1,3-二羟基丙-2-基癸酸酯 | 3376-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 1,3-二羟基丙-2-基癸酸酯
• 英文名称: 2-decanoyloxy-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-monodecanoylglycerol；sn-2-monocaprin；2-monocaprin；2-Decanoyloxy-propan-1,3-diol；β-Monocaprin；Glycerin-2-caprinat；Glyceryl 2-caprate；1,3-dihydroxypropan-2-yl decanoate
• CAS: 3376-48-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: IYVVKFYDGRJWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9740 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羟基丙-2-基癸酸酯 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  伏立康唑衍生物、合成和在长效制剂中的用途

  摘要：

  本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其盐、N-氧化物、季铵和立体异构体，其中R1—R8按权利要求书中定义。本发明还涉及制备式（Ⅰ）化合物的中间体和方法。本发明还涉及式（Ⅰ）化合物作为药物的用途，特别是用于预防或治疗真菌感染。 （Ⅰ）。

  公开号：

  CN106432339A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二癸酰基-sn-甘油 在 Fusarium solani lipase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 1,3-二羟基丙-2-基癸酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型镰刀菌（磷酸）脂肪酶的动力学特性：单层研究。

  摘要：

  使用单分子膜技术，我们研究了枯萎镰刀菌脂肪酶（FSL）的界面特性。发现该脂解酶在真菌脂肪酶中是独特的，其不仅具有脂肪酶活性而且具有高磷脂酶活性。FSL能够在各种表面压力下水解双caprin膜。FSL的表面压力依赖性，立体特异性和区域选择性是使用光学纯的甘油二酸酯立体异构体（1,2- sn-双癸酸酯和2,3- sn-双癸酸酯）和前手性异构体（1,3- sn-双癸酸酯）进行的）以单分子膜的形式在空气-水界面处扩散。FSL偏爱甘油二酸酯异构体（1,2- sn-地卡普林和2,3- sn-地卡普林）在低和高表面压力下。此外，在低表面压力和高表面压力下，FSL被发现对双caprin 1,2- sn-对映异构体的sn -1位置具有明显的立体特异性，此外，FSL在磷脂单分子层上显示出高活性。但是，与带负电荷的磷脂相比，该酶对两性离子磷脂显示出更高的偏爱性。手征性，25：35-38，2012。分级为4 +©2012

  DOI：

  10.1002/chir.22109

文献信息

• Selective deuteration for molecular insights into the digestion of medium chain triglycerides
  作者：Stefan Salentinig、Nageshwar Rao Yepuri、Adrian Hawley、Ben J. Boyd、Elliot Gilbert、Tamim A. Darwish

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2015.06.007

  日期：2015.9

  of these triglycerides on the sn-1 and sn-3 positions resulting in sn-2 monoglyceride and fatty acids as major products. However, the sn-2 monoglycerides are thermodynamically less stable than their sn-1/3 counterparts. Isomerization or fatty acid migration from the sn-2 monoglyceride to sn-1/3 monoglyceride may occur spontaneously and would lead to glycerol and fatty acid as final products. Here, tricaprin

  中链甘油三酸酯（MCT）是一种独特的膳食脂肪，具有广泛的健康益处。它们是带有甘油骨架的分子，该骨架在两个外部位置（sn-1和sn-3）和中间位置（sn-2）被中链（6-12个碳原子）脂肪酸酯化。在胃肠道中的脂质消化过程中，胰腺脂肪酶立体选择性地水解这些甘油三酸酯在sn-1和sn-3位置上的酯键，从而导致sn-2单甘油酯和脂肪酸为主要产物。但是，sn-2甘油单酸酯的热力学稳定性低于其sn-1 / 3同行。从sn-2单酸甘油酯到sn-1 / 3单酸甘油酯的异构化或脂肪酸迁移可能会自发发生，并会导致甘油和脂肪酸作为最终产物。在这里，具有选择性氘代脂肪酸链的三癸酸酯（C10）首次用于监测链迁移和胰脂肪酶催化的酯键水解的立体选择性。在生物相关条件下，使用NMR和质谱法研究了中间和最终消化产物。sn-2的水解由于在消化培养基中长期存在未消化的甘油二酯类物质，因此在生物学相关的时间范围内未发生单癸酸酯向
• Glyceride synthesis in a solvent‐free system
  作者：Anna Millqvist Fureby、Patrick Adlercreutz、Bo Mattiasson

  DOI：10.1007/bf02523515

  日期：1996.11

  Synthesis of partial glycerides in a solvent‐free system has been investigated with various acyl donors and glycerol as substrates and a 1,3‐specific immobilized lipase to catalyze the reaction. Capric acid was the most efficient acyl donor, compared with ethyl caprate and tricaprin. However, to obtain a high yield of dicaprin and a low amount of tricaprin, ethyl caprate was the acyl donor of choice. The composition of the product mixture was determined by the ratio of ethyl caprate to glycerol; a molar ratio of 3∶1 was optimum for dicaprin synthesis. The water content in glycerol did not influence the final yield of dicaprin, but initial production of capric acid increased with increasing water content. The reaction was found to be controlled entirely by external mass transfer. The yield of diglyceride could be increased from 70 to 90% by lowering the reaction temperature, so that the diglyceride precipitated during the reaction.

  摘要 研究了在无溶剂体系中以各种酰基供体和甘油为底物，用 1,3 特异性固定化脂肪酶催化反应，合成部分甘油酯的情况。与癸酸乙酯和三氯化苦相比，癸酸是最有效的酰基供体。不过，为了获得高产率的二卡普林和低含量的三卡普林，癸酸乙酯是首选的酰基供体。产品混合物的成分由癸酸乙酯与甘油的比例决定；摩尔比为 3∶1 是合成二癸酸甘油酯的最佳比例。甘油中的含水量并不影响二氢癸菊酯的最终产量，但癸酸的初始产量随着含水量的增加而增加。研究发现，反应完全受外部传质控制。通过降低反应温度，使二甘油酯在反应过程中析出，可将二甘油酯的产量从 70% 提高到 90%。
• [EN] FOSFLUCONAZOLE DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FOSFLUCONAZOLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES FORMULATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION
  申请人：SEPS PHARMA N V

  公开号：WO2010105910A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to a compound of formula (I) and the salts, N-oxides, quaternary amines, and stereoisomers thereof, wherein R1 to R8 are as defined in the claims. The invention further relates to intermediates and methods for the preparation of the compounds of formula (I). The invention also relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament, particularly for the prevention or treatment of fungal infections.

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、季铵盐和立体异构体，其中R1至R8如权利要求中所定义。该发明进一步涉及用于制备公式(I)化合物的前体和方法。该发明还涉及公式(I)的化合物，用于作为药物，特别是用于预防或治疗真菌感染。
• 泊沙康唑衍生物、合成和在长效制剂中的用途
  申请人：陕西合成药业股份有限公司

  公开号：CN106432338A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及泊沙康唑衍生物、合成和在长效制剂中的用途。本发明涉及式（）化合物及其盐、N-氧化物、季铵和立体异构体，其中R1—R8按权利要求书中定义。本发明还涉及制备式（）化合物的中间体和方法。本发明还涉及式（）化合物作为药物的用途，特别是用于预防或治疗真菌感染。
• 福沙匹坦衍生物、合成和在长效制剂中的用途
  申请人：陕西合成药业股份有限公司

  公开号：CN106432337A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种福沙匹坦衍生物、合成和在长效制剂中的用途。本发明涉及式（）化合物及其盐、N-氧化物、季铵和立体异构体，其中R1—R8按权利要求书中定义。本发明还涉及制备式（）化合物的中间体和方法。本发明还涉及式（）化合物作为药物的用途，特别是用于预防化疗引起的急性和迟后期恶心和呕吐。

表征谱图