O，CHOH，C C，CHCH，CHMe，以探索键长或柔韧性的细微变化是否可以进一步提高效力。通过合成和测试带有取代基（NO 2，NH 2，CF 3，F，Cl，CH 3，OCH 3，OCF 3， OH）在氨基喹啉鎓环的5、6或7个位置上。与我们之前的工作一样，测定了每种化合物对大鼠交感神经元后超极化（AHP）的抑制作用，这种作用是由SK Ca通道的SK3亚型介导的。一种新化合物（39，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.029
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到1,3-二氧戊环-2,2-二乙酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一套用于活细胞成像和化学蛋白质组学的“极简主义”光交联剂：BRD4抑制剂的案例研究

  摘要：

  基于亲和力的探针（A f BPs）为药物-靶标相互作用的大规模化学计量学研究提供了强大的工具。然而，开发能够概括真正的药物-靶点参与的高质量探针可能是具有挑战性的。包含烷基重氮基团和化学易处理标签的“极简主义”光交联剂可以缓解此类挑战，但目前很少。本文中，我们开发了具有不同生物正交标签的新型含烷基重氮基的光交联剂。随后，它们被用来创建A f的套件基于GW841819X（BRD4的小分子抑制剂）的BP。通过在模拟天然药物与靶标相互作用的条件下进行的体外和原位研究，我们获得了关于标签如何影响探针性能的更好的见解。最后，基于SILAC的化学密码学研究导致发现了新型脱靶APEX1。进一步的研究表明，GW841819X与APEX1结合并在常氧条件下引起内源性DNMT1表达上调。

  DOI：

  10.1002/anie.201706076

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Bagdanoff Jeffrey T.

  公开号：US09242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。
• Inhibitors of the mevalonate pathway of streptococcus pneumoniae
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20110178043A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds and related methods as can be used for selective mevalonate pathway inhibitors.

  化合物和相关方法可用于选择性麦瓜酸途径抑制剂。
• Synthese des Pentantriols-(1,3,5) und des Äthylenketals des Pentanon-(3)-diols-(1,5)
  作者：M. Viscontini、C. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19510340114

  日期：——

  Es wurde die Synthese des Pentantriols-(1,3,5) und des Äthylenketals des Pentanon-(3)-diols-(1,5) durch Reduktion von Acetondicarbonsäurederivaten mit Lithiumaluminiumhydrid beschrieben.

  已经描述了通过用氢化锂铝还原丙酮二羧酸衍生物来合成戊三醇（1,3,5）和戊酮（3）二醇（1,5）的乙烯缩酮。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。