1,3-环十二二烯 | 1129-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,3-环十二二烯
• 英文名称: cis,trans-1,3-cyclododecadiene
• 英文别名: cis,trans-Cyclododeca-1,3-dien；(E,Z)-cyclododeca-1,3-diene；cis, trans-1.3-Cyclododecadien；Cyclododecadiene；(1Z,3E)-cyclododeca-1,3-diene
• CAS: 1129-92-6
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: RZUNIXAGSKNOIB-HSFFGMMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环十二二烯 在 lead(IV) acetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 双环[8.2.2]十四碳-10,12(1),13-三烯
  参考文献：
  名称：

  A general approach to small [n]paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a039
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyclododecen-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以69%的产率得到1,3-环十二二烯
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙醇氧化还原异构化的化学选择性

  摘要：

  通过内部氢重组调整氧化水平代表了一种高效的合成方案。环戊二烯基双（三苯基膦）氯化钌在三乙基六氟磷酸铵存在下催化烯丙醇氧化还原异构化为其饱和醛或酮。由于简单的伯醇和仲醇以及分离的双键不受该催化剂的影响，因此观察到高化学选择性。该反应对双键上的取代度敏感，需要相对不受阻碍的烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00058a059

文献信息

• Isomerization of Cyclooctene and Cyclododecene Oxides Catalyzed by Solid Acids and Bases
  作者：Kazushi Arata、Hideo Nakamura、Yuki Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.67.2351

  日期：1994.8

  The title reactions were carried out over seven catalysts. From cyclooctene oxide a large amount of 7-octenal was formed together with 3-cycloocten-1-ol over SiO2–Al2O3 and SiO2–TiO2, 3-cycloocten-1-ol over solid H3PO4, and cyclooctanone over FeSO4. Most catalysts except for NiSO4, Al2O3, and TiO2–ZrO2 produced 1,3-cyclododecadiene, cyclododecanone, and 2-cyclododecen-1-ol uniformly from cyclododecene oxide. Allylic alcohols were preferentially given by Al2O3 and TiO2–ZrO2.

  上述反应在七种催化剂上进行。在 SiO2-Al2O3 和 SiO2-TiO2 催化剂上从环辛烯氧化物中生成了大量 7-辛烯醛和 3-环辛烯-1-醇，在固体 H3PO4 催化剂上生成了 3-环辛烯-1-醇，在 FeSO4 催化剂上生成了环辛酮。除 NiSO4、Al2O3 和 TiO2-ZrO2 外，大多数催化剂都能从环十二烯氧化物中均匀地生成 1,3-环十二烯二酮、环十二酮和 2-环十二烯-1-醇。Al2O3 和 TiO2-ZrO2 优先生成烯丙基醇。
• Preparation and reactions of some (trimethylsilyl) cyclopropenes. Synthesis of in-out tricyclic [n.3.2.02,4] compounds, potential precursors to cyclopropaparacyclophanes
  作者：Peter J. Garratt、Andrew Tsotinis

  DOI：10.1021/jo00288a018

  日期：1990.1
• Chemistry of bent bonds. XXX. Diels-Alder approach to inside-outside bicyclics
  作者：Paul G. Gassman、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/ja00775a070

  日期：1972.10
• General method for the synthesis of 1,3-dienes. Simple syntheses of .beta.- and trans-.alpha.-farnescene from farnesol
  作者：Shin Tanaka、Arata Yasuda、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja00844a073

  日期：1975.5
• Irngartinger, Hermann; Oeser, Thomas; Jahn, Reiner, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 19, p. 2067 - 2074
  作者：Irngartinger, Hermann、Oeser, Thomas、Jahn, Reiner、Kallfass, Dietmar

  DOI：——

  日期：——