1,4,5-三甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 89202-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5-三甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 1,4,5-trimethylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,4,5-trimethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 89202-91-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DDZFSJKJUGMGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-三甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4,5-Trimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.

  摘要：

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.45
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以31%的产率得到1-methyl-3-methyl-4-methyl-5-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.

  摘要：

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.45

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED-3,4-(FUSED 5-RING)-5-PHENYL-PYRROLIDINE-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ISOQC AND/OR QC ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-PYRROLIDINE-2-ONE N-SUBSTITUÉS EN POSITIONS 3 ET 4 À CYCLE 5 CONDENSÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME ISOQC ET/OU QC
  申请人：SCENIC IMMUNOLOGY B V

  公开号：WO2021009068A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain N-substituted-3,4-(fused 5-ring)-5-phenyl-pyrrolidin-2-one compounds (also referred to herein as "FRPPO compounds"), that, inter alia, inhibit glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (isoQC) enzyme and/or glutaminyl-peptide cyclotransferase (QC) enzyme (e.g., inhibit or reduce or block the activity or function of isoQC and/or QC enzyme). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit isoQC and/or QC enzyme; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of isoQC and/or QC enzyme; to treat cancer, atherosclerosis, fibrotic diseases, infectious diseases, Alzheimer's disease, etc.
• Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.
  作者：John L. HUPPATZ、John N. PHILLIPS、Barbara WITRZENS

  DOI：10.1271/bbb1961.48.45

  日期：——

  All possible 1-methylpyrazole carboxanilides and their mono- and dimethyl derivatives have been synthesised and assessed for their effectiveness in inhibiting the mycelial growth of Rhizoctonia solani and for the control of root rot disease caused by that organism in cotton seedlings. The structural requirements for activity are discussed and compared with previous assessments of general structure-activity relationships in carboxamide fungicides.

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。