1,3-二苯基吡唑-4-丙酸 | 108446-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二苯基吡唑-4-丙酸
• 英文名称: 3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 1,3-Diphenylpyrazole-4-propionic acid；3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 108446-77-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: LMHUSEBWZSOLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-144 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933199090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基吡唑-4-丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-naphthalen-1-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 platinum(IV) oxide 哌啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-二苯基吡唑-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Hulley; Molenda, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 560 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Inhibition of an Apicoplastic Aminoacyl-tRNA Synthetase from<i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Rob Hoen、Eva Maria Novoa、Alba López、Noelia Camacho、Laia Cubells、Pedro Vieira、Manuel Santos、Patricia Marin-Garcia、Jose Maria Bautista、Alfred Cortés、Lluís Ribas de Pouplana、Miriam Royo

  DOI：10.1002/cbic.201200620

  日期：2013.3.4

  antimalarials: We have designed, synthesized, and tested a battery of lysyl‐tRNA synthetase inhibitors based on the structure of lysyl‐adenylate, the natural substrate intermediate of the tRNA lysinylation reaction. We show that some of these compounds selectively inhibit Plasmodium apicoplastic lysyl‐tRNA synthetase without inhibiting its human orthologue.

  合理设计抗疟疾药物：我们基于赖氨酰腺苷酸（tRNA赖氨酰化反应的天然底物中间体）的结构设计，合成和测试了一系列赖氨酰tRNA合成酶抑制剂。我们显示出其中一些化合物选择性抑制疟原虫脂生性赖氨酰-tRNA合成酶而不抑制其人类直系同源物。
• [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009003921A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  该发明涉及一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为（I），发现其是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值候选药物。
• Synthesis of 3-(1, 3-Diphenyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl) Propanoic Acids Using Diimide Reduction
  作者：M. Deepa、V. Harinadha Babu、R. Parameshwar、B. Madhava Reddy

  DOI：10.1155/2012/481682

  日期：——

  Pyrazole-1H-4-yl-acrylic acids (3a-j) were prepared from pyrazole-1H-4-carbaldehydes which in turn were prepared by the Vilsmeier-Haack reaction of phenyl hydrazone derivatives (1a-j). The reaction of pyrazole-1H-4-yl-acrylic acids to 3-(1, 3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) propanoic acids (4a-j) was carried out using Pd-charcoal and diimide methods and % yields were compared. Though the yields may be slightly less in diimide method, the method was found to be economical, highly effective with simple operating procedure.

  从苯基腙衍生物（1a-j）的Vilsmeier-Haack反应制备的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备而成的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备自吡唑-1H-4-羰基醛。使用Pd-木炭和二亚甲基方法进行吡唑-1H-4-基丙烯酸反应制备3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙酸（4a-j），并比较产率。尽管二亚甲基方法的产率可能略低，但该方法被证明在操作程序简单的情况下经济高效。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100179203A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to novel pyrazole derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及新型吡唑衍生物，这些衍生物被发现是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• A Pericyclic Cascade in the Addition of Diphenyl Nitrile Imine to Pyridine
  作者：Pierluigi Caramella、Anna Gamba Invernizzi、Eros Pastormerlo、Paolo Quadrelli、Antonino Corsaro

  DOI：10.3987/com-94-s70

  日期：——

  On refluxing in benzene in the presence of excess pyridine the monocycloadduct of diphenyl nitrile imine to pyridine smoothly undergoes a [1,5] sigmatropic shift and a subsequent electrocyclic opening to afford 1,2,4-triazole derivatives.