抗氧剂 702 | 118-82-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 抗氧剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 抗氧剂 702
• 中文别名: 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四叔丁基二苯基甲烷；4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)；抗氧剂702；抗氧剂AT-702；二(4-羟基-3,5-二叔丁基)苯甲烷；4,4"-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)；抗氧剂 72
• 英文名称: 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2,2',6,6'-tetra-tert-butyl-4,4'-methylenediphenol；2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 118-82-1
• 化学式: C₂₉H₄₄O₂
• mdl: MFCD00008822
• 分子量: 424.667
• InChiKey: MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-159 °C(lit.)
• 沸点：
  289 °C40 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.99 g/cm3 (20℃)
• 闪点：
  289°C/40mm
• 溶解度：
  <0.0001克/升
• LogP：
  8.9 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid, Liquid
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.586
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2907299090
• RTECS号：
  SL9650000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，并将储存地点远离氧化剂。

SDS

4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
慢性水生毒性 第4级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能对水生生物造成长期有害影响
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚) 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 118-82-1
俗名： Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methane
分子式： C29H44O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 155°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于(<10mg/L, 20°C)
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 6.24

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： skn-rbt LD50:>1400 mg/kg
orl-rat LD50:>24 g/kg
skn-rat LD50:>2 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SL9650000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:160 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 6.24
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚) 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂和聚酯的抗氧化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗氧剂 702 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  US2841622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-溴甲基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 抗氧剂 702
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the reaction of 2,6-di-tert-butylbenzoquinone methide and 2,6-di-tert-butylphenol

  摘要：

  The reaction of quinone methide 1 and phenol 2 in equimolar amounts was investigated in pentane at 30-degrees-C. Products were isolated by means of column chromatography on SiO2. There was a marked difference in product distribution between the reactions in the presence and absence of added Et3N. Dienones 3 and 10 were obtained only from the former reaction, while formation of 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane 18 and 4,4'-dihydroxybiphenyl 20 was overwhelming in the latter reaction. Other products from both reactions were relatively small quantities of 4,4'-stilbenequinone 17, 4,4'-diphenoquinone 21, and bis(4-hydroxyphenyl)methane 24, but dienone 4 was not obtained. Compounds 20 and 24 obtained from the latter reaction were formed by isomerization of dienones 19 and 23, respectively, during the chromatography. The reaction is initiated by dimerization of 1 to generate biradical 11. Subsequent processes involving hydrogenation-dehydrogenation, coupling-dissociation, and dienone-phenol rearrangement account for the formation or the lack of formation of the products. The difference in product distribution is ascribed to capability of Et3N to catalyze the isomerization. Quinone methide 1 also adds to 2 to give 23. The decay of 1 in the presence of both 2 and phenol 6 gave dienone 8 additionally. The formation of 24 and 4 was facilitated by conducting the reaction of 1 and 2 in DMSO. Dehydrogenation of 10 and 3 with PbO2 afforded spirodienones 27 and 28, respectively. Compounds 27 and 28 were unstable, and their decay in solution was investigated in the presence or absence of added 2. The results show that the decay is initiated by homolytic scission of the C-C bond connecting the dienone rings in the cyclopentane (in 27) and cyclohexane (in 28) rings. Compound 28 is novel in that it bears two kinds of such C-C bonds. Reversibility of the dimerization of 1 is suggested.

  DOI：

  10.1021/jo00027a053
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷 、 triethylammonium acrylate 在 抗氧剂 702 作用下， 生成 [甲氧基(二甲基)甲硅烷基]甲基丙-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for stabilizing unsaturated organosilicon compounds

  摘要：

  在制备、蒸馏和/或储存含有不饱和基团的有机硅化合物过程中稳定这些有机硅化合物的方法，这些含有不饱和基团的有机硅化合物是通过将卤代烷基硅烷与不饱和有机酸盐反应而得到的，通过添加一个或多个符合以下式I1的化合物来实现，其中R1和R2是相同或不同的直链或支链C1-20烷基，而基团R3是相同或不同的氢或直链或支链碳原子数为1-20的烷基基团。

  公开号：

  US20040171859A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed C4-Alkylation of 2,6-Di-tert-butylphenol by Using Hydrogen-Borrowing Catalysis
  作者：Timothy Donohoe、James Frost、Choon Cheong

  DOI：10.1055/s-0035-1561439

  日期：——

  manipulations. An iridium-catalyzed hydrogen-borrowing process has been developed whereby 2,6-di-tert-butylphenol can be alkylated at the C4-position by using a range of primary alcohols (11 examples, 40–93% yield). Following this, a selection of the products obtained underwent retro-Friedel–Crafts reactions to provide para-substituted phenols, which could potentially undergo further synthetic manipulations

  摘要 已经开发出一种铱催化的氢借入方法，通过使用一系列伯醇，可以在C4-位烷基化2,6-二叔丁基苯酚（11个实例，产率40-93％）。此后，对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应，以提供对位取代的苯酚，这些苯酚可能会进行进一步的合成操作。 已经开发出一种铱催化的氢借入方法，通过使用一系列伯醇，可以在C4-位烷基化2,6-二叔丁基苯酚（11个实例，产率40-93％）。此后，对获得的部分产品进行弗里德-克来福特逆反应，以提供对位取代的苯酚，这些苯酚可能会进行进一步的合成操作。
• Diol-functionalized antioxidant and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192969A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Diol-functionalized antioxidants and the process for the preparation thereof are disclosed and have the general formula (I): 1 wherein: R 1 is tert-butyl and R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl. The invention also pertains to a process for their preparation. Which comprises: Reacting a halo functionalized antioxidant having the general formula (II): 2 wherein: R 1 is tert-butyl and X is bromide (Br) with a diol having general formula (IV): 3 wherein R 2 is C 1 to C 8 linear or branched alkyl.

  二醇功能化抗氧化剂及其制备方法被披露，并具有通式 (I)： 1 其中： R 1 是叔丁基，R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。 本发明还涉及它们的制备过程。 其包括： 将具有通式 (II) 的卤素功能化抗氧化剂： 2 其中： R 1 是叔丁基，X 是溴化物 (Br) 与具有通式 (IV) 的二醇反应： 3 其中 R 2 是C 1 至C 8 的直链或支链烷基。
• Chemical process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04308407A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  Phenols with a methyl group substituted on the phenolic benzene ring, such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, can be produced by reacting a halomethyl group substituted on a phenol such as 2,6-di-tert-butyl-4-chloromethylphenol, with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst, such as palladium.

  带有甲基取代基的苯酚类化合物，例如2,6-二叔丁基对甲酚，可以通过将2,6-二叔丁基-4-氯甲基苯酚等苯酚中的卤甲基与氢气在氢化催化剂（如钯）的存在下反应而生产。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

表征谱图