(1-癸酰氧基-3-羟基丙-2-基)癸酸酯 | 17863-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: (1-癸酰氧基-3-羟基丙-2-基)癸酸酯
• 英文名称: 1,2-didecanoyl glycerol
• 英文别名: 1,2-Didecanoylglycerol；1,2-O,O'-bisdecanoyl-rac-glycerol；1,2-O-didecanoyl-rac-glycerol；1,2-didecanoyl-glycerol；didecanoylglycerol；(2-decanoyloxy-3-hydroxypropyl) decanoate
• CAS: 17863-69-3
• 化学式: C₂₃H₄₄O₅
• 分子量: 400.599
• InChiKey: GNSDEDOVXZDMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2752.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

制备方法与用途

1,2-二癸酰甘油是一种合成的二酰甘油，经血小板代谢可生成1,2-二癸酰磷脂酸（PA10），进而激活蛋白激酶C（PKC）。[1][2]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-癸酰氧基-3-羟基丙-2-基)癸酸酯 在 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  泊沙康唑衍生物、合成和在长效制剂中的用途

  摘要：

  本发明涉及泊沙康唑衍生物、合成和在长效制剂中的用途。本发明涉及式（）化合物及其盐、N-氧化物、季铵和立体异构体，其中R1—R8按权利要求书中定义。本发明还涉及制备式（）化合物的中间体和方法。本发明还涉及式（）化合物作为药物的用途，特别是用于预防或治疗真菌感染。

  公开号：

  CN106432338A
• 作为产物：
  描述：

  三癸酸甘油酯 反应 2.0h， 生成 (1-癸酰氧基-3-羟基丙-2-基)癸酸酯
  参考文献：
  名称：

  A potential chiral derivatizing agent for 1,2-diglycerides

  摘要：

  Several chiral naphthylacetic acids have been prepared and evaluated as chiral derivatizing reagents for chiral alcohols. Fluorinated acids provide good general HPLC separations of chiral alcohols, especially 1,2-diglycerides. The separations and the F-19-NMR shift differences of pairs of diastereomers are documented.

  DOI：

  10.1016/0009-3084(95)02477-z

文献信息

• 1-O-Alkyl (di)glycerol ethers synthesis from methyl esters and triglycerides by two pathways: catalytic reductive alkylation and transesterification/reduction
  作者：Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc36907b

  日期：——

  esters, monoglycerides or oleic sunflower refined oil, the corresponding 1-O-alkyl (di)glycerol ethers were obtained in both high yields and selectivity by two different pathways. With methyl esters, a reductive alkylation with (di)glycerol was realized under 50 bar hydrogen pressure in the presence of 1 mol% of Pd/C and an acid co-catalyst. A second two step procedure was evaluated from methyl esters

  从可用的和生物来源的甲酯中， 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油，通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基（二）甘油醚。对于甲酯，在1mol％的Pd / C和酸助催化剂的存在下，在50巴的氢气压力下，实现了与（二）甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂，然后 减少在H 2压力下，用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外，还提出了反应机理。
• Sulfated diglyceride derivatives, salts thereof, and processes for their preparation
  申请人：Rosen J. Milton

  公开号：US20060167298A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to novel sulfated derivatives of disubstituted glycerides, and to methods for their preparation. In some embodiments, the present invention provides compounds having the Formula Ia or Ib: wherein the constituent variables are as defined herein.

  本发明涉及新型磺酸化的二取代甘油酯衍生物，以及其制备方法。在某些实施例中，本发明提供具有化学式Ia或Ib的化合物： 其中组分变量如本文所定义。
• Glyceride synthesis in a solvent‐free system
  作者：Anna Millqvist Fureby、Patrick Adlercreutz、Bo Mattiasson

  DOI：10.1007/bf02523515

  日期：1996.11

  Synthesis of partial glycerides in a solvent‐free system has been investigated with various acyl donors and glycerol as substrates and a 1,3‐specific immobilized lipase to catalyze the reaction. Capric acid was the most efficient acyl donor, compared with ethyl caprate and tricaprin. However, to obtain a high yield of dicaprin and a low amount of tricaprin, ethyl caprate was the acyl donor of choice. The composition of the product mixture was determined by the ratio of ethyl caprate to glycerol; a molar ratio of 3∶1 was optimum for dicaprin synthesis. The water content in glycerol did not influence the final yield of dicaprin, but initial production of capric acid increased with increasing water content. The reaction was found to be controlled entirely by external mass transfer. The yield of diglyceride could be increased from 70 to 90% by lowering the reaction temperature, so that the diglyceride precipitated during the reaction.

  摘要 研究了在无溶剂体系中以各种酰基供体和甘油为底物，用 1,3 特异性固定化脂肪酶催化反应，合成部分甘油酯的情况。与癸酸乙酯和三氯化苦相比，癸酸是最有效的酰基供体。不过，为了获得高产率的二卡普林和低含量的三卡普林，癸酸乙酯是首选的酰基供体。产品混合物的成分由癸酸乙酯与甘油的比例决定；摩尔比为 3∶1 是合成二癸酸甘油酯的最佳比例。甘油中的含水量并不影响二氢癸菊酯的最终产量，但癸酸的初始产量随着含水量的增加而增加。研究发现，反应完全受外部传质控制。通过降低反应温度，使二甘油酯在反应过程中析出，可将二甘油酯的产量从 70% 提高到 90%。
• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• [EN] FOSFLUCONAZOLE DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FOSFLUCONAZOLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES FORMULATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION
  申请人：SEPS PHARMA N V

  公开号：WO2010105910A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to a compound of formula (I) and the salts, N-oxides, quaternary amines, and stereoisomers thereof, wherein R1 to R8 are as defined in the claims. The invention further relates to intermediates and methods for the preparation of the compounds of formula (I). The invention also relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament, particularly for the prevention or treatment of fungal infections.

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、季铵盐和立体异构体，其中R1至R8如权利要求中所定义。该发明进一步涉及用于制备公式(I)化合物的前体和方法。该发明还涉及公式(I)的化合物，用于作为药物，特别是用于预防或治疗真菌感染。