1,3-二甲氧基萘 | 10075-61-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3-二甲氧基萘
• 英文名称: 1,3-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1,3-dimethoxynaphtalene；1,3-dimethoxy-naphthalene；1,3-Dimethoxy-naphthalin
• CAS: 10075-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD00980804
• 分子量: 188.226
• InChiKey: XAVOEDQPSYWNHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-173 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基萘 在 过氧乙酸 、 硫酸 作用下， 生成 2-甲氧基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Davidge et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4569,4573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙醇 在 indium (III) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  通过In（III）活化的乙炔底物的环闭合选择性形成六元氧杂环丙烷和碳环化合物

  摘要：

  公开了有效地In（III）催化的六元环闭合的十五个实例，其产生了双，三和四环产物。

  DOI：

  10.1021/ol202621g

文献信息

• Manganese(III)-Mediated Formylation of Aromatic Compounds in the Presence of Malonic Acid
  作者：Hiroshi Nishino、Katsunori Tsunoda、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.545

  日期：1989.2

  the presence of manganese(III) acetate gives naphthalenecarbaldehydes and naphthalenecarboxylic acids. Similar reactions of anthracene, pyrene, and methoxybenzenes also yield formylated and carboxylated products. It was found that the formyl group introduced to the aromatic ring was not derived from carboxymethyl radical generated directly by the thermolysis of manganese(III) acetate, but from a dicarboxymethyl

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。
• Regiodivergent oxidation of alkoxyarenes by hypervalent iodine/oxone® system
  作者：Hideyasu China、Kokoro Tanihara、Hirotaka Sasa、Kotaro Kikushima、Toshifumi Dohi

  DOI：10.1016/j.cattod.2019.08.060

  日期：2020.5

  compound, i.e., 2-iodobenzoic acid (2-IB), selectively yields p-quinones from monomethoxyarenes under mild conditions. In this reaction system, an organoiodine compound is immediately oxidized by Oxone® to generate cyclic hypervalent iodine (III) species in situ, which serves as the specific mediator for the selective p-quinone synthesis, preventing o-quinone formation.

  我们发现Oxoxon®与有机碘化合物（即2-碘苯甲酸（2-IB））的组合在温和条件下选择性地从单甲氧基芳烃中生成了对醌。在该反应体系中，有机碘化合物立即被氧化的冰冷生成环状高价碘（III）物质在原位，作为具体的介体用于选择性p -quinone合成，阻止ö -quinone形成。
• Electron-deficient nitrogen heterocycle-substituted fluorescein dyes
  申请人：PE Corporation

  公开号：US06221604B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The invention provides compositions electron-deficient nitrogen heterocycle-substituted fluorescein dyes and methods in which the dyes are conjugated to substrates and used as detection labels in molecular biology experiments. The electron-deficient nitrogen heterocycles include pyridine, quinoline, pyrazine, and the like. Substrates include polynucleotides, nucleosides, nucleotides, peptides, proteins, carbohydrates, and ligands.

  这项发明提供了含有电子亏缺氮杂环取代基的荧光素染料组合物，以及将这些染料与基质结合并用作分子生物学实验中的检测标记的方法。电子亏缺氮杂环包括吡啶、喹啉、吡嗪等。基质包括多核苷酸、核苷、核苷酸、肽、蛋白质、碳水化合物和配体。
• Metal-Free Difluoromethylthiolation, Trifluoromethylthiolation, and Perfluoroalkylthiolation with Sodium Difluoromethane- sulfinate, Sodium Trifluoromethanesulfinate or Sodium Perfluoro- alkanesulfinate
  作者：Qiang Yan、Lvqi Jiang、Wenbin Yi、Qiran Liu、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700270

  日期：2017.7.17

  A method for direct difluoromethylthiolation of Ar−H bonds is introduced. The stable and easy-to-handle HCF2SO2Na is reduced with (EtO)2P(O)H in the presence of TMSCl to generate HCF2S+ for the regioselective difluoromethylthiolation of aromatic compounds including indoles, pyrroles, and activated benzenes. This method is also applicable for the trifluoromethylthiolation with CF3SO2Na and the perf

  介绍了一种直接的二氟甲硫基化Ar-H键的方法。在TMSCl存在下，用（EtO）2 P（O）H还原稳定易处理的HCF 2 SO 2 Na ，生成HCF 2 S +，用于芳香族化合物（包括吲哚，吡咯和活化）的区域选择性二氟甲基硫醇化反应苯。该方法也适用于用芳烃和杂芳烃用CF 3 SO 2 Na进行三氟甲基硫醇化和用R f SO 2 Na进行全氟烷基硫醇化。还讨论了与无金属亲电性氟代烷基硫基化反应相关的反应机理。
• A Comparison of Microwave-Accelerated and Conventionally Heated Iodination Reactions of Some Arenes and Heteroarenes, Using ortho-Periodic Acid as the Oxidant†
  作者：Maciej Sosnowski、Lech Skulski

  DOI：10.3390/10020401

  日期：——

  A fast and simple method for the oxidative iodination of some activated arenes and heteroarenes, either under microwave irradiation or by conventional heating, is reported, using diiodine and ortho-periodic acid as the oxidant. The reactions were carried out in hot 95% ethanol under a reflux condenser. For the microwave assisted reactions, the reaction times were always notably shortened, but the yields

  报道了使用二碘和原高碘酸作为氧化剂在微波辐射或常规加热下氧化碘化一些活化芳烃和杂芳烃的一种快速而简单的方法。反应在回流冷凝器下在热的 95% 乙醇中进行。对于微波辅助反应，反应时间总是显着缩短，但产率与常规方法几乎相同。